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财报速睇 | 宜明昂科-B2026中期营收0.25亿元,同比减少33.1%,归母净利润亏损1.64亿元,同比亏损扩大7.6%

2026-08-27 00:37

华盛资讯8月27日讯,宜明昂科-B公布2026中期业绩,公司2026中期营收0.25亿元,同比减少33.1%,归母净利润亏损1.64亿元,同比亏损扩大7.6%。

一、财务数据表格(单位:人民币)

财务指标 截至2026年6月30日止六个月 截至2025年6月30日止六个月 同比变化率
营业收入 0.25亿 0.38亿 -33.1%
归母净利润亏损 -1.64亿 -1.53亿 7.6%
每股基本亏损 -0.38元 -0.37元 2.7%
合作开发产生的收入 0.25亿 0.38亿 -33.6%
毛利率 * * *
净利率 -651.0% -401.6% 62.1%

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 核心产品IMM01(替达派西普)商业化进程加速,其联合阿扎胞苷一线治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML)的III期临床试验已完成全部173例患者入组,此前II期数据显示总缓解率(ORR)达72.7%,展现出良好的疗效。

② “肿瘤+自免”双赛道布局取得突破,主要产品IMM0306在系统性红斑狼疮(SLE)的Ib期研究中展现优异疗效和安全性,第24周SRI-4应答率最高达80.0%,且无细胞因子释放综合症(CRS)事件发生,其II期临床研究已于期内启动。

③ 主要产品IMM2510在经免疫治疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的I期研究中数据积极,总缓解率(ORR)为27.3%,疾病控制率(DCR)高达81.8%,且因不良事件导致的永久停药率仅为3.1%,展现出差异化优势。

④ 管线拓展执行力强劲,IMM0306在报告期内接连获得免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)、原发性膜性肾病(PMN)及原发性干燥综合征(pSS)等多项自身免疫性疾病的临床试验批件,其皮下注射剂型亦获中美两国IND批准。

⑤ 剂型创新战略取得实质性进展,自主研发的重组人透明质酸酶(rHuPH20)药用辅料已实现自主生产和登记,基于该平台的首款皮下制剂产品IMM2510S已于2026年6月获批临床,有望构建“静脉+皮下”双剂型产品矩阵。

2、业绩不足

① 报告期内总营收为0.25亿人民币,较去年同期的0.38亿人民币下降33.1%,主要原因是与Axion Bio, Inc.的授权及合作协议于2026年1月终止,影响了合作开发收入的确认节奏。

② 亏损持续扩大,归属于母公司所有者的净亏损为1.64亿人民币,较去年同期的1.53亿人民币亏损增加7.6%。亏损扩大主要受汇率波动影响,期内录得汇兑亏损净额约0.15亿人民币,以及金融资产公允价值变动产生亏损0.10亿人民币。

③ 研发开支由去年同期的1.68亿人民币下降7.9%至1.55亿人民币,主要由于期内核心产品IMM01、IMM0306及IMM2510的生产及CDMO开支减少所致,但部分被临床试验开支和材料耗材成本增加所抵销。

④ 财务杠杆有所提升,资产负债比率由2025年末的28.1%增至报告期末的39.5%,主要由于银行借款增加1.29亿人民币,导致负债总额增加。

⑤ 经营现金流出增加,经营活动所用现金净额为1.60亿人民币,较去年同期的1.31亿人民币增加22.2%,表明公司运营的现金消耗速度加快。

三、公司业务回顾

宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司: 于回顾期内,公司持续快速推进药物管线的开发,在肿瘤免疫治疗及自身免疫性疾病领域均取得重要里程碑及成就。核心产品IMM01(替达派西普)、主要产品IMM0306(阿沐瑞芙普α)及IMM2510(珀维拉芙普α)等临床阶段资产取得重大进展,多项关键临床试验达到重要节点。同时,公司积极拓展非肿瘤治疗领域,在自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病及肺动脉高压方向取得显著进展,进一步释放候选药物的治疗潜力。

四、回购情况

于报告期间,公司于联交所合共购回1,441,800股H股,总对价(扣除开支前)为4,876,818港元,所有购回的H股均持作库存股份。董事会认为,进行股份购回将显示公司对其业务展望及前景充满信心,并为股东创造价值。

五、分红及股息安排

董事会已决议不建议派付截至2026年6月30日止六个月的中期股息。

六、重要提示

公司提醒投资者,其产品IMM01、IMM0306、IMM2510等仍处于临床开发阶段,无法保证该等候选药物将能够最终成功开发及营销。此外,于报告期后,公司非全资附属公司宜明凯尔与外部投资者订立增资协议,投资者同意以总对价0.50亿人民币认购宜明凯尔约15.83%的经扩大股权。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司: 展望未来,公司将继续加速核心产品的临床开发,重点推进IMM01的CMML III期临床试验中期分析、IMM0306的R/R FL III期临床试验患者招募及SLE II期研究,并推进IMM2510的SQ-NSCLC III期临床研究筹备。同时,公司将积极评估全球合作与商业化机会,深化在自身免疫性疾病、代谢性疾病及肺动脉高压等非肿瘤领域的开发,并持续升级研发技术平台,打造“静脉注射+皮下注射”的双剂型产品矩阵。

八、公司简介

宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司是一家以科研为导向的生物技术公司,致力于开发创新肿瘤免疫疗法。公司于2015年注册成立,是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫系统进行系统性利用的生物技术公司之一。通过严格遵守“Drug-by-Design”理念及利用公司的一体化研发平台,公司已设计出一个丰富的管线组合,包括八款创新核心药物及九个正在进行的临床项目。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

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