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本周著名医疗保健头条新闻:Veeva Systems、波士顿科学公司成为焦点

2026-08-30 21:05

由于交易员消化了美联储主席凯文·沃什在杰克逊霍尔研讨会上的讲话,华尔街周五收盘小幅走低。

标准普尔500指数下跌0.25%,道琼斯指数几乎持平,纳斯达克综合指数下跌0.5%。

标准普尔500医疗保健指数板块(XLV)本周下跌2%。

上周标准普尔500指数医疗保健行业的涨幅和跌幅如下:

顶级赢家:

Veeva Systems(VEEV)+11.61%

麦克森(MCK)+4.02%

DaVita(DVA)+3.95%

瑞思迈(RMD)+3.81%

回收率(RVTY)+3.25%

顶级输家:

波士顿科学(BSX)-7.01%

库柏公司(The Cooper Companies)-6.63%

礼来公司(LLY)-6.44%

Moderna(MRNA)-4.92%

Regeneron Pharmaceuticals(REGN)-4.79%

以下是本周一些重要的医疗保健故事:

Veeva因2027财年收入和每股收益指引而上涨

Veeva Systems(VEEVA)在周三盘后交易中上涨9%,此前该公司公布了2027财年第二季度业绩,该业绩在两条线上都有所表现,并提高了今年的收入和每股收益指引。

目前预计总收入为36.82亿美元至36.87亿美元,高于之前的36.35亿美元至36.45亿美元。共识为36.5亿美元。

27财年非GAAP每股收益目前为9.21美元,高于9.05美元。共识是9.06美元。27财年第二季度非GAAP每股收益为2.35美元,而去年同期为1.99美元。

Veeva本季度的订阅收入同比增长16%,达到7.668亿美元。

该公司指出,其Vault CRM目前拥有180多个客户。其中5家跻身前20名生物制药公司之列。

Veeva本季度(7月31日)结束时的现金、现金等同物和短期投资约为72亿美元,而1月31日为约66亿美元。

波士顿科学公司心脏设备召回

由于人们担心影响其全球业务的广泛网络安全事件以及涉及该公司制造的某些经皮导管的产品召回,波士顿科学公司(BMX)周三股价走低。

这家心脏设备制造商周三在宣布网络安全事件后下跌3.4%,该公司表示,该事件影响了其一些支持其全球运营的IT系统和业务应用程序,包括客户订单的处理和发货。

此次产品召回被FDA归类为最严重的类型,涉及波士顿科学公司(BMX)的某些批次Enroute经颈动脉神经保护系统和Enroute经颈动脉神经保护系统Plus。

Enroute TCAR系统旨在为正在接受颈动脉血管成形术和支架植入手术的颈动脉疾病患者提供经颈动脉血管进入和血栓保护。

FDA表示,由于对Enroute动脉导管尖端可能分离或部分分离的担忧,导致了此次召回,并补充说,截至7月9日,该公司已报告了一起与缺陷产品有关的严重伤害,没有死亡。

波士顿科学公司(BMX)表示,已对与已识别批次相关的制造变异性展开调查,并已告知医生如何退回未使用和可能受影响的产品。

该公司补充说,已经接受过该设备治疗的患者应继续常规后续护理,并且受影响批次以外的产品没有受到影响。

据说白宫宣布与生物技术公司达成药品定价协议

据彭博社周三报道,特朗普政府预计最早将于周一宣布与多家中型生物技术公司的一系列药品定价协议,这是自去年年底以来与大型制药公司达成的类似协议的补充。

据知情人士透露,作为协议的一部分,向州医疗补助计划提供的门诊药物将提供折扣,使其价格与公司在海外的收费保持一致。

知情人士表示,作为交换,参与公司将免于医疗保险试点计划,这些计划为联邦支持的医疗保健计划寻求类似折扣,并补充说,在一些讨论中也在考虑为制药商提供关税减免的计划。

目前还不清楚哪些生物技术公司将同意折扣,而医疗补助计划的参与将是可选的。

礼来公司赢得了FDA对Mounjaro的标签扩展,以降低心血管风险

礼来公司(LLY)周五宣布,FDA已经批准了其重磅炸弹GLP-1药物Mounjaro(替泽帕肽)的标签扩展,以降低2型糖尿病成年人中风等主要不良心血管事件的风险。

因此,双重GIP和GLP-1激素受体激动剂将在美国上市,以降低2型糖尿病成年人发生MACE的风险,这些患者发生MACE的风险较高,这家总部位于印第安纳州的制药商说。

该批准是基于该公司的SURPASS-CVOT试验的数据,其中Mounjaro将心血管死亡,心脏病发作或中风的发生率降低了8%,与礼来公司(LLY)自己的GLP-1 Trulicity相似(非劣效),该药物被证明具有心血管益处。

该试验招募了30个国家的30,000多名患有2型糖尿病和确诊动脉粥样硬化性心血管疾病的成年人。

Moderna上调26亿美元可转换优先票据的发行价格

Moderna(MRNA)上周五宣布,2032年到期的本金总额为26亿美元的0.00%可转换优先票据将在一次私募中定价。

此次发行规模比此前宣布的20亿美元票据本金总额的发行规模有所扩大。

Moderna还授予票据的初始购买者一种选择权,可在票据首次发行之日起(包括该日)的13天内购买最多4亿美元的票据本金总额。

向初始购买者出售票据预计将于2026年9月1日结束。

Moderna估计此次发行的净收益约为25.629亿美元。

Moderna预计将使用此次发行的净收益来支付私下谈判的上限看涨交易的约2.85亿美元成本,并用于一般企业目的,其中可能包括投资于肿瘤业务增长的灵活性和偿还债务。

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