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2026-08-17 21:04
华盛资讯8月17日讯,同源康医药-B公布2026中期业绩,公司2026中期营收0元,上年同期为0元,归母净利润亏损0.25亿元,同比亏损缩窄77.8%。
一、财务数据表格(单位:人民币)
| 财务指标 | 截至2026年6月30日止六个月 | 截至2025年6月30日止六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.00亿 | 0.00亿 | * |
| 归母净利润亏损 | -0.25亿 | -1.12亿 | -77.8% |
| 每股基本亏损 | -0.07元 | -0.30元 | -66.7% |
| 毛利率 | 0.0% | 0.0% | * |
| 净利率 | * | * | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 报告期内,归属于母公司拥有人的亏损大幅收窄77.8%至0.25亿人民币,去年同期为亏损1.12亿人民币,主要得益于视作出售一间附属公司带来的一次性收益。
② 其他收入及收益同比飙升,从去年同期的0.21亿人民币增至1.42亿人民币,其中视作出售附属公司同源康生物的收益贡献了1.29亿人民币。
③ 核心产品TY-9591的商业化进程取得关键突破,其新药上市申请(NDA)已于2026年2月获国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理并纳入优先审评,预计2026年下半年可获批上市。
④ 公司与齐鲁制药在报告期后达成重大战略合作,共同开发及商业化TY-9591,公司将获得包括股权投资在内的合计约7.00亿人民币的首付款及潜在的里程碑付款,为产品商业化和后续研发提供了有力支持。
⑤ 多款在研产品临床进展顺利,例如TY-0540联合氟维司群治疗乳腺癌的Ib/II期研究中,16名可评估患者中有7例达到部分缓解(PR);TY-2699a单药治疗晚期实体瘤的I期剂量递增试验也已完成。
2、业绩不足:
① 公司仍处于商业化前阶段,报告期内未产生任何营业收入,与去年同期持平,持续依赖融资支持运营。
② 研发成本持续增加,同比增长7.0%至0.95亿人民币,主要由于研发人员成本上升,反映了临床试验持续推进带来的资金压力。
③ 行政开支大幅增长61.3%至0.63亿人民币,主要原因是投融资顾问费用的增加,加大了公司的运营成本。
④ 公司现金流状况趋紧,期末现金及银行结余从2025年底的3.67亿人民币下降45.0%至2.02亿人民币,显示出较快的现金消耗速度。
⑤ 公司面临潜在法律风险,已就核心产品TY-9591的相关合作协议与四川汇宇制药股份有限公司产生法律纠纷,目前案件尚未审理,结果存在不确定性。
三、公司业务回顾
浙江同源康医药股份有限公司:于回顾期内,公司作为一家即将进入商业化阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化用于癌症治疗的差异化靶向疗法。公司已建立由10款候选药物组成的管线,其核心产品TY-9591用于治疗EGFR突变肺癌脑转移的新药上市申请已获国家药监局受理并纳入优先审评。此外,公司正推进TY-9591单药治疗EGFR L858R突变肺癌的注册性III期临床试验,并积极探索其联合用药方案。
四、回购情况
根据公司于2025年10月30日获股东批准的2025年H股激励计划,董事会已指示受托人收购H股。截至2026年6月30日,已为该计划在市场上合共收购1,480,500股股份,总代价为20,479,000港元。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
报告期后,公司与齐鲁制药(海南)有限公司达成战略合作,共同开发和商业化核心产品TY-9591,公司将获得首付款和潜在里程碑付款,总计约7.00亿人民币,其中包括约4.00亿人民币的H股认购。此外,公司近期就与四川汇宇制药股份有限公司之间一份关于TY-9591的合作协议的有效性提起法律诉讼,相关法律程序正在进行中。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
浙江同源康医药股份有限公司:展望未来,公司将持续提升研发能力,在推动现有管线的同时,计划利用创始人经验,探索向中枢神经系统疾病等其他治疗领域扩展。公司将依托人工智能(AI)模型赋能药物研发,并加快自有生产基地的建设,其中新建的固体制剂工厂一期项目预计于2027年第一季度完成GMP符合性认证。在商业化方面,公司将采取“外部协同+自主自建”的策略,初期借助与齐鲁制药等伙伴的合作快速打开市场,中长期逐步建立自主的营销体系,以支持企业的可持续发展。
八、公司简介
浙江同源康医药股份有限公司是一家于2017年在中国成立的股份有限公司,主要从事医药产品的研究、开发及商业化。作为一家即将进入商业化阶段的生物制药公司,公司致力于发现、收购、开发和商业化差异化靶向治疗药物,以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。自成立以来,公司已建立由10款候选药物组成的丰富管线,专注于小分子靶向治疗,其核心产品TY-9591已提交新药上市申请。
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