艾伯维的Juvmo因帕金森病获得FDA批准

美国食品和药物管理局（FDA）已批准艾伯维（ABBV）Juvmo（tavapadon）片剂作为第一种也是唯一一种用于治疗成人帕金森病的选择性D1/D5受体激动剂。

该批准得到了第三阶段TEMPO计划的支持，该计划证明了日常功能的显着改善，增加了“上班”时间，没有麻烦的运动障碍，并且具有良好的安全性。

艾伯维预计将于2026年10月向美国患者提供Juvmo。