Alzament Neuro重新遵守纳斯达克上市标准

亚特兰大，9月2026年16日/美通社/ -- Alzamend Neuro，Inc.（纳斯达克：ALZN）（“Alzament”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗阿尔茨海默病（“阿尔茨海默病”）、躁郁症（“BD”）、重性抑郁症（“DDD”）和创伤后应激障碍（“PTSD”）的新型产品，今天宣布已收到纳斯达克证券市场上市资格人员的通知信（“合规通知”），LLC（“纳斯达克”）日期为2026年9月14日，通知Alzamendon其已重新遵守纳斯达克上市规则5550（b）（1）（“股权规则”）。为了重新遵守股权规则，Alzamend需要拥有250万美元的最低股东权益。根据Alzamendon截至2026年7月31日的季度10-Q表格季度报告（日期为2026年9月10日并提交给美国证券交易委员会），Alzamendon证明了股东权益为5，802，680美元。因此，纳斯达克在合规通知中表示，Alzamend遵守股权规则，此事现已结案。

正如此前报道的那样，2026年3月20日，Alzamend收到纳斯达克通知，其不符合纳斯达克上市规则5550（b）（1）或任何其他持续上市标准（例如股权规则）规定的在纳斯达克继续上市的上市证券的最低市值要求，并在45个日历日或截至2026年5月4日，提交重新合规的计划。Alzamend向纳斯达克提交了重新遵守股权规则的计划，该计划已被纳斯达克接受，Alzamend获准在2026年9月16日之前重新遵守股权规则。

Alzament首席执行官Stephan Jackman表示：“我们很高兴重新遵守纳斯达克的持续上市标准。保持纳斯达克上市是Alzamend使命的基础，我们感谢投资者的支持。有了这一切，我们的全部注意力重新回到与马萨诸塞州总医院合作通过四项II期临床试验推进AL 001。我们已经取得了重大进展：2025年5月启动的健康人类队列于2025年11月完成了临床部分，我们于2026年3月报告了顶线数据。在这一势头的基础上，我们于2026年4月启动了BD队列，并期待完成该试验，同时依次启动阿尔茨海默氏症、DDD和创伤后应激障碍患者的其余三个队列。"

关于Alzamend Neuro

Alzament是一家临床阶段生物制药公司，开发针对阿尔茨海默氏症、BD、DDD和创伤后应激障碍的新型疗法。我们的使命是迅速开发和营销安全有效的治疗方法。我们目前的产品线由两种新型治疗药物候选物组成，AL 001是一种获得专利的离子共晶体，可输送锂与柳酸盐和L-Pro，旨在与传统锂相比改善大脑输送和安全性，ALZN 002是一种获得专利的基于细胞的治疗疫苗，旨在恢复免疫系统清除阿尔茨海默氏症β-淀粉样蛋白的能力。后者是下一代主动免疫方法，与批准的被动免疫抗体疗法相比，在给药频率和成本方面提供潜在优势。两位候选人都获得了南佛罗里达大学研究基金会的独家许可，并获得了全球特许权使用费许可。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述通常包括具有预测性并取决于或指未来事件或条件的陈述，并包括“相信”、“计划”、“预期”、“项目”、“估计”、“预期”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“可能”、“将”、“应该”、“可能”、“潜在”等词语“或非历史事实的类似表达均为前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前的信念和假设，这些信念和假设受到风险和不确定性的影响。前瞻性陈述仅限于做出之日，Alzamend没有义务根据新信息或未来事件公开更新其中任何陈述。由于各种因素，实际结果可能与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。Alzamend向美国证券交易委员会提交的文件中包含了可能影响Alzamend业务和财务业绩的更多信息，包括潜在风险因素。所有文件均可在www.sec.gov和Alzament网站www.Alzament. com上获取。

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来源：Alzamend Neuro，Inc.