财报速睇 | 派格生物医药-B 2026中期营收0.00亿元，与去年同期持平，归母净利润亏损2.16亿元，同比亏损扩大130.9%

华盛资讯8月26日讯，派格生物医药-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0.00亿元，与去年同期持平，归母净利润亏损2.16亿元，同比亏损扩大130.9%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心产品商业化取得关键进展，自主研发的长效GLP-1受体激动剂维培那肽注射液（派达康®）与腾瑞制药达成商业化合作，并于报告期内收到首笔权益金约0.56亿人民币（合约6100万港元）。

② 下一代创新管线CR059（环状RNA技术）的早期人体研究取得阶段性进展，其研究成果获美国糖尿病协会（ADA）及欧洲糖尿病研究协会（EASD）等国际重要学术会议接收。

③ 创新候选药物APGP6在临床前研究中显示出积极效果，有望在降低脂肪含量的同时改善或保留瘦体重及肌肉功能，探索更具临床获益的“高质量减重”潜力。

④ 多靶点创新候选药物PB-2312在临床前动物模型中展现出优于对照在研药物的减重效果，并对肝脏组织学指标有积极改善作用，显示出在体重管理及MASH领域的开发潜力。

⑤ 全球化合作持续拓展，报告期后与Rani Therapeutics、Lexaria Bioscience等国际企业达成合作，探索利用创新口服递送技术平台开发候选药物，拓展产品的全球价值。

2、业绩不足：

① 公司仍处于商业化初期，报告期内尚未从产品销售中产生任何收入。

② 期内亏损显著扩大，归母净利润亏损由去年同期的0.94亿人民币扩大130.9%至2.16亿人民币，主要由于研发及销售等开支增加所致。

③ 研发开支同比飙升317.6%至1.10亿人民币，原因是公司持续推进重点创新候选产品的临床前研究以及建设新一代智能化研发与数据平台。

④ 销售及营销开支为应对核心产品商业化而大幅增长，同比增加339.5%至0.21亿人民币。

⑤ 经营活动现金消耗加剧，期内经营活动所用净现金为1.55亿人民币，较去年同期的0.78亿人民币有所扩大，显示公司营运资金压力增加。

三、公司业务回顾

派格生物医药(杭州)股份有限公司: 于回顾期内，公司在核心产品商业化、创新产品管线推进、新一代智能化研发能力建设及全球合作方面取得重要进展。核心产品维培那肽注射液（商品名：派达康®）的商业化持续推进，公司与腾瑞制药就其在中国大陆地区的商业化订立战略合作，并已于2026年6月收到首笔权益金。同时，公司持续聚焦糖尿病、肥胖及相关代谢性疾病领域，推进包括CR059、APGP6及PB-2312在内的下一代创新疗法，并建设新一代智能化研发与数据平台以提升研发效率。

四、回购情况

报告期内，公司及其附属公司未购买、出售或赎回公司任何上市证券。

五、分红及股息安排

董事会不建议派付截至2026年6月30日止六个月的中期股息。

六、重要提示

公司自成立以来产生大额净亏损，且未来或会继续产生净亏损，并可能无法实现或维持盈利能力。此外，公司面临激烈的市场竞争和快速的技术变革，竞争对手可能开发出更先进或更有效的疗法，从而对公司的财务状况及候选药物商业化能力造成不利影响。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

派格生物医药(杭州)股份有限公司: 展望未来，公司将继续聚焦代谢性疾病及相关慢性疾病领域。商业化方面，将与合作伙伴持续推进派达康®的市场准入及销售覆盖。研发方面，将持续推进APGP6、PB-2312、CR059等在研产品的开发工作，并深化智能化研发平台的建设。全球化发展方面，将继续探索自主创新产品及候选资产在海外市场的合作机会，以拓展全球价值。

八、公司简介

派格生物医药(杭州)股份有限公司成立于2008年，是一家专注于代谢性疾病及相关慢性疾病创新疗法的生物医药公司，致力于发现、开发及商业化具有差异化临床价值的创新药物，并围绕重大未满足临床需求持续构建具有长期发展潜力的产品组合。

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