财报速睇 | 中国抗体-B2026中期营收0元，同比持平，归母净利润亏损1.27亿元，同比亏损扩大155.7%

华盛资讯9月1日讯，中国抗体-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0元，同比持平，归母净利润亏损1.27亿元，同比亏损扩大155.7%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心产品SM17临床进展显著，其用于治疗中重度特应性皮炎（AD）的中国2期临床试验已启动，患者入组顺利，同时其用于治疗炎症性肠病（IBD）的新药研究（IND）申请已获国家药监局批准，适应症得到重要拓展。

② 其他在研管线取得积极进展，其中抗CGC抗体（hC2）在临床前研究中对斑秃（AA）及白癜风展现出显著疗效，计划于二零二六年第四季度提交中美两地的IND申请。

③ 研发成果获学术界认可，核心产品SM17的临床前研究结果发表于《ERJ Open Research》，抗CGC抗体（hC2）的研究成果发表于《Journal of Investigative Dermatology》，提升了公司的科学领导力。

④ 轻资产运营模式转型取得实质性进展，公司订立协议以2.80亿人民币出售苏州物业及设施，此举旨在优化资源配置，所得款项净额预计将加强公司的营运资金状况和现金流。

⑤ 其他收入及收益表现强劲，报告期内录得约0.23亿人民币，较去年同期的0.10亿人民币大幅增加，主要得益于约0.12亿人民币的汇兑收益增加。

2、业绩不足：

① 公司期内亏损扩大，归属于母公司股东的净亏损为1.27亿人民币，较去年同期的0.50亿人民币亏损扩大155.7%，主要受研发成本及资产减值亏损增加影响。

② 研发成本大幅上升，报告期内研发投入为0.50亿人民币，较去年同期的0.33亿人民币增长53.8%，主要原因是核心产品SM17的2期临床研究启动导致试验成本增加。

③ 行政开支显著增加，由去年同期的0.24亿人民币增至0.39亿人民币，增幅达64.4%，主要是由于物业厂房折旧及非现金股份支付款项增加所致。

④ 录得一次性大额资产减值，由于出售苏州物业及设施，公司确认了非流动资产减值亏损约0.56亿人民币，对当期利润造成重大冲击。

⑤ 公司流动性有所减弱，截至报告期末，包括现金、存款及理财产品在内的可动用资金总额为1.97亿人民币，较期初的3.51亿人民币减少了约1.54亿人民币，显示出现金消耗较快。

三、公司业务回顾

中国抗体制药有限公司: 于回顾期内，本集团积极推行“轻资产、高效率”的运营模式，将资源集中于核心研发活动。核心产品SM17在临床开发上取得多项里程碑，其用于治疗特应性皮炎（AD）的2期临床试验顺利启动，同时拓展至炎症性肠病（IBD）的IND申请亦获批准。其他管线产品如抗CGC抗体（hC2）也取得了积极的临床前数据。为配合战略转型，集团订立协议以2.80亿人民币处置其苏州物业及设施，以优化资本结构并支持研发。此外，管理团队积极参与全球医疗健康会议，为其差异化的产品管线寻求全球业务拓展及授权机会。

四、回购情况

公司在报告期内未购买、出售或赎回任何公司上市证券。

五、分红及股息安排

董事会决议不就报告期宣派中期股息。

六、重要提示

报告期后，公司于二零二六年七月六日订立买卖协议，同意以2.80亿人民币的代价出售其位于苏州的物业、设施及相关资产。此外，公司披露其主席与首席执行官的角色由同一人（梁瑞安博士）担任，这偏离了企业管治守则中关于区分该等角色的建议条文。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

中国抗体制药有限公司: 展望未来，集团将继续深耕自体免疫疾病领域，加速核心管线的临床开发进程。具体而言，SM17治疗特应性皮炎（AD）的2期临床试验预计于二零二六年第三季度完成患者入组，顶线结果预期在二零二七年第一季度公布。抗CGC抗体项目正进行IND申报的准备工作，计划于二零二六年底或二零二七年初启动首次人体临床研究。骨质疏松症双特异性抗体项目亦在持续推进中，计划于二零二七年上半年提交IND申请。集团将继续积极探索多元化的全球战略合作模式，以推动创新成果惠及全球患者。

八、公司简介

中国抗体制药有限公司是一家以香港为基地的生物制药公司，专注于发现及研发用于治疗自身免疫、炎症及其他具有重大未满足医疗需求的衰弱性疾病的创新治疗性抗体药物。公司的研发管线多元化，核心资产包括处于临床2期的SM17（靶向IL-25受体，用于治疗特应性皮炎等）以及旗舰产品舒西利单抗（SM03，抗CD22单抗，用于治疗系统性红斑狼疮等）。公司致力于通过开发针对新型生物靶点和创新作用机制的疗法，成为免疫性疾病领域的全球领先者。

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