Immunic任命Chitrang Davé为首席数据和数字官

- 新的首席执行官角色和任命强调了对建立强大、可商业化的数据生态系统的承诺，为潜在的NDA提交和商业化做好准备-

纽约，9月2026年1月1日/美通社/ -- Immunic，Inc.（纳斯达克：IMUX）是一家引领神经系统疾病新型口服疗法开发的晚期生物技术公司，今天宣布任命Chitrang Davé为首席数据和数字官（CDDO），自今日生效。Davé先生将直接向首席执行官Erik Lundgren汇报，并担任执行领导团队的成员。

在这个新设立的高管职位中，Davé先生将建立和领导Immunic的企业范围内的数据系统、分析、人工智能和数字战略，建立一个涵盖数据科学、数据工程、数据管理和数字能力的统一组织，以支持公司从后期临床开发向商业准备过渡。在此职位上，他将支持为维多氟莫司钙（IMU-838）治疗多发性硬化症（MS）的潜在新药申请（NDA）提交和商业化准备数据包。

Immunic首席执行官埃里克·伦德格伦（Erik Lundgren）表示：“随着我们迈向Immunic历史上最重要的时期之一，我们将继续加强我们杰出的领导团队。”“预计年底，我们将获得维多氟莫司钙治疗复发性MS的III期ENSURE试验的顶级数据，以及我们在进展性MS进展中的验证性III期项目的准备工作，我们打算果断地从关键数据转向监管备案再到商业执行。这个关键阶段需要一个强大的数据生态系统。Chitrang已经在生命科学公司中建立了这种颠覆性的、数据驱动的企业能力。我期待着与Chitrang密切合作，因为我们建立了数据基础设施，以满足我们的科学野心。"

“我很荣幸在公司历史上如此重要的时刻加入Immunic，”Davé先生说。“Immunic正在推进一种差异化的口服疗法，有可能解决复发性和进行性多发性硬化症患者未满足的需求。随着关键试验即将公布，以及潜在的NDA申请和商业化即将到来，存在一个真正的机会来建立一个现代化的、可商业化的数据和数字基础，支持公司进入下一阶段的增长。通过战略性地利用技术、数据和人工智能，我们可以提高专注生物技术的速度和敏捷性，加速临床执行，并建立可扩展的商业能力，使Immunic能够有效竞争。"

Davé先生是一名企业数据和分析主管，拥有超过25年的全球领导经验，在受监管的生命科学环境中构建和扩展数据、高级分析、人工智能、治理和数字能力。他最近担任Avidity Biosciences的企业数据、人工智能和高级分析主管，为快速发展的生物技术为商业发布做准备，定义并实施了企业数据战略，并将人工智能战略转化为涵盖生成性和代理人工智能的生产组合。在加入Avidity之前，他曾担任Edwards Lifesciences的企业数据和分析全球主管，领导公司的全球数据和分析组织，并创造了可衡量的企业价值。在职业生涯早期，Davé先生在美敦力工作了16年，担任高级数据和分析领导职位，包括数据产品主管。Davé先生拥有凯斯西储大学MBA学位和MS工程学士学位印度的大学。

Immunic董事会薪酬委员会授予Davé先生初始股权选择权，以购买Immunic，Inc.旗下公司120，000股普通股。2026年诱导股权补偿计划（“期权”）。根据纳斯达克上市规则第5635（c）（4）条，该等期权是作为Davé先生开始受雇的诱因而授予的。期权将按时间归属，其中25%在2026年8月30日一周年纪念日归属，其余部分按月分36期平等分配。

关于免疫公司免疫公司（纳斯达克股票代码：IMUX）是一家晚期生物技术公司，开创了神经系统疾病新型口服疗法的开发。该公司的主导开发项目维多氟莫司钙（IMU-838）目前正在治疗复发性多发性硬化症的3期临床试验中进行评估，预计将于2026年底提供顶级数据。预计将于2026年晚些时候启动针对进展性多发性硬化症的额外III期临床试验。维多氟莫司钙在复发缓解型多发性硬化症、进行性多发性硬化症和其他疾病的2期临床试验中已经显示出治疗潜力以及良好的安全性和耐受性。Vidofludimus钙通过其作为一流核受体相关1（Nurr 1）激活剂的机制，与额外的抗炎和抗病毒作用结合在一起，通过选择性地抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）。该公司的开发管道还包括早期项目，包括IMU-381和IMU-856，旨在建立一个更广泛的治疗平台，治疗神经退行性和自身免疫性疾病。欲了解更多信息，请访问：www.imux.com。

关于前瞻性陈述的警告声明本新闻稿包含“前瞻性陈述”，涉及1995年私人证券诉讼改革法案提供的安全港的重大风险和不确定性。本新闻稿中包含的所有声明（除历史事实声明外）涉及战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计费用、现金充足性和现金跑道、预期时间、临床试验的发展和结果、前景、计划和目标的陈述均为前瞻性陈述。管理层。此类声明的示例包括但不限于与Immunic开发计划和目标疾病相关的声明; Immunic开发计划安全有效地针对疾病的潜力; Immunic开发计划的临床前和临床数据;将维多氟莫司钙推进到进展性多发性硬化症的确认性3期临床试验的可行性;当前和未来临床试验的时间、预期的临床里程碑和监管批准;公司的性质、战略和重点以及相关的进一步更新;公司任何候选产品的开发和商业潜力;对公司资本、资源和所有权结构的期望;以及公司的执行和董事会结构。Immunic可能无法真正实现前瞻性陈述中披露的计划、实现意图或满足预期或预测，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。此类声明基于管理层当前的预期，并涉及巨大的风险和不确定性。由于许多因素，实际结果和业绩可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异，包括但不限于通胀、关税和宏观经济趋势上升、乌克兰-俄罗斯冲突和中东冲突对计划和正在进行的临床试验的影响，与预测未来现金利用和或有未来负债和业务运营所需准备金的能力相关的风险和不确定性，有足够的财务和其他资源来满足业务目标和运营要求，早期临床前研究和临床试验的结果可能无法预测未来的临床试验结果，公司产品或候选产品目标市场规模的任何变化、Immunic知识产权提供的保护和市场排他性，与药物开发和监管审批流程相关的风险以及竞争产品和技术变革的影响。这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述可在该公司截至2025年12月31日财年的10-K表格年度报告中标题为“风险因素”的部分中找到，该报告于2026年2月26日向SEC提交，以及该公司随后向SEC提交的文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov或ir.imux.com/sec-filings在线获取。本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。Immunic否认有任何意图或义务更新这些前瞻性陈述以反映其发表之日后存在的事件或情况。Immunic明确表示，对根据本新闻稿的任何或全部内容采取或未采取的行动不承担任何责任。

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免疫公司Jessica Breu投资者关系和传播副总裁+49 89 2080 477 09 jessica. imux.com

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Source Immunic，Inc.