NeuSense将参加第五届年度ROTH医疗保健机会会议

管理层将参加2026年9月29日举行的第五届年度ROTH医疗保健机会会议，并将在会议期间参加一对一投资者会议

马萨诸塞州剑桥九月2026年28日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（纳斯达克：NRSN）（“Neurosense”）是一家专注于开发神经退行性疾病的疾病改善疗法的晚期临床生物技术公司，今天宣布首席财务官Or Eisenberg将参加于2026年9月29日星期二举行的第五届年度ROTH医疗保健机会会议，在纽约市的大都会俱乐部。

艾森伯格先生将在会议期间参加与机构投资者的一对一和小组会议。预计讨论将包括公司最近与PrimeC的临床和监管进展，PrimeC是治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的主要候选药物，以及公司推动PrimeC在加拿大，美国和其他主要市场获得潜在监管批准的战略。

会议日期：2026年9月29日星期二

地点：纽约市大都会俱乐部

关于Neurosense

NeuSense Therapeutics是一家临床后期生物技术公司，为严重神经退行性疾病（包括肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默病）开发新疗法。该公司的主要候选产品PrimeC是一种新型口服疗法，旨在针对疾病进展的多个关键生物途径，包括神经炎症、氧化应激和铁代谢失调。

NeuSense最近完成了对ALS 2b期PARADIGM研究的长期随访数据的分析，结果发表在《美国医学会神经病学》杂志上，显示与安慰剂相比，功能衰退有所减缓。该公司还报告了与ALS相关的多种生物标志物（包括微RNA）的变化，这与PrimeC的多靶点作用机制一致。

该公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可以启动其在ALS中的关键第3期PARAGON试验，并正在与FDA合作优化研究设计。

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关于PrimeC

PrimeC是NeuSense的主要候选药物，是一种新型的缓释口服制剂，由两种FDA批准的药物（环丙氟沙和塞来考昔布）的独特固定剂量组合组成。PrimeC旨在针对导致神经元变性、炎症、铁积聚和核糖核酸（“RNA”）调节受损的几种关键机制，并有可能抑制疾病进展。

关于ALS

肌萎缩性侧索硬化症（“ALS”）是一种无法治愈的神经退行性疾病，在诊断后3年内会导致完全瘫痪和死亡。仅在美国，每年就有超过5，000人被诊断出患有ALS，每年的疾病负担高达10亿美元。到2040年，美国和欧盟的ALS患者数量预计将增长24%。

前瞻性陈述

本新闻稿包含“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜力”、”预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“会”、““或这些词语或其他类似表达的负面影响，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于NeuSense Therapeutics当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，并包括有关PrimeC潜力的陈述。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险包括ALS III期临床试验（PARAGON）的时间可能推迟;加拿大新药提交的可能推迟;公司将无法以可接受的条款或根本无法获得融资的风险;公司将无法重新获得并维持对纳斯达克上市要求的合规性的风险;所描述的战略机会不会实现或为公司带来预期利益的风险;当前和未来临床试验的结果和时间的不确定性; PrimeC不会推进后期开发的风险;报告数据的时间，包括PrimeC治疗阿尔茨海默病的研究;该研究不会成功;以及Neurosense向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中列出的其他风险和不确定性。您不应依赖这些陈述来代表我们未来的观点。有关影响NeuSense的风险和不确定性的更多信息包含在2026年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告以及NeuSense随后向美国证券交易委员会提交的文件中的“风险因素”标题下。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的，除适用法律要求外，Neurosense不承担更新此类信息的义务。

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来源Neurosense