Q32 Bio任命José Trevejo医学博士博士，担任首席医疗官和Ellie Hershberger，药剂师，作为首席开发官

--Trevejo博士是一位医生兼科学家和生物技术主管，拥有20多年皮肤病学和后期临床开发经验--

--Hershberger博士是一位药物开发领导者，拥有30多年的后期开发运营和监管策略经验--

马萨诸塞州沃尔瑟姆，九月2026年14日/美通社/ -- Q32 Bio Inc.（纳斯达克：QTTB）（“Q32 Bio”）是一家专注于开发斑秃（“AA”）和其他自身免疫性和炎症性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布任命José Trevejo医学博士，博士，担任首席医疗官和Ellie Hershberger，药剂师，担任首席开发官。

Q32 Bio首席执行官朱迪·莫里森（Jodie Morrison）表示：“José和Ellie在关键时刻加入Q32 Bio，因为我们正在转型为一家临床后期公司，准备将bempikibart发展为针对严重或非常严重斑秃的注册指导计划，并继续评估在其他斑秃人群以及其他自身免疫性和炎症性适应症中的扩张机会。”“何塞是一位经验丰富的生物技术高管和杰出的医生科学家，拥有20多年的领导经验，涵盖皮肤病学、临床管道战略和后期临床开发，而埃莉则拥有30多年的药物开发专业知识，在监督后期开发运营和监管策略方面拥有丰富的经验。我们很高兴欢迎José和Ellie加入Q32 Bio团队。"

“Bempikibart在SIGNAL-AA斑秃项目的B部分中取得了令人鼓舞的结果，证明了有意义的头发再生、停药期间的早期持久迹象以及总体耐受良好的安全性特征。根据迄今为止的结果，bempikibart有可能解决目前可用的斑秃疗法的关键局限性，”医学博士José Trevejo说，博士，Q32 Bio首席医疗官。“我期待着与团队合作，帮助斑秃和其他IL-7和TSLP信号发挥作用的自身免疫性疾病患者做出有意义的改变。"

“这是加入Q32 Bio的激动人心的时刻。我期待着与团队合作，因为我们在SIGNAL-AA的基础上发展，并在2027年上半年将bempikibart推进为斑秃的注册指导计划，并且我们将开发扩展到其他人群和适应症，”药剂师Ellie Hershberger说。Q32 Bio首席开发官。

在加入Q32 Bio之前，Trevejo博士曾担任Enveda Therapeutics，Inc.的首席医疗官兼临床管道战略主管。（“Enveda”）是一家支持人工智能的药物发现公司，他帮助推进了多个临床阶段的候选药物，包括特应性皮炎的2期候选药物。在加入Enveda之前，Trevejo博士曾担任Tarsus Pharmaceuticals的首席医疗官，在那里他帮助领导FDA批准并成功推出XDEMVY®，这是FDA批准的首种治疗湿疹性睑缘炎的药物。在此之前，他曾担任Rocket Pharmaceuticals的首席开发官，该公司是一家致力于开发罕见疾病基因药物的生物技术公司，也曾担任SmartPharm Therapeutics的首席执行官兼创始人，该公司是一家非病毒基因治疗公司，于2020年被Sorrento Therapeutics收购。在职业生涯早期，他曾在Cyclerion Therapeutics（从Ironwood Pharmaceuticals分拆出来）、Visterra、Genentech和Vertex Pharmaceuticals担任临床开发领导职务。Trevejo博士获得了医学博士学位和博士来自Cornell-Rockefeller-Sloan Kettering三机构医学博士-博士在布莱根妇女医院和贝丝以色列女执事医疗中心（这两个医院都是哈佛医学院附属机构）进行课程并完成了住院医师和专业培训。

