CelloSorbents宣布反向股票拆分

反向股票分割先前已获股东批准;旨在支持遵守纳斯达克1.00美元的最低投标价要求

预计将于2026年9月8日开市时生效并按拆分调整基准交易

新泽西州普林斯顿九月2026年3月3日/美通社/ --细胞吸收剂公司（纳斯达克股票代码：CTSO）是重症监护室和心脏手术中使用血液净化治疗危及生命的疾病的领导者，今天宣布将对其普通股（“普通股”）进行二十分之一（1：20）的反向股票拆分（“反向股票拆分”），每股面值0.001美元。反向股票分拆预计将于东部时间2026年9月8日（“有效时间”）生效，普通股预计将于2026年9月8日市场开盘时以分拆调整的基础开始交易，公司现有的交易代码“CTSO”，新的Custip编号为23283 X305。

反向股票分拆在2026年8月13日举行的2026年年度股东大会上获得公司股东批准，最终比例随后由公司董事会确定，并在股东批准的范围内。反向股票拆分旨在提高普通股的每股交易价格，以帮助公司满足纳斯达克在纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）继续上市的1.00美元最低买入价要求。

反向股票拆分将按比例减少已发行普通股的股数，并预计将导致每股交易价格按比例上涨，具体取决于市场状况和其他因素。因此，反向股票分拆本身预计不会影响股东拥有的股份的美元价值、股东的所有权权益比例或公司的市值，除非零碎股份四舍五入的影响。

与反向股票拆分有关，截至生效时间，每二十（20）股已发行和发行的普通股将自动转换为一（1）股普通股。根据反向股票分拆之前发行的63，022，020股普通股，在对零碎股份进行四舍五入生效之前，公司预计在反向股票分拆之后立即发行约3，151，101股普通股。不会因反向股票拆分而发行零碎股份。原本有权获得与反向股票拆分相关的零碎股份的股东将有权将零碎股份四舍五入到最接近的总数。反向股票拆分不会改变公司授权普通股股份总数。

反向股票拆分还将按比例减少公司未行使期权和认购权行使后可发行的普通股股份数量，并对适用于每份此类期权和认购权的每股行使价进行相应调整。这些调整将在反向股票拆分生效后自动发生。

以簿记形式或通过银行、经纪人或其他提名人持有股份的股东预计或要求采取任何与反向股票拆分相关的行动。有问题的股东请联系其银行、经纪人或其他指定人，或公司的转让代理Equiniti Trust Company，LLC（如适用）。

关于CelloSorbents Corporation（纳斯达克股票代码：CTSO）

CycloSorbents Corporation是通过血液净化治疗重症监护室和心脏手术危及生命的疾病的领导者。CycloSorbents专有的血液净化技术基于生物相容性、高多孔性的聚合物珠，可以通过孔捕获和表面吸收主动去除血液和其他体液中的有毒物质。充满这些珠子的药瓶可以与医院中已有的标准血泵一起使用（例如透析、连续肾脏替代治疗或TLR、体外膜氧合或ECMO和心肺机），血液在体外重复循环，通过我们的药瓶去除有毒物质，然后返回体内。CelloSorbents的技术用于许多广泛的应用。具体而言，两个重要的应用是1）在心胸手术期间和之后去除血液稀释剂以降低严重出血的风险，以及2）在常见的严重疾病中去除炎症因子和毒素，这些疾病可能导致大规模炎症，器官衰竭和患者死亡。这些危重疾病的范围包括例如败血症、烧伤、创伤、肺损伤、肝衰竭、细胞因子释放综合征和胰腺炎以及清除在急性肝功能障碍或衰竭中积累的肝毒素，以及清除严重横纹肌溶解中的肌红蛋白，否则可能导致肾衰竭。在这些疾病中，死亡的风险可能非常高，并且几乎没有有效的治疗方法。

CycloSorbents的主导产品CycloSorb ®已在欧盟获得批准，并销往全球70多个国家，迄今为止累计使用超过300，000台设备。CycloSorb最初作为第一款细胞因子吸收剂在欧盟上市，获得CE认证。分别在肝脏疾病和创伤等临床疾病中去除胆汁和肌红蛋白，以及在心胸外科手术中去除替格瑞洛和利伐沙班，获得了额外的CE标志延期。CycloSorb还在美国获得了FDA紧急使用授权，用于即将出现或确诊呼吸衰竭的成年重症COVID-19患者。CycloSorb尚未在美国获得批准或许可。

在美国和加拿大，CycloSorbents正在开发DrugSorb™-ATR抗血栓清除系统，这是一种基于与CycloSorb等效的聚合物技术的研究性设备，旨在降低因血液稀释药物而导致的高危手术中围手术期出血的严重程度。它已获得两项FDA突破性设备指定：一项用于去除替格瑞洛，另一项用于去除紧急心胸手术期间心肺旁路回路中的直接口服抗凝剂（DOAC）阿匹沙班和利伐沙班。该公司正在积极寻求美国FDA对DrugSorb-TAR的监管批准，并将寻求加拿大卫生部的监管批准，以获得FDA更好的知名度。DrugSorb-TAR尚未在美国或加拿大获得授予或批准。

该公司拥有许多基于这种独特血液净化技术的上市产品和正在开发的产品，这些产品受到许多已颁发的美国和国际专利和注册商标的保护，以及多项正在审批的专利申请，包括ECOS-300 CY ®、CycloSorb-XL ™、HemoDefend-RBC™、HemoDefend-LGA ™、VetResQ®、K+ontrol™、DrugSorb™、ContrstSorb、PuriFi®、HotSwap®等。欲了解更多信息，请访问公司网站https://ir.cytosorbents.com/或在Facebook和X上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包括前瞻性陈述，旨在获得1995年《私人证券诉讼改革法案》确立的责任安全港资格。这些前瞻性陈述包括但不限于有关我们业务的计划、目标、未来目标和展望、陈述和争议以及我们监管提交的结果的陈述，并且不是历史事实，通常通过使用“可能”、“应该”、“可能”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“可能”等术语来识别。“预测”、“潜力”、“继续”和类似词语，尽管一些前瞻性陈述的表达方式不同。您应该注意，本新闻稿中的前瞻性陈述代表了管理层当前的判断和预期，但我们的实际结果、事件和表现可能与前瞻性陈述中的内容存在重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于我们在德国对直销团队和战略的重组、成功获得美国FDA和加拿大卫生部营销授权或批准的能力、我们降低成本、优化运营并在2026年下半年实现现金流收支平衡的能力、我们为公司提供适当融资的能力、我们保持遵守纳斯达克持续上市标准的能力，以及我们于2026年3月30日向SEC提交的10-K表格年度报告中讨论的风险，并根据我们10-Q表格季度报告的风险进行了更新，以及我们不时向股东发布的新闻稿和其他通讯中，试图向利益相关方告知风险和因素可能会影响我们的业务。我们警告您不要过度依赖任何此类前瞻性陈述。除联邦证券法要求的情况外，我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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来源：Cytosorbents Corp