万达制药宣布在2026年EADV年会上发表演讲

华盛顿，2026年10月2日/美通社/ --万达制药公司（纳斯达克：VNDA）今天宣布参加2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的欧洲皮肤病学和性病学会（EADV）年会。

将提供以下内容：

演讲标题：“GPP患者接受imsidolimab治疗后中性粒细胞和中性粒细胞百分比与白蛋白比率迅速降低”

摘要ID：AS-4323

海报号：P1769

演讲标题：“Imsidolimab治疗泛发性脓性银屑病（GPP）的免疫原性”

摘要ID：AS-2420

海报号：P1784

演讲标题：“根据脓疮评级量表（PPA）测量，莫西多利单抗改善全身性脓疮性银屑病（GPP）脓疮：GEMINI-1研究的结果”

摘要ID：AS-2421

海报号：P2806

关于Imsidolimab

Imsidolimab是一种完全人源化的IgG 4单克隆抗体，可抑制IL-36受体信号传递，正在为GPP（一种罕见的孤儿适应症）开发。imsidolimab的监管和专利独占权预计将延长到2030年代末。Vanda拥有imsidolimab开发和商业化的独家全球许可证。

关于万达制药公司

Vanda是一家全球领先的生物制药公司，专注于创新疗法的开发和商业化，以解决未满足的高度医疗需求并改善患者的生活。有关万达制药公司的更多信息，请访问www.vandapharma.com并通过X @vandapharma关注我们。

关于前瞻性陈述的预防性说明

本新闻稿中的各种声明，包括但不限于有关imsidolimab的监管和专利独占权预计延长至2030年代末的声明，均为证券法规定的“前瞻性声明”。除历史事实陈述外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前预期和假设，涉及风险、情况变化和不确定性。可能导致实际结果与Vanda前瞻性陈述中反映的结果存在重大差异的重要因素包括，预计imsidolimab的监管和专利独占权将延长至2030年代末。因此，无法保证Vanda预期的结果或发展将会实现，或者即使基本实现，它们也会对Vanda产生预期的后果或影响。本新闻稿中的前瞻性陈述应与影响Vanda业务和市场的各种风险和不确定性一起进行评估，特别是Vanda最近10-K表格年度报告中“关于前瞻性陈述的警告”、“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”部分中确定的风险和不确定性，根据Vanda随后的10-Q表季度报告、8-K表当前报告以及提交给美国证券交易委员会的其他文件更新，这些文件可在www.sec.gov上查阅。

所有书面和口头的前瞻性陈述归因于万达或任何代表其行事的人明确合格的全部警示性陈述包含或提到这里。万达警告投资者不要过于依赖万达所作或代表其所作的前瞻性陈述。本新闻稿中的信息仅提供截至本新闻稿发布之日，万达不承担任何义务，特别是拒绝任何义务，公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因，除非法律要求。

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Kevin Moran高级副总裁、首席财务官兼财务主管Vanda Pharmaceuticals Inc. 202-734-3400 pr@vandapharma.com

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来源：万达制药公司