财报速睇 | 君圣泰医药-B 2026中期营收0.00亿元，无营收，归母净利润亏损1.46亿元，同比亏损扩大21.4%

华盛资讯9月1日讯，君圣泰医药-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0.00亿元，无营收，归母净利润亏损1.46亿元，同比亏损扩大21.4%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心产品HTD1801在二型糖尿病(T2DM)治疗领域取得重大里程碑，其新药上市申请(NDA)已于二零二六年三月获中国国家药品监督管理局受理。

② HTD1801在多项临床研究中展现出强大疗效，例如在头对头的III期HARMONY研究中，其降低糖化血红蛋白(HbA1c)的效果(-1.12%)优于对照药物达格列净(-0.93%)。

③ 研发效率提升，报告期内研发成本同比下降65.4%至0.37亿人民币，主要得益于第三方合约开支减少约0.62亿人民币。

④ 产品管线在肥胖症等高潜力领域展现价值，临床前研究显示，HTD1801与GLP-1受体激动剂联用可实现更显著的减重效果，并能抑制停药后的体重反弹。

⑤ 报告期后成功完成股份配售，募集资金净额约2.22亿港元，为核心产品HTD1801的商业化及后续研发提供了资金保障。

2、业绩不足：

① 公司尚处于商业化前阶段，报告期内未产生任何营业收入。

② 公司拥有人应占亏损同比扩大21.4%至1.46亿人民币，每股基本亏损由去年同期的-0.27人民币扩大至-0.29人民币。

③ 录得大额投资亏损，因持有的Apollo基金受市场波动影响，报告期内确认了约0.86亿人民币的公允价值变动亏损。

④ 行政开支大幅增长101.4%至0.44亿人民币，主要由于专业服务费增加所致。

⑤ 财务杠杆比率显著上升，资产负债比率由二零二五年底的30.2%急升至报告期末的82.9%，同时流动比率由5.4下降至3.3。

三、公司业务回顾

君圣泰医药: 于回顾期内，本公司作为一家专注于心肾代谢系统疾病(CKM)领域的生物医药公司，持续推进其创新疗法的研究和开发。公司的核心产品HTD1801，一款全球首创的口服抗炎及代谢调节剂，在治疗二型糖尿病(T2DM)方面取得了重大进展，其新药上市申请(NDA)已于二零二六年三月获中国国家药品监督管理局受理。同时，公司在全球范围内同步推进HTD1801用于慢性肾病(CKD)、代谢相关脂肪性肝炎(MASH)等多种适应症的临床开发。除核心产品外，公司亦积极研发包括HTD4010在内的多款候选药物，产品管线共涵盖6款候选药及8种潜在适应症，致力于解决全球CKM疾病领域重大的未满足临床需求。

四、回购情况

于报告期内，公司或其任何子公司概无购买、赎回或出售任何本公司的上市证券。

五、分红及股息安排

董事会不建议分派截至二零二六年六月三十日止六个月的中期股息。

六、重要提示

公司披露了一项重大投资，即通过结构性实体Apollo进行的投资。截至报告期末，该投资的金融资产公允价值约为0.56亿人民币。由于市场大幅波动，报告期内该投资录得未变现及已变现公允价值亏损合计约0.86亿人民币。公司正与基金管理人协商退出安排。此外，公司披露其企业管治偏离了企业管治守则中主席与行政总裁角色应有区分的守则条文，董事会主席刘利平博士同时兼任行政总裁。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

君圣泰医药: 展望未来，公司将继续推进各候选药物的临床开发并寻求扩大适应症覆盖范围。商业化方面，随着核心产品HTD1801用于治疗二型糖尿病的新药上市申请获受理，公司正积极在中国寻找具备强大商业网络和专业知识的合作伙伴。根据全球临床开发计划，公司亦计划在美国、欧盟和中国等多个地区对HTD1801用于治疗T2DM、CKD、MASH、肥胖症及PSC等多种适应症进行商业化。此外，公司计划开展一项HTD1801联合GLP-1RA用于治疗肥胖的II期临床研究。

八、公司简介

君圣泰医药是一家专注于研究和开发心肾代谢系统疾病(CKM)领域突破性治疗方案的生物医药公司。公司自主研发了包含多款专利候选药物的产品管线，其核心产品HTD1801是一款针对多种CKM相关疾病的全球首创新分子实体。公司致力于通过创新药物解决CKM疾病的核心病理机制，为全球患者带来综合获益。公司于二零二三年十二月二十二日在香港联交所主板上市。

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