财报速睇 | 亿腾嘉和2026中期营收8.73亿元，同比减少23.1%，归母净利润亏损0.66亿元，由盈转亏

华盛资讯8月28日讯，亿腾嘉和公布2026中期业绩，公司2026中期营收8.73亿元，同比减少23.1%，归母净利润亏损0.66亿元，由盈转亏。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 创新药组合销售表现强劲，报告期内总收入同比增长52.2%至1.16亿人民币，成为集团增长的主要驱动力。

② 创新产品唯思沛®销售收入达0.86亿人民币，同比增长18.8%，主要得益于集团加大的销售及营销力度。

③ 研发投入持续加大，研发开支同比增加48.2%至1.08亿人民币，主要用于推动核心临床阶段产品（如GB268及EDP167）的开发。

④ 原研产品希刻劳®表现稳健，期内录得销售总收入2.70亿人民币，实现2.2%的同比增长。

⑤ 经营性现金流改善，经营活动产生的现金流量净额为3.37亿人民币，较去年同期的2.95亿人民币增长14.3%。

2、业绩不足：

① 公司整体收入出现下滑，报告期内录得收入8.73亿人民币，同比减少23.1%。

② 盈利能力承压，期内由盈转亏，录得归母净亏损0.66亿人民币，而去年同期为净利润1.15亿人民币。

③ 核心原研产品稳可信®销售额大幅下滑，同比减少35.7%至4.61亿人民币，主要受国家药品集中采购政策预期的不利影响。

④ 毛利润随收入下降，由去年同期的7.60亿人民币减少23.9%至5.78亿人民币。

⑤ 其他开支大幅增加158.7%至0.75亿人民币，主要原因是就景助达的独家商业化权利确认了0.45亿人民币的减值亏损。

三、公司业务回顾

亿腾嘉和医药集团有限公司: 于回顾期内，即2026年上半年，是公司完成战略合并后首个完整运营半年。集团完成了合并后的战略聚焦，产品管线取得多项里程碑进展。在乳腺癌治疗领域，三特异性抗体GB268的新药临床试验申请获批。在大分子抗体药物方面，公布了四特异性T细胞衔接器EDP001的临床前数据。在慢病赛道，siRNA药物EDP167针对纯合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究完成末例受试者入组。此外，通过靶向CD3/CD20的双特异性T细胞衔接器GB261的海外权益合作，初步验证了管线的国际化价值，并已于2026年7月16日收取4842.0万美元所得款项。

四、回购情况

于报告期内，公司于联交所购回23,293,500股股份，总代价约为69,607,190港元。所有购回的股份均作为库存股份持有。

五、分红及股息安排

董事会不建议派付截至2026年6月30日止六个月的中期股息。此外，公司于过往年度宣派的特别股息中，尚有38.50万美元（相当于262.10万人民币）于2026年6月30日尚未支付。

六、重要提示

报告期后，公司发生两项重大事件：1. 于2026年7月16日，公司收取了因出售其于Candid Therapeutics, Inc.的全部股权所得款项约4842.0万美元。2. 于2026年8月5日，公司获悉，由于上游许可方终止了原许可协议，导致公司就产品“景助达”的再许可协议无法继续履行。因此，公司已就景助达的独家商业化权利确认减值亏损0.45亿人民币。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

亿腾嘉和医药集团有限公司: 展望未来，集团将聚焦关键数据的读出，加速研发和临床进展。2026年下半年，GB268计划于10月在ESMO年会公布初步I期临床数据，汝佳宁®的临床试验数据预计于12月通过SABCS公布，EDP167的I期临床数据将于8月在ESC公布。集团将持续推进差异化战略，聚焦肿瘤、自身免疫、心血管代谢三大领域，在乳腺癌治疗和心血管慢病两大市场发挥研发布局与商业化的协同优势，并积极寻求全球合作机会。

八、公司简介

亿腾嘉和医药集团有限公司是一家已搭建具有差异化竞争力的大分子生物药、小核酸创新药两大前沿技术平台的生物医药公司，构建了一体化、全链条的创新药物研发体系，业务覆盖从早期新药靶点发现到商业化落地的完整生命周期。集团管线重点覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、慢性炎症、心血管代谢疾病、呼吸系统疾病等重大治疗领域，商业化产品组合包括原研产品和创新产品。

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