IDEAYA Biosciences宣布与Genentech在MTA-SYS Kras G12 D突变胰腺癌方面进行临床合作

加利福尼亚州南旧金山2026年8月19日/美通社/ -- IDEAYA Biosciences，Inc.（纳斯达克：IDYA）是一家致力于发现和开发靶向治疗的精准医学肿瘤学公司，宣布已与罗氏集团成员Genentech进行临床合作，以评估IDE 892（其研究性、潜在的同类最佳MTA合作PRMT 5抑制剂）与GDC-7035（RG 6620）（Genentech的Kras G12 D抑制剂）联合使用的有效性和安全性，在同时携带MTA缺失和Kras G12 D突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中。Genentech将赞助临床联合研究，IDEAYA将提供IDE 892。

“我们很高兴能够扩大与罗氏的临床合作，评估第二种Kras与潜在的同类最佳MTA合作PRMT 5抑制剂IDE 892的组合，用于胰腺癌患者，这些患者的医疗需求仍然很高。IDEAYA正在为IDE 892计划推进多种合理的联合策略，包括MAT 2A抑制剂IDE 397、泛ras抑制剂、Kras G12 D抑制剂和IDEAYA的主要CDKN 2A化合物，”Yujiro S说。Hata，IDEAYA Biosciences总裁兼首席执行官。

IDE 892具有潜在的同类最佳性质，包括MTA-PRMT 5协同结合与SAM-PRMT 5协同结合的约1，400倍的选择性，缺乏旨在最大化其治疗窗口的脑渗透率，以及有利的类药物性质，能够与IDE 397、泛-ras抑制剂、Kras突变体特定疗法和IDEAYA的CDKN 2A先导分子合理组合。IDE 892的CYP 3A 4 IC 50大于45微摩尔，并且基于全动态线粒体失活试验，对7种主要细胞色素P450（CYP 1A 2、CYP 2B 6、CYP 2C 8、CYP 2C 9、CYP 2C 19、CYP 2D 6、CYP 3A 4）均未表现出时间依赖性抑制作用，将IDE 892定位为潜在的同类中最佳MTA-合作PRMT 5组合合作伙伴。IDEAYA正在MTA缺失实体瘤的I期剂量升级和扩展临床试验中评估IDE 892，并已在非小细胞肺癌和其他实体瘤中启动了IDE 397（IDEAYA专有MAT 2A抑制剂）的I期联合队列。IDEAYA还计划于2026年下半年在MTA缺失、ras突变的PDAC中启动罗氏RG 6505的1期联合队列。今天宣布的合作增加了GDC-7035作为在MTA删除的Kras G12 D阳性PDAC中IDE 892的额外Kras指导组合合作伙伴。

据估计，多达约15%的PDAC患者会同时发生MTAP缺失和Kras G12 D突变。将PRMT 5抑制剂与Kras G12 D突变特异性抑制剂组合可能有可能为那些同时发生改变的PDAC患者带来更深入、更持久的反应，这些患者目前还没有批准的靶向治疗选择。

在临床合作下，IDEAYA和Genentech各自保留各自化合物的所有商业权利，包括单药治疗和联合治疗。将进行联合治理来监督临床供应合作。

关于IDEAYA Biosciences

IDEAYA是一家精准医学肿瘤公司，致力于癌症变革性疗法的发现、开发和商业化。我们的方法将小分子药物发现、结构生物学和生物信息学方面的专业知识与识别和验证翻译生物标志物的强大内部能力相结合，以开发针对疾病遗传驱动因素的量身定制的、潜在的一流靶向疗法。我们已经建立了一个深入的候选产品管道，重点关注合成杀伤力和抗体-药物结合物（ADC），用于分子定义的实体肿瘤适应症。我们的使命是推出下一波更具选择性、更有效、深度个性化的精准肿瘤疗法，目标是改变癌症患者的病程并改善临床结果。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：IDE 892单独或与GDC-7035（RG 6620）、RG 6505、IDE 397或其他药剂联合使用的潜在治疗益处、安全性和有效性; IDE 892作为MTA合作的PRMT 5抑制剂和联合治疗伙伴具有一流性能的潜力，包括其潜在的治疗窗口和对联合治疗的适用性; IDE 892与Kras G12 D抑制剂、泛ras抑制剂和其他靶向疗法组合提供治疗益处的潜力，包括推动更深入或更持久反应的潜力;评估IDE 892的临床试验的启动、时机、进展、设计、进行和结果，包括Genentech申办的评估IDE 892与GDC-7035联合的临床试验和IDEAYA计划的评估IDE 892与RG 6505的1期联合队列; IDE 892和RG 6505组合队列的启动时间为2026年下半年; PDAC中MTAP缺失和Kras G12 D突变的估计患病率和共存;与基因泰克临床供应合作的潜在好处和成功，包括双方成功开展和监督联合研究的能力;以及IDEAYA针对IDE 892及其MTA删除产品组合更广泛的临床开发和战略计划。

此类前瞻性陈述基于IDEAYA当前的预期和信念，涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：与IDEAYA候选产品开发活动和临床试验的成功、成本和时间相关的风险;临床前研究或早期临床试验的结果可能无法预测未来临床结果的风险;与临床试验的启动、实施、入组、时间和结果相关的风险;与IDEAYA候选产品单独或与其他疗法联合使用的安全性、有效性和监管批准相关的风险; IDE 892可能无法证明IDEAYA预期的治疗窗、联合潜力或其他特性的风险;与联合试验性治疗相关的风险，包括潜在的非预期安全性、耐受性、药代动力学或疗效结果;与IDEAYA依赖第三方（包括Genentech和Roche）进行临床开发、临床供应和其他合作活动相关的风险;临床供应合作可能无法导致任何联合疗法成功开发或商业化的风险;与在临床试验中成功识别和招募具有相关分子变化的患者的能力相关的风险;以及与竞争或监管格局变化相关的风险。

有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与IDEAYA总体业务相关的风险，请参阅IDEAYA于2026年2月17日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告，以及IDEAYA随后向美国证券交易委员会提交或提供的当前和定期报告。除法律要求外，IDEAYA没有义务更新此处包含的任何前瞻性陈述以反映预期、新信息、后续事件或情况或其他方面的任何变化。

投资者和媒体联系

IDEAYA Biosciences Joshua Bleharski博士首席财务官investor@ideayabio.com

查看原创内容下载多媒体：https://www.prnewswire.com/news-releases/ideaya-biosciences-announces-clinical-collaboration-with-genentech-in-mtap-deleted-kras-g12d-mutant-pancreatic-cancer-302854505.html

资料来源IDEAYA Biosciences，Inc.