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2026-08-18 22:17
在上一交易日因其主要资产Duravyu的后期试销受挫而下跌逾65%后,尽管面临华尔街的多次降级,但EyePoint在早盘交易中仍上涨了7%。
这家总部位于马萨诸塞州沃特敦的生物制药公司周二宣布,Duravyu治疗湿性年龄相关性黄斑变性的两项后期试验中的第一项未能达到主要目标,市值损失近10亿美元。
EyePoint(EYPT)援引其LUGano三期试验的总体数据表示,对于作为主要终点的视觉相关临床指标,Duravyu未能优于阿柏西普(Regeneron)的活性成分Eylea。
尽管该公司预计将在2027年上半年寻求FDA对该药物的批准,但考虑到另一项关键的后期试验LUCIA将在2026年第四季度产生总体数据,但股东和分析师并不相信。
坎托·菲茨杰拉德(Cantor Fitzgerald)和摩根大通(J.P. Morgan)的分析师周二迅速将EYPT从超重下调至中性。加拿大皇家银行资本市场(RBC Capital Markets)分析师丽莎·沃尔特(Lisa Walter)将该公司的评级从“跑赢者”下调至“表现”(Sector Perform),并将其目标价格从37美元下调至5美元,认为该公司需要时间才能清除卢加诺(LUGano)的临床和监管问题。
沃尔特写道:“即使第二个关键的LUCIA取得了积极的结果,DURAVYU是否对某些部分患者的视力产生负面影响,以及FDA是否会仅根据LUCIA进行批准仍然存在疑问。”