IND批准后，Surrozen将糖尿病性视网膜病变候选患者推入临床

Surrozen（SRZN）周五宣布，在FDA批准其研究性新药（IND）申请后，计划将其双功能抗体SZN-8141推进到糖尿病性视网膜病变的临床开发中。

IND的批准为这家总部位于加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司启动其1b/2a期临床研究DUET铺平了道路，该研究旨在测试玻璃体内注射二羟甲基苯丙胺是糖尿病患者视力障碍的最常见原因。

Surrozen（SRZN）表示，DUET计划于2026年第四季度开始，并补充说，IND的批准还将导致其2025年3月私募的第二次完成，等待其他完成条件。

第二次收盘预计将产生约9510万美元的总收益，该公司打算将其用于SZN-8141及其三功能抗体SZN-8143的开发以及运营活动。