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2026-08-21 07:32
华盛资讯8月21日讯,腾盛博药-B公布2026中期业绩,公司2026中期营收0.20亿元,同比减少30.6%,归母净利润亏损1.01亿元,同比亏损缩窄32.1%。
一、财务数据表格(单位:人民币)
| 项目 | 截至2026年6月30日止六个月 | 截至2025年6月30日止六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.00亿 | 0.00亿 | * |
| 归母净利润亏损 | -1.01亿 | -1.48亿 | -32.1% |
| 每股基本亏损 | -0.14元 | -0.20元 | -30.0% |
| 毛利率 | * | * | * |
| 净利率 | * | * | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 报告期内归母净利润亏损为1.01亿人民币,较去年同期的1.48亿人民币大幅收窄32.1%,主要得益于其他收益增加及运营开支的有效控制。
② 研发开支同比下降16.0%至0.98亿人民币,原因是组织架构优化、薪酬框架调整,以及部分HBV项目2期研究活动逐渐结束。
③ 行政开支同比减少9.6%至0.53亿人民币,主要反映出组织架构优化及高级管理层薪酬框架调整后雇员成本的下降。
④ 股权投资公允价值变动带来显著收益,推动“其他收益及亏损”科目从去年同期的收益约0.00亿人民币增至0.31亿人民币,有效改善了盈利状况。
⑤ 研发管线取得关键进展,首名参与者已在评估BRII-5395(一款用于治疗晚期肝细胞癌的mRNA治疗性疫苗)的临床研究中接受给药,标志着公司以RNA为基础的治疗药物首次进入临床评估。
2、业绩不足:
① 公司仍处于临床研发阶段,报告期内未产生任何主营业务收入,持续依赖融资支持运营。
② 其他收入同比下降30.6%至0.20亿人民币,主要原因是定期存款利率下降导致银行利息收入减少。
③ 公司现金及等价物与定期存款合计较2025年末减少1.70亿人民币,反映了公司在研发活动和日常运营中的持续现金消耗。
④ 公司与合作伙伴Vir Biotechnology的仲裁仍在进行中,此不确定性导致公司无法推进包含核心产品elebsiran的3期研究,对HBV功能性治愈项目的未来开发路径构成重大制约。
⑤ 公司用于ENHANCE研究中的HBsAg检测试剂盒被召回,虽然公司初步评估影响有限,但此事件可能对部分临床试验数据的可靠性造成影响,需要重新检测和分析,增加了不确定性。
三、公司业务回顾
腾盛博药生物科技有限公司: 于回顾期内,公司在其HBV产品组合及内部发现管线方面取得进展。在HBV领域,来自2b期ENSURE、ENRICH及ENHANCE研究的数据扩展了支持公司差异化功能性治愈策略的临床证据。在早期研发方面,公司持续加强内部研发能力并开发其RNA技术平台,其中用于治疗晚期肝细胞癌的mRNA治疗性疫苗BRII-5395进入临床评估阶段是重要里程碑。在运营层面,公司专注于严格的资源分配和开发效率,截至2026年6月30日,公司维持稳健的现金状况,预计足以为其后期项目、RNA技术平台及更广泛发现管线直至2029年的计划开发工作提供资金。
四、回购情况
于2026年6月,公司宣布批准一项60百万港元的股份回购计划,计划回购不超过截至2026年6月16日已发行股份总数的10%。然而,在截至2026年6月30日的报告期内,公司及其任何附属公司概无购买、出售或赎回任何公司上市证券。
五、分红及股息安排
董事会未就截至2026年6月30日止六个月宣派中期股息,并决定不会就中期期间派付股息。
六、重要提示
公司与合作伙伴Vir Biotechnology, Inc.的仲裁申请仍处于初步阶段,该仲裁的进展将影响公司含elebsiran联合疗法的3期研究的投入与投资。此外,公司的一家中心实验室服务供应商通知,用于ENHANCE研究的HBsAg检测试剂盒存在召回事件,公司正评估此事对临床试验数据的潜在影响。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
腾盛博药生物科技有限公司: 展望未来,公司将依托从ENSURE、ENRICH及ENHANCE研究中获得的数据,为潜在的3期注册研究制定设计方案。然而,鉴于与Vir Biotechnology正在进行的仲裁,公司目前无法对含有elebsiran的联合疗法3期研究进行投入。公司将根据完整的临床数据及仲裁进展评估适当的开发路径。同时,公司将继续投资开发其RNA技术平台,并为其他项目寻求合作伙伴以最大化开发及商业化潜力,亦会探索将自主研发的候选疗法对外授权的机会。
八、公司简介
腾盛博药生物科技有限公司是一家于2017年在开曼群岛注册成立,并于2021年7月在香港联交所主板上市的临床阶段生物科技公司。公司专注于针对重大未被满足的医疗需求开发创新疗法。在其RNA技术平台及中美两地综合研发能力的支持下,公司的产品管线结合了差异化的乙型肝炎(HBV)功能性治愈产品组合与内部研发的早期治疗候选药物。
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