财报速睇 | 永泰生物-B 2026中期营收0.13亿元，同比减少3.4%，归母净利润亏损0.70亿元，同比亏损缩窄45.9%

华盛资讯8月21日讯，永泰生物-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0.13亿元，同比减少3.4%，归母净利润亏损0.70亿元，同比亏损缩窄45.9%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 报告期内公司拥有人应占亏损为0.70亿人民币，较去年同期的1.29亿人民币大幅收窄45.9%，主要得益于其他金融负债的公允价值收益。

② 研发开支得到有效控制，同比下降20.5%至0.54亿人民币，主要原因是报告期内订约成本下降。

③ 行政开支同比减少13.2%至0.17亿人民币，主要由于服务中介费用减少所致。

④ 公司技术服务能力增强，报告期内提供技术服务所得收入为0.02亿人民币，较去年同期的0.01亿人民币大幅增长186.9%。

⑤ 商业化进程取得初步突破，活化T淋巴细胞（ATL）疗法在报告期内首次产生收入0.00亿人民币，实现了从无到有的突破，已有两名患者接受治疗。

2、业绩不足：

① 核心在研产品EAL®的上市申请遭遇挫折，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)审评结论为需要递交确证性临床试验结果支持上市批准，公司已收到药品注册申请终止通知书。

② 财务成本急剧上升，由去年同期的0.03亿人民币激增529.8%至本期的0.21亿人民币，主要由于可转债到期的利息增加。

③ 公司流动性压力加大，流动比率由2025年底的0.35降至0.22，速动比率由0.34降至0.21；同时，流动负债净值扩大9.1%至3.48亿人民币。

④ 资产负债状况恶化，负债净额从2025年底的0.17亿人民币扩大406.1%至报告期末的0.87亿人民币。

⑤ 其他收入同比下降3.4%至0.13亿人民币，主要受政府补助收入下降的影响。

三、公司业务回顾

永泰生物制药有限公司: 于回顾期内，公司核心在研产品EAL®的附条件新药上市申请（NDA）审评结论为需递交确证性临床试验结果支持，公司正就确证性临床试验的方案与CDE沟通。在商业化方面，活化T淋巴细胞（ATL）疗法已在海南及北戴河获批开展临床转化应用，并于期内启动商业化，已有两名患者接受治疗。在其他管线方面，6B11-OCIK注射液I期临床试验完成目标受试者入组；CAR-T-19注射液II期临床试验完成目标患者入组回输；迪诺仑赛注射液I期临床试验完成目标患者入组；aT19注射液获得I期临床试验的IND批准。

四、回购情况

报告期内，公司及其任何附属公司均未购买、出售或赎回本公司任何上市证券。

五、分红及股息安排

报告期内，公司未派发、宣派或建议派发任何股息，董事会已决定不就中期期间派发股息。

六、重要提示

报告期内，公司面临与持续经营相关的重大不确定性，其持续经营能力在很大程度上取决于能否成功完成股权融资、获得股东财务支持、延长可换股债券期限以及成功管理与供应商的付款时间表。此外，公司的核心候选产品EAL®的新药上市申请（NDA）已被终止，需要开展确证性临床试验以重新申报，这对公司未来发展构成重大影响。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

永泰生物制药有限公司: 展望未来，公司将积极准备并开展核心产品EAL®的确证性临床研究，预计在试验启动后约39个月内重新提交新药申请。公司将持续推进ATL疗法在海南及北戴河的商业化进程。在管线方面，公司计划继续投资于CAR-T及TCR-T细胞产品，其中针对巨细胞病毒(CMV)感染的TCR-T项目预计将在2026年年底前递交IND申请。此外，公司将发展病毒载体生产及CDMO业务，并积极寻求战略合作、技术转让及并购机会。

八、公司简介

永泰生物制药有限公司是中国一家领先的细胞免疫治疗生物医药公司，近20年来专注于T细胞免疫治疗的研发和商业化。公司的核心在研产品EAL®是一种多靶点细胞免疫治疗产品，在临床应用方面积累了超过十年的往绩。公司的产品管线覆盖非基因改造及基因改造产品，除EAL®外，主要在研产品包括CAR-T-19细胞系列及TCR-T细胞系列。

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