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2026-08-31 19:12
华盛资讯8月31日讯,李氏大药厂公布2026中期业绩,公司2026中期营收7.97亿港元,同比增长14.6%,归母净利润0.95亿港元,同比增长41.4%。
一、财务数据表格(单位:港元)
| 财务指标 | 截至2026年6月30日止六个月 | 截至2025年6月30日止六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 7.97亿 | 6.95亿 | 14.6% |
| 归母净利润 | 0.95亿 | 0.67亿 | 41.4% |
| 每股基本溢利 | 16.14港仙 | 11.41港仙 | 41.5% |
| 专利及仿制产品收入 | 4.59亿 | 4.24亿 | 8.4% |
| 引进产品收入 | 3.37亿 | 2.71亿 | 24.3% |
| 毛利率 | 56.2% | 51.8% | 8.4% |
| 净利率 | 7.9% | 7.3% | 8.5% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 报告期内公司整体业绩增长稳健,总收益同比增长14.6%至7.97亿港元,公司拥有人应占溢利大幅增长41.4%至0.95亿港元,主要得益于收入增长及确认一笔1.37亿港元的营运津贴收入。
② 毛利表现亮眼,毛利额同比增长24.3%至4.47亿港元,毛利率由去年同期的51.8%提升4.4个百分点至56.2%,主要得益于产品组合改善,高利润产品占比增加以及生产效率提升。
③ 引进产品分部收入实现强劲增长,同比提升24.3%至3.37亿港元,主要源于《菲普利®》、《布累迪宁®》、《曲特恪®》及《芮舒延®》等产品的贡献。
④ 专利及仿制产品分部收入录得8.4%的增长至4.59亿港元,主要受索卡佐利单抗注射液《善克钰®》新增适应症、以及《尤靖安®》、《芮旎尔®》等产品的推动。
⑤ 报告期内取得两项国家药监局的新产品批准,分别为用于治疗女性外阴阴道萎缩的《茵若飒®》和注射用盐酸美法仑(50mg),为未来业务增长提供了新动力。
2、业绩不足:
① 行政费用大幅增加,同比增长83.2%至1.86亿港元,主要是由于新收购的美国附属公司NPI完整六个月的营运业绩及相关整合成本并入报表所致。
② 计入损益的研究及开发费用激增,由去年同期的0.42亿港元增至1.53亿港元,增幅达266.7%,主要反映了研发管道组合转向了较早期的项目。
③ 销售及分销费用为1.80亿港元,同比增长18.3%,其增速高于14.6%的整体收入增速,对利润造成一定压力。
④ 部分产品受集采政策影响,那曲肝素钙注射液《立腾菁®》因集中带量采购的定价压力导致销售出现下跌,对分部增长造成了拖累。
⑤ 分占联营公司业绩亏损扩大,报告期内录得亏损139.10万港元,而去年同期为亏损48.80万港元,对集团整体盈利造成了轻微负面影响。
三、公司业务回顾
李氏大药厂控股有限公司:于回顾期内,集团收益为7.97亿港元,按年增加14.6%。其中,引进产品收益增加24.3%至3.37亿港元,主要源于《菲普利®》等产品的贡献;专利及仿制产品收益增加8.4%至4.59亿港元,主要由《善克钰®》新增适应症等带动,但部分增长被《立腾菁®》因药品集采而出现的跌幅所抵销。期内毛利为4.47亿港元,增幅24.3%,毛利率改善至56.2%。整体而言,公司拥有人应占溢利为0.95亿港元,同比增加41.4%。
四、回购情况
公司在报告期内并无购买、出售或赎回公司任何上市证券。
五、分红及股息安排
董事会建议派发截至二零二六年六月三十日止六个月的中期股息每股0.035港元(2025年同期:每股0.022港元),总额约0.21亿港元。股息将于二零二六年十月十六日派发予在二零二六年九月三十日名列股东名册的股东。
六、重要提示
于二零二六年六月三十日,集团存在一项0.53亿港元的或然负债,该负债与就一间联营公司获授银行融资向银行作出的财务担保有关。由于董事认为该联营公司违约的可能性甚高,已就其已动用的0.10亿港元计提了等额拨备。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
李氏大药厂控股有限公司:展望未来,集团将以更雄厚的经营基础踏入二零二六年下半年。公司有意加大对两个专利技术平台(即吸入式给药平台及ADC平台)的研发资源比例,并采取双重策略:一方面在中国及其他拥有商业基建的市场自行开发和商业化选定候选药物,另一方面在其他地区寻求授权合作。此外,集团预期将有更多产品被考虑纳入医保药品目录或药品集采,这可能带来定价压力,但也能扩大患者覆盖面并支持销量增长。
八、公司简介
李氏大药厂控股有限公司是一家在香港上市的生物制药公司(股份代号:950),专注于心血管、女性健康、儿科、罕见病、皮肤科、产科及肿瘤科等多个治疗领域。集团业务涵盖药品的开发、制造及销售,产品组合包括引进产品、自主研发的专利及仿制产品。公司在中国合肥和南沙以及美国加州设有制造基地,并积极通过其吸入式给药平台和抗体药物偶联物(ADC)平台进行创新药物开发。
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