财报速睇 | 泰德医药2026中期营收2.35亿元，同比减少7.6%，归母净利润0.54亿元，同比减少47.4%

华盛资讯8月28日讯，泰德医药公布2026中期业绩，公司2026中期营收2.35亿元，同比减少7.6%，归母净利润0.54亿元，同比减少47.4%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① CRO服务收入实现逆势增长，同比增长17.8%至0.65亿人民币，主要得益于美国、欧洲及中国客户对公司的FTE服务及研究服务的需求增加。

② 项目管线持续扩充，期末进行中的项目总数由去年同期的1,463个增至1,740个，其中CRO项目数量从1,125个增至1,422个，显示出业务发展的良好势头。

③ 公司在监管与质量方面取得多项重要进展，包括成功完成针对Hepcludex® API的美国FDA许可前检查（PLI），以及自主研发的替尔泊肽API成功完成美国FDA的DMF注册，彰显了其国际标准的质量体系。

④ 为满足日益增长的市场需求，公司积极推进产能扩张，报告期内资本开支增至0.99亿人民币，新增的3,000升SPPS反应器等大型设备将显著提升商业规模API的制造产能。

⑤ FTE（全职当量）收费模式收入表现强劲，同比增长18.9%至0.25亿人民币，反映出公司与客户的合作模式深化，尤其是在美国和欧洲市场获得了更多客户需求。

2、业绩不足：

① 整体收益出现下滑，报告期内总收益为2.35亿人民币，同比减少7.6%，主要归因于部分客户订单的交付及收益确认延迟至下半年。

② 股东应占溢利大幅收缩，同比下降47.4%至0.54亿人民币，主要受汇兑亏损增加、去年同期一次性收益不再发生以及毛利减少的共同影响。

③ CDMO核心业务收入减少，同比下降14.7%至1.69亿人民币，是拖累整体收入表现的主要因素，其原因同样是部分订单的收益确认时间存在差异。

④ 毛利率有所承压，由去年同期的61.1%下降至58.0%，原因是收入下降的同时，材料耗用、员工薪酬等销售成本并未同比例减少。

⑤ 其他开支激增，从去年同期的0.02亿人民币大幅增至0.23亿人民币，主要是由于报告期内外汇亏损增加，进一步侵蚀了利润。

三、公司业务回顾

泰德医药(浙江)股份有限公司: 于回顾期内，本公司作为一家全球性的多肽CRDMO服务供应商，继续以“与化合物同行”的策略，提供从药物发现到商业化生产的端到端服务。尽管报告期内总收益因部分订单交付延迟同比下降7.6%至2.35亿人民币，净利润减少47.4%至0.54亿人民币，但TIDES CRDMO业务整体保持稳健。期内，CRO服务收入同比增长17.8%至0.65亿人民币，而CDMO服务收入则同比减少14.7%至1.69亿人民币。公司积极参与了超过20项代谢多肽药物项目，并持续扩充产能，期末进行中项目总数增至1,740个，展现了业务发展的韧性与长期潜力。

四、回购情况

报告期内，公司及其任何附属公司概无购买、出售或赎回公司任何上市证券。

五、分红及股息安排

董事会不建议派发截至2026年6月30日止六个月的中期股息。

六、重要提示

1. 公司于2026年3月10日完成非上市股份转换为H股并于联交所上市，涉及股份合共68,201,112股，实现了股份全流通。

2. 报告期后，公司于2026年7月成功获得一名海外客户的一项重大订单，进一步充实了在手订单。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

泰德医药(浙江)股份有限公司: 展望未来，公司认为多肽药物市场，特别是GLP-1疗法，将持续稳步扩张，为公司带来增长机遇。公司计划依托坚实基础，紧密顺应市场趋势，通过实施多项策略以巩固行业地位。具体措施包括：1）继续在美国及中国实施产能扩张计划，其中美国罗克林园区目标于2026年末实现年产能达300千克，中国钱塘园区已具备数公吨的年产能；2）凭借综合技术与产能优势，继续实施“与化合物同行”策略，支持更多后期管线项目，特别是GLP-1相关项目进入商业化生产；3）将绿色化学与可持续制造作为长期技术重点，推进专有技术平台发展，并开发无氟化试剂的生产方法以应对日益严格的监管要求。

八、公司简介

泰德医药(浙江)股份有限公司于2020年6月在中国成立，是一家全球领先、专注于合成多肽生产的合同研究、开发及生产机构（CRDMO）。公司提供从早期发现、临床前研究、临床开发直至商业化生产的全周期、端到端服务，主要业务包括CRO服务（多肽新化学实体发现合成）和CDMO服务（多肽化学、生产和质量控制开发及商业化生产）。凭借其技术平台和生产能力，公司的服务足迹已遍布全球超过50个国家及地区。

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