财报速睇 | 北海康成-B 2026中期营收0.28亿元，同比增长25.6%，归母净利润亏损0.37亿元，由盈转亏

华盛资讯8月28日讯，北海康成-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0.28亿元，同比增长25.6%，归母净利润亏损0.37亿元，由盈转亏。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 总收益达0.28亿人民币，同比增长25.6%，主要得益于海芮思®与迈芮倍®两款产品的销售增长。

② 毛利达到0.19亿人民币，较去年同期的0.15亿人民币增长21.0%，显示出产品商业化的良好盈利能力。

③ 研发开支显著下降30.5%至0.13亿人民币，主要由于先前临床试验完成及新项目处于启动初期，有效控制了成本。

④ 经调整亏损同比收窄24.5%至0.28亿人民币，剔除股份支付及租赁终止等非经营性项目影响后，核心经营亏损有所改善。

⑤ 成功引入药明生物作为战略投资者，完成股份配售募集资金总额约1.78亿人民币，为公司提供了重要的资金支持并深化了产业协同。

2、业绩不足：

① 业绩由盈转亏，报告期内录得亏损0.37亿人民币，而去年同期为溢利0.59亿人民币，主要归因于其他收入及收益大幅减少。

② 其他收入及收益同比锐减89.1%至0.11亿人民币，主要由于去年同期录得一笔约1.01亿人民币的租赁终止收益，导致比较基数较高。

③ 销售及分销开支同比增长36.3%至0.31亿人民币，主要由于为新产品戈芮宁®的商业化上市进行投入，以及销售模式转变产生的一次性成本。

④ 行政开支大幅增加40.3%至0.23亿人民币，主要受新授出的股权激励及融资活动相关的专业服务费用上升所推动。

⑤ 公司面临显著的流动性压力，于报告期末录得流动负债净额1.93亿人民币，审计师在报告中提及与持续经营相关的重大不确定性。

三、公司业务回顾

北海康成制药有限公司: 于回顾期内，公司在核心药物产品线及业务营运方面取得重大进展。在商业化方面，三款已上市产品海芮思®、迈芮倍®及戈芮宁®持续推进市场渗透，患者识别与商业保险覆盖范围不断扩大。在研管线方面，公司启动了新一代戈谢病疗法CAN301的自主研发，并持续推进DMD基因疗法CAN204的临床前研究。同时，海芮思®获得台湾药品上市许可证，迈芮倍®被纳入台湾健保支付。资本层面，公司完成了向药明生物关联方配售新股，募集资金总额约1.78亿人民币，进一步巩固了公司的财务状况及产业合作。

四、回购情况

于报告期内，公司或其任何附属公司概无购买、出售或赎回公司任何上市证券。

五、分红及股息安排

董事会决议不宣派截至2026年6月30日止六个月的中期股息。

六、重要提示

公司财报的独立审阅报告中提及与持续经营相关的重大不确定性。截至2026年6月30日，集团的流动负债净额为1.93亿人民币。此外，公司于期内与药明生物的间接全资附属投资实体订立股份认购协议，配发84,033,613股新股，募集资金总额约1.78亿人民币，交易完成后药明生物关联方成为公司第二大股东。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

北海康成制药有限公司: 展望未来，公司将深化研发与商业化双轮驱动战略。商业销售层面，公司将依托合同销售组织百洋，持续推动海芮思®、迈芮倍®、戈芮宁®三款已上市产品于国内市场的销售扩张，并有序推进戈芮宁®的海外市场布局。随着迈芮倍®纳入台湾健保给付，台湾市场有望迎来业绩放量增长。创新研发层面，公司将持续推进全球化BD合作，拓宽技术平台矩阵，并前瞻布局全球首创的前沿技术与创新药品种。

八、公司简介

北海康成制药有限公司成立于2012年，并于2021年在港交所主板上市。作为一家专注于罕见疾病的全球化生物制药公司，公司致力于创新疗法的研究、开发与商业化。公司已搭建覆盖生物制剂、小分子药物及基因疗法的完备产品线，拥有海芮思®、迈芮倍®、戈芮宁®三款已上市产品及多项处于不同研发阶段的候选药物，针对黏多糖贮积症、罕见胆汁淤积性肝病、戈谢病等多种罕见病。

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