在加入Q32 Bio之前，Hershberger博士曾担任Adagio Therapeutics（现为Invivyd）的首席开发官，在那里她领导了开发组织，并推动公司领先的单克隆抗体候选产品从IND支持活动到第3期临床开发。作为高管团队的一员，她还帮助建立了支持全球批准的开发基础设施，并为公司的成功首次公开募股做出了贡献，该公司筹集了约3.56亿美元的总收益。在加入Adagio之前，Hershberger博士曾担任Visterra的执行董事兼临床研究主管，领导多种候选药物的临床开发和监管策略。在此之前，她曾在默克公司和库比斯特制药公司担任高级临床开发领导职务，领导一个跨职能项目团队，负责跨多种适应症的主要候选抗生素的全球开发、生命周期管理和商业化。在她职业生涯的早期，她曾在辉瑞担任临床开发职务，并担任威廉博蒙特医院临床研究中心和传染病实验室主任。完成药学博士学位后赫什伯格博士在韦恩州立大学获得了药代动力学和药效学研究金。

关于Q32 Bio

Q32 Bio是一家临床阶段生物技术公司，其科学目标是适应性免疫系统的有效调节剂，以重新平衡免疫力，并专注于开发斑秃和其他自身免疫性和炎症性疾病的创新疗法。美国约有70万人患有斑秃1，这种疾病对患者的生活产生了改变，并且目前的治疗选择有限。Q32 Bio正在推进bempikibart（ADX-914），这是一种完全人源抗IL-7 R a抗体，可重新调节适应性免疫功能，用于在正在进行的2期项目中治疗斑秃。IL-7和TSLP途径在遗传和生物学上与驱动许多自身免疫性疾病中的几种T细胞介导的病理过程有关。

欲了解更多信息，请访问www.Q32Bio.com。

1全国斑秃基金会

关于Q32 Bio的其他信息

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前瞻性陈述

本通讯包含经修订的1995年美国私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法含义内的前瞻性陈述。本文包含的任何未描述历史事实的陈述均为前瞻性陈述，其中包括Q32 Bio对SIGNAL-AA 2a期临床试验B部分的总体数据的信念、观察、期望和假设及其数据的预期时间、安全性、耐受性、临床活动（包括生物标志物数据）、bempikibart的潜在功效和潜在益处包括SIGNAL-AA 2a期临床试验B部分的计划和预期、Q32 Bio对Q32 Bio候选产品的潜在、安全性、有效性以及监管和临床进展的预期，包括bempikibart和预期的里程碑、预期注册试验的时间、数据读出和时间、bempikibart扩展到其他人群和适应症的潜在可能性、对其业务未来、未来计划和战略的预期和假设;其中涉及可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中讨论的结果存在重大差异的风险和不确定性。

前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设，这些信念和假设受到风险和不确定性的影响，并且不能保证未来业绩。此类风险和不确定性包括额外数据或正在进行的数据分析的结果可能不支持Q32 Bio当前对bempikibart的信念和期望的风险，包括临床反应的持久性，正在进行和未来的临床研究可能比预期成本更高或可能无法产生预期结果的风险，Q32 Bio可能会比当前预期更早地使用其资本资源，Q32 Bio对其现金和现金等值物充足性提供财务跑道的预期，以及Q32 Bio可能需要额外资金来完成临床研究，该产品可能无法以优惠条款提供或根本无法提供，以及Q32 Bio向SEC提交的定期、当前和其他文件中确定的其他风险和不确定性，包括截至12月31日的年度10-K表格年度报告，2025年以及随后向SEC提交的任何文件，可在SEC网站www.sec.gov上获取。任何此类风险和不确定性都可能对Q32 Bio的运营业绩及其现金流产生重大不利影响，这反过来又会对Q32 Bio的股价产生重大不利影响。Q32 Bio警告您不要过度依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅限于做出之日。Q32 Bio不承担任何公开更新或修改任何此类陈述的义务，以反映任何此类陈述可能基于的预期或事件、条件或情况的任何变化，或者可能影响实际结果与前瞻性陈述中所载结果不同的可能性。

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来源Q32 Bio