艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购

伊利诺伊州芝加哥北部九月2026年3月3日/美通社/ -- AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，已完成对Apogee Therapeutics，Inc.的收购。（纳斯达克股票代码：APGE）。收购完成后，Apogee现已成为艾伯维的一部分。根据协议条款，Apogee股东获得每股135.11美元的现金，总股权价值约为109亿美元。

Robert A.表示：“完成对Apogee的收购是进一步加强艾伯维在免疫学领域的领导地位和推进我们长期增长战略的重要一步。”迈克尔，艾伯维董事长兼首席执行官。“通过将Apogee的创新科学与艾伯维成熟的开发、监管和商业能力相结合，我们的目标是加速这些计划，并为患有严重炎症和免疫性疾病的患者带来有前途的新治疗选择。我们很高兴欢迎才华横溢的Apogee团队来到艾伯维，并在他们重要工作的基础上再接再厉。"

Apogee的管道包括针对大型免疫学和炎症市场中多种经过验证的炎症途径的新型抗体，包括特应性皮炎（AD）、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

Zumilokibart的目标是IL-13，IL-13是2型炎症中的关键细胞因子，也是AD和哮喘等炎症性疾病的核心驱动因素。特别是在AD中，大多数患者无法同时实现瘙痒和皮肤改善，这代表了开发新型治疗方法的机会，这些治疗方法不仅提供更好的皮肤清除和瘙痒缓解，而且还可以通过较低的给药频率来提高便利性。在第二阶段临床试验中，zumilokibart取得了具有临床意义的结果，大约三分之二的接受治疗患者在16周时实现了显着的皮肤清除，并且瘙痒减少和总体疾病控制方面也显着改善。这些发现支持其在AD患者中潜在的同类最佳特征，包括强大的功效和方便的给药。同一试验的长期数据也支持每季度或每年两次给药的维持方案。zumilokibart的安全性特征良好，与同类药物一致，并且该分子有可能在几种其他炎症适应症中进行评估。

除了zumilokibart之外，Apogee还建立了更广泛的针对多种经过验证的炎症途径的新型抗体管道。APG 273将zumilokibart与APG 333结合在一起，APG 333是一种阻断甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）的抗体，TSLP是一种信号蛋白，可作为肺部炎症的早期触发因素。1期数据显示，APG 333的半衰期很长，并且在给药后能够抑制相关的2型炎症标志物长达六个月。APL 333的1期数据和zumilokibart治疗哮喘的1b期研究的积极中期结果支持了APL 273与每季度或每年两次注射联合治疗哮喘的潜力。

有关此次收购的更多背景信息，请在此处阅读公告新闻稿，并在此处查看艾伯维的投资者陈述。

财务条款艾伯维已以每股135.11美元的现金收购了所有已发行的Apogee普通股，总股本价值约为109亿美元。Apogee的普通股在9月1日开市前停止在纳斯达克证券交易所交易2026年3月。艾伯维预计，收购Apogee将对2026年（部分年度）调整后稀释每股收益（每股收益）产生负面影响0.14美元，2027年将产生约0.46美元的负面影响，增长将从2032年开始。

2026年全年展望艾伯维重申其之前发布的2026年全年调整后稀释每股收益指导范围为13.87美元-14.07美元。该指引包括与已完成的Apogee收购相关的每股0.14美元的稀释影响。艾伯维的2026年调整后稀释每股收益指引包括与收购的IPR & D和年初至今至第二季度发生的里程碑费用相关的每股0.58美元的不利影响。该公司2026年调整后的稀释每股收益指引排除了收购的IPR & D以及2026年第二季度之后可能发生的里程碑的任何影响，因为两者都无法可靠地预测。

艾伯维重申其此前发布的2026年第三季度调整后稀释每股收益指导范围为3.84 - 3.88美元。艾伯维的2026年第三季度调整后稀释每股收益指引排除了收购的IPR & D和本季度可能发生的里程碑的任何影响，因为两者都无法可靠地预测。

关于艾伯维免疫学艾伯维不懈地追求重新定义患有免疫介导疾病的患者的护理标准，目标是帮助他们过上免受疾病限制的生活。20多年来，艾伯维通过开创性的科学和值得信赖的药物领导并帮助塑造了免疫学领域。基于消化病学、风湿病学和皮肤病学以及其他未满足需求的领域的深厚专业知识，我们继续投资广泛且差异化的管道-涵盖创新模式、新型作用机制和旨在征服免疫介导疾病背后的复杂生物学的下一代方法。

如今，全球有超过100万患者使用艾伯维的免疫学药物进行治疗，这些药物在超过175个国家获得批准，涉及影响成人和儿童人群的19种免疫介导疾病。在我们努力巩固传统并推动下一波创新的同时，我们仍将专注于为患者提供有意义的进展，并扩大我们药物的可及性。欲了解更多信息，请访问www.abbvie.com/immunology。

关于艾伯维艾伯维的使命是发现和提供创新药物和解决方案，解决当今严重的健康问题并应对明天的医疗挑战。我们努力在免疫学、神经科学和肿瘤学等几个关键治疗领域以及我们艾尔建美学产品组合中的产品和服务对人们的生活产生显着影响。有关艾伯维的更多信息，请访问www.abbvie.com。在LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube上关注@abbvie。

前瞻性陈述本新闻稿中的某些陈述是或可能被视为1995年私人证券诉讼改革法案的前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”等词语以及未来或条件动词的类似表达和使用通常用于识别前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可能包括但不限于有关艾伯维2026年全年和第三季度调整后稀释每股收益指引的陈述、艾伯维完成收购Apogee的预期收益以及艾伯维成功整合Apogee的运营、员工和管道的能力;收购对艾伯维调整后稀释每股收益的预期影响;以及Apogee管道资产的预期发展、监管进展和商业潜力。艾伯维警告说，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：所收购的IPR & D以及里程碑费用的金额和时间; Apogee收购的预期利益和协同效应可能无法实现，或者可能需要比预期更长的时间来实现的风险;将Apogee的业务、员工和管道整合到艾伯维相关的风险和成本，包括此类整合可能更加困难的可能性，比预期耗时或成本高;获得过程中研发资产（包括zumilokibart（APG 777）和APG 273）的风险可能无法在正在进行或未来的临床试验中证明预期的成功、安全性或有效性，并且积极的中期或早期结果可能无法预测后期或更大规模临床试验的结果;与收购相关承担的未知或或有负债的风险;知识产权的挑战;来自其他产品的竞争;研发过程中固有的困难;不利诉讼或政府行为;适用于我们行业的法律和法规的变化;全球宏观经济因素的影响，例如经济低迷或不确定性、国际冲突、贸易争端和关税以及与全球业务运营相关的其他不确定性和风险。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息载于艾伯维2026年10-K表格年度报告的第1A项“风险因素”中，该报告已提交给美国证券交易委员会，如艾伯维随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代此类信息的其他文件所更新的10-Q表格季度报告以及艾伯维随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代此类信息的其他文件所更新。艾伯维不承担任何义务，并特别拒绝公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述的任何修订，法律要求的除外。

媒体：

凯瑟琳·兰格尔

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投资者：

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查看原创内容：https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-completes-acquisition-of-apogee-therapeutics-302868995.html

资料来源艾伯维