财报速睇 | 翰思艾泰-B 2026中期营收0.00亿元，同比持平，归母净利润亏损0.37亿元，同比亏损扩大1.2%

华盛资讯8月17日讯，翰思艾泰-B公布2026中期业绩，公司2026中期营收0.00亿元，同比持平，归母净利润亏损0.37亿元，同比亏损扩大1.2%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 尽管归母净亏损从去年同期的0.36亿元人民币轻微扩大至报告期的0.37亿元人民币，但每股基本亏损由0.31元人民币收窄12.9%至0.27元人民币，显示出对股东价值的相对改善。

② 其他收入及收益表现强劲，同比增长421.0%至0.28亿元人民币，主要得益于出售联营公司产生的可变对价公允价值收益从去年同期的0.05亿元人民币大幅增至0.21亿元人民币。

③ 财务成本大幅优化，由去年同期的0.06亿元人民币锐减81.8%至0.01亿元人民币，主要原因是公司上市后可赎回负债利息停止计提，有效减轻了利息负担。

④ 核心产品管线研发取得积极进展，其中核心产品HX009在治疗一线晚期非皮肤黑色素瘤的Ib期研究中展现了令人鼓舞的初步数据，在已入组的33名患者中观察到7例部分缓解（PR）和9例疾病稳定（SD）。

⑤ 公司保持了稳健的财务状况，截至报告期末，现金及现金等价物总额约为5.00亿元人民币，为持续的研发活动和未来业务发展提供了充足的流动资金支持。

2、业绩不足：

① 公司仍处于亏损状态，报告期内归属于母公司拥有人的净亏损为0.37亿元人民币，较去年同期的0.36亿元人民币亏损额同比扩大1.2%，反映出公司尚未实现盈利。

② 公司尚未有产品实现商业化，报告期内未录得任何营业收入，所有运营及研发活动均依赖外部融资及其他收益，经营模式存在不确定性。

③ 研发成本投入出现下滑，由去年同期的0.31亿元人民币减少16.6%至0.26亿元人民币，公司解释为上半年研发投资放缓，这可能影响新药研发的长期进度。

④ 行政开支显著增长，同比上升17.2%至0.28亿元人民币，报告解释称主要源于人工费用增加，这在无营收背景下加重了公司的运营成本压力。

⑤ 公司录得大额其他开支，从去年同期的38.1万元人民币激增至0.17亿元人民币，主要由报告期内产生约0.17亿元人民币的外汇亏损所致，对整体盈利能力造成负面冲击。

三、公司业务回顾

翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司: 于回顾期内，本公司持续推进候选药物管线的研发工作。核心产品HX009在治疗一线晚期非皮肤黑色素瘤的Ib期研究中展现了令人鼓舞的初步数据，并计划就其用于治疗EBV+DLBCL开展关键性II期试验。同类首创ADC药物HX111已启动针对淋巴瘤及实体瘤的I期人体试验，患者入组正在进行中。创新双特异性抗体HX044在澳洲及中国的I/IIa期临床试验亦在进行中，评估其在晚期实体瘤中的安全性及耐受性。此外，新型BsAb-ADC候选药物HX116的IND支持研究正在进行，并已启动与美国FDA的IND前沟通。公司的VersatiBody™和autoRx40™创新平台也取得了重大进展。

四、回购情况

于报告期间，公司根据股东大会授出的授权，在联交所购回合共1,695,600股H股，总代价约为48,101,270港元。购回的股份被用作库存股份。购回价格介于每股24.96港元至32.5港元之间。董事会认为股份回购将使公司受益并为股东创造价值。

五、分红及股息安排

董事会不建议就截至2026年6月30日止六个月派付中期股息。

六、重要提示

1、公司在财报中多次就其在研产品（包括HX009、HX111、HX044、HX116等）发布警告声明，提示公司无法保证会成功开发及最终商业化该等候选药物，提醒股东及潜在投资者审慎行事。

2、截至报告期末，公司于2025年12月上市的所得款项净额约5.31亿港元中，已动用约0.67亿港元，尚余约4.64亿港元未使用，公司预计将于2030年前悉数动用。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司: 展望未来，公司计划在2026年下半年增加研发投资。具体而言，公司计划在取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意后，启动核心产品HX009用于治疗EBV+DLBCL的关键性II期试验。此外，公司计划在2026年内就HX111联合PD-1单克隆抗体用于治疗晚期实体瘤的I期联合治疗试验申报IND。

八、公司简介

翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司是一家创新生物制药企业，总部设于中国武汉，并在上海、香港、圣地亚哥及澳洲设有业务。公司致力于开发用于癌症及自身免疫性疾病的同类首创(FIC)创新疗法，依托多种抗体类药物平台，聚焦肿瘤免疫(IO)、抗体药物偶联物(ADC)及免疫治疗领域。公司产品管线包括三款临床阶段候选药物（HX009, HX111, HX044）和多款临床前候选药物。

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