MetaVia宣布临床前发现支持DA-1726腰围缩小的生物学原理

组织分布研究显示脂肪组织中的暴露量最高，且保留时间延长，与每周一次给药结果一致，为DA-1726的差异化特征提供了机制支持

马萨诸塞州剑桥九月2026年9月/美通社/ -- MetaVia Inc.（纳斯达克：MTVA）是一家专注于转化心脏代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布了一项临床前组织分布研究的结果，证明DA-1726衍生的放射性在皮下给药后被缓慢吸收并广泛分布在全身，组织分布广泛，脂肪组织暴露量最高。

该研究的数据显示，组织与血浆的比率随着时间的推移而增加，这表明DA-1726衍生的放射性在组织中的保留时间相对于血浆延长。与这一发现一致，注射部位以外的最大暴露发生在腹部、皮下和棕色脂肪以及肝脏中。

MetaVia总裁兼首席执行官Hyung Heon Kim表示：“我们相信这些发现为我们继续观察到的DA-1726差异化特征提供了重要的机制支持。”“在我们之前报道的1期研究中，接受48毫克剂量DA-1726的患者仅经过八周的治疗（第54天），腰围平均减少了9.8厘米。我们相信，这项临床前研究中观察到的DA-1726衍生的放射性优先分布到脂肪组织，提供了一个重要的生物学原理，与这些令人鼓舞的临床发现一致。此外，在整个研究中观察到DA-1726衍生的放射性在组织中的长期保留可能有助于DA-1726的持续药代动力学暴露，也可能有助于解释迄今为止在我们的临床研究中观察到的良好耐受性特征。总而言之，这些发现进一步增强了我们对DA-1726作为下一代肥胖疗法的独特潜力的信心。随着我们正在进行的为期24周的剂量调整研究中的患者继续接受最高达到的剂量水平的延长治疗，我们期待着评估更长的治疗是否可以进一步促进腰围的缩小、体重减轻和其他重要的心脏代谢措施。我们预计将在今年第四季度报告16周的顶线数据，然后在2027年第一季度报告24周的顶线结果。"

临床前研究数据还表明，在最终144小时评估期间，DA-1726衍生的放射性在组织中的保留时间延长，这与支持每周一次DA-1726给药的延长药代动力学特征一致。此外，在中枢神经系统中仅检测到极低的放射性，这与基于肽的疗法通常观察到的有限脑渗透一致。

关于DA-1726 DA-1726是一种新型GL 1 R/GCGR双重激动剂，用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），每周皮下给药一次。DA-1726作为GLP-1受体（GLP 1 R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过降低食欲和增加能量消耗来减轻体重。DA-1726的机制已被充分了解，在临床前小鼠模型中，与主要的GLP-1受体激动剂索马鲁肽（Wegovy®）相比，DA-1726的体重减轻有所改善。此外，在临床前小鼠模型中，与替西帕特（Zepbound®）和舒沃度肽（一种具有相同MOA的药物）相比，DA-1726引起了类似的体重减轻，同时消耗更多的食物，同时还保持了瘦体重，并表现出与舒沃度肽相比改善的降血脂效果。在肥胖症的1期多次剂量给药剂量给药剂量增加（MAD）试验中，32毫克剂量的DA-1726在减肥、控制血糖和缩小腰围方面表现出一流的潜力。

关于MetaVia MetaVia Inc.是一家专注于转化心脏代谢疾病的临床阶段生物技术公司。该公司目前正在开发DA-1726用于治疗肥胖，并正在开发vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一种新型的胃酸调节素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP 1 R）和胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂发挥作用。OXM是一种天然产生的肠道激素，可激活GL 1 R和GCGR，从而减少食物摄入，同时增加能量消耗，因此与选择性的GL-1受体激动剂（例如索马鲁肽）相比，可能会导致更好的体重减轻。在一项针对肥胖症的1期多次剂量给药剂量增加（MAD）试验中，DA-1726在减肥、控制血糖和缩小腰围方面表现出一流的潜力。Vanoglipel是一种潜在的一流候选药物，靶向G蛋白偶联受体119（MRP 119）。在临床前研究中，vanoglipel证明了对葡萄糖和脂质控制的积极代谢作用，并且还证明了对减少肝脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化的差异性肝脏益处，无论与代谢改善无关。在一项2a期临床研究中，vanoglipel除了具有降血糖作用外，还表现出直接的肝脏作用。

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来源MetaVia Inc.