财报速睇 | 华昊中天医药-B 2026中期营收0.37亿元，同比增长147.8%，归母净利润亏损0.27亿元，同比亏损缩窄50.8%

华盛资讯8月26日讯，华昊中天医药-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0.37亿元，同比增长147.8%，归母净利润亏损0.27亿元，同比亏损缩窄50.8%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 报告期内总营收实现0.37亿人民币，同比增长147.8%，同时归母净亏损从去年同期的0.54亿人民币大幅收窄50.8%至0.27亿人民币，主要得益于核心产品优替德隆注射液市场覆盖持续拓宽带来的销量上升。

② 核心产品优替德隆注射液的销售表现强劲，其销售收入同比增长217.0%至0.32亿人民币，成为驱动公司整体业绩增长的主要引擎。

③ 受益于销售规模的扩张，毛利总额同比增长147.9%至0.34亿人民币，且毛利率保持在93.0%的高位水平，与去年同期持平，显示出强大的产品盈利能力。

④ 公司在费用控制方面取得成效，销售费用同比下降18.6%至0.16亿人民币，主要由于公司严格控制相关开支。

⑤ 研发管线取得重要进展，其中优替德隆胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的中国II期临床研究结果显示，确认的客观缓解率(ORR)达52.3%，疗效与注射液相当甚至更优，且3级外周神经毒性发生率从25.1%显著降至2%。

2、业绩不足：

① 尽管亏损有所收窄，公司于报告期内仍录得0.27亿人民币的归母净亏损，表明公司尚未实现盈利，仍处于业务投入阶段。

② 研发费用同比大幅减少53.9%至0.19亿人民币，公司解释原因为部分主要临床项目进入入组尾声阶段，临床及技术服务开支随之减少。

③ 管理费用同比增长28.2%至0.18亿人民币，主要由于中介机构服务费用的增加，加大了公司的运营成本压力。

④ 一项关键的III期临床试验（优替德隆注射液单药治疗晚期NSCLC）因患者入组进展不及预期而暂停，为该适应症的未来开发带来不确定性。

⑤ 营业外收入由去年同期的0.02亿人民币骤降95.0%至不足0.01亿人民币，主要由于市场推广服务商业务保证金收入减少，对当期损益造成了一定负面影响。

三、公司业务回顾

北京华昊中天生物医药股份有限公司: 于回顾期内，公司作为一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，在研发管线推进、市场推广、知识产权布局等方面均取得显著进展。公司核心产品优替德隆注射液的新适应症拓展顺利，其中乳腺癌新辅助的III期临床研究入组接近尾声，针对乳腺癌和肺癌脑转移的两项关键注册临床亦在美国和中国顺利入组。同时，作为全球首个固体口服微管稳定剂的优替德隆胶囊，已完成在中国和美国的I期研究及中国II期研究，并大力推进其在三阴乳腺癌、晚期胃癌等领域的II/III期临床管线。此外，公司正积极构建具有自主知识产权的下一代抗体偶联药物(ADC)技术平台，力争在2026年下半年确定临床前候选物。市场推广方面，公司加强了与青岛百洋医药的战略合作，以提升核心产品的市场渗透率。

四、回购情况

于报告期内，本公司或其任何附属公司概无购买、出售或赎回任何本公司上市证券。

五、分红及股息安排

董事会已决议不建议派付截至2026年6月30日止六个月的任何中期股息。

六、重要提示

1. 公司在报告期后完成一次新股份认购，以每股4.00港元的价格向认购方百洋健康产业国际商贸有限公司配发及发行合计25,000,000股新股，募集资金总额为1.00亿港元。2. 公司策略性调整管线优先级，暂停了优替德隆注射液单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的中国III期临床试验入组，原因是患者入组进展不及预期。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

北京华昊中天生物医药股份有限公司: 展望未来，公司将继续加强研发投入，围绕核心产品管线，通过自主研发与外部合作提升商业价值。公司将积极推进优替德隆注射液在乳腺癌新辅助、脑转移等适应症的后期临床研究，并大力布局优替德隆胶囊在三阴乳腺癌、胃癌、卵巢癌等领域的II/III期临床试验。同时，公司将全力推进以优替德隆为核心载荷的ADC项目研发，并积极寻求海外授权、共同开发等合作，加速核心资产的全球化进程。商业化方面，公司将与合作伙伴百洋医药深化合作，以提升优替德隆注射液的市场知名度与占有率。

八、公司简介

北京华昊中天生物医药股份有限公司是一家合成生物学技术驱动、致力于开发肿瘤创新药的生物医药公司。公司成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台。其核心产品优替德隆注射液于2021年获批上市，用于治疗复发或转移性乳腺癌，是近二十年来中国首个自主研发的国产一类化疗创新药，也是全球唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗药物。截至报告期末，公司拥有一种已商业化的产品及19项研发管线。

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