NeuroSense提供纳斯达克上市合规更新

公司重新遵守纳斯达克的最低出价要求，并打算请求纳斯达克听证会小组听证会，以寻求额外的时间来重新遵守最低市值要求

马萨诸塞州剑桥2026年10月2日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（纳斯达克：NRSN）（“Neurosense”或“公司”）是一家专注于开发神经退行性疾病的疾病改善疗法的晚期临床生物技术公司，今天宣布，将于2026年10月1日，它收到了一封信（“员工决定”）来自上市资格部门纳斯达克证券市场有限责任公司（“员工”）（“纳斯达克”）表示公司尚未重新遵守纳斯达克上市规则5550（b）（2），该规定要求上市证券（“MVLS”）的最低市值为3500万美元才能在纳斯达克资本市场继续上市（“MVLS要求”）。该公司打算通过及时请求在纳斯达克听证会小组举行听证会并寻求额外时间以重新遵守MVLS要求来对员工决定提出上诉。

正如此前披露的那样，2026年4月2日，员工通知公司，其MVLS已连续30个交易日低于3500万美元，并且根据纳斯达克上市规则5810（c）（3）（C），公司获得了180个日历日或直至2026年9月29日恢复合规。由于该公司尚未在该日期恢复合规性，因此工作人员确定，公司的普通股和认购证将从纳斯达克资本市场退市，除非公司要求对工作人员决定提出上诉。MVLS要求是《员工决定》中确定的唯一持续列出标准。

呼吁程序

该公司打算根据纳斯达克上市规则5800系列规定的程序请求纳斯达克听证会小组（“小组”）举行听证会。根据纳斯达克的规则，及时的听证请求将暂停公司证券的暂停以及向美国证券交易委员会（“SEC”）提交25-NSO表格，等待专家组做出决定。

在听证会上，该公司打算提交重新遵守纳斯达克持续上市要求的计划，并请求例外期来完成该计划。根据纳斯达克的规则，专家组有权酌情批准自员工决定之日起最多180天的例外情况。在听证会程序尚未进行期间，预计该公司的普通股和期权将继续在纳斯达克资本市场上交易，代码分别为“NRSN”和“NRSNW”。

重新获得最低投标价格合规性

NeuSense还宣布，已收到员工的书面通知，确认公司已重新遵守纳斯达克上市规则5550（a）（2），该规则要求上市证券维持每股1.00美元的最低出价。在公司进行1比20反向分拆后，公司普通股的收盘价在2026年9月15日至9月28日连续10个工作日为每股1.00美元或以上。因此，纳斯达克已确定该公司已重新遵守最低出价要求，此事现已结束。

NeuSense首席执行官阿隆·本-努恩（Alon Ben-Noon）表示：“重新遵守最低出价要求是重要的一步，我们打算向听证会小组提交我们满足纳斯达克剩余持续上市要求的计划。”“与此同时，我们仍然专注于推进PrimeC治疗ALS，包括为我们的第三期PARAGON试验做准备和计划向加拿大卫生部提交新药，以及我们正在评估的其他里程碑和战略步骤，以便为我们的股东带来价值。"

无法保证专家组将批准公司继续上市或例外期的请求，公司将重新遵守MVLS要求或其他适用的纳斯达克继续上市要求，或者公司将继续遵守最低出价要求。

关于Neurosense

NeuSense Therapeutics是一家晚期临床生物技术公司，为严重神经退行性疾病（包括肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默病）开发新疗法。该公司的主要候选产品PrimeC是一种新型口服疗法，旨在针对疾病进展的多个关键生物途径，包括神经炎症、氧化应激和铁代谢失调。

NeuSense最近完成了对ALS 2b期PARADIGM研究的长期随访数据的分析，结果发表在《美国医学会神经病学》上，结果显示，从研究开始就接受PrimeC的参与者的功能下降速度比最初接受安慰剂的参与者要慢。该公司还报告了与ALS相关的多种生物标志物（包括微RNA）的变化，这与PrimeC的多靶点作用机制一致。

该公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可以启动其在ALS中的关键第3期PARAGON试验，并正在与FDA合作优化研究设计。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜力”、”预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“会”、““或这些词语或其他类似表达的负面影响，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于NeuSense Therapeutics的当前预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，并包括有关公司打算及时对员工决定提出上诉的声明、听证程序、公司重新遵守纳斯达克持续上市要求的计划，公司证券在纳斯达克资本市场的持续上市和交易、公司正在评估的战略步骤以及PrimeC的潜力。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险包括专家组不会批准公司继续上市或例外期请求的风险;公司将无法重新遵守MVLS要求或其他纳斯达克继续上市要求的风险，或无法维持遵守最低买入价要求的风险;公司的证券将被暂停在纳斯达克证券市场交易或退市的风险; ALS III期临床试验（PARAGON）的时间可能推迟;加拿大新药提交可能推迟;公司无法以可接受的条款或根本无法获得融资的风险;公司正在评估的战略步骤或替代方案将无法实现、无法以有利条件完成或根本无法完成的风险，或不会给公司或其股东带来预期利益;当前和未来临床试验的结果和时间的不确定性; PrimeC不会进入后期开发的风险;报告数据的时间，包括PrimeC治疗阿尔茨海默病的研究;该研究不会成功;以及Neurosense向SEC提交的文件中列出的其他风险和不确定性。您不应依赖这些陈述来代表我们未来的观点。有关影响NeuSense的风险和不确定性的更多信息包含在2026年3月31日向SEC提交的20-F表格年度报告以及NeuSense随后向SEC提交的文件中的“风险因素”标题下。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的，除适用法律要求外，Neurosense不承担更新此类信息的义务。

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来源Neurosense