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财报速睇 | 内克塔治疗 2026财年Q2营收0.10亿美元,同比下降9.3%;归母净利润亏损0.41亿美元,同比亏损缩窄2.3%

2026-08-14 18:17

华盛资讯8月14日讯,内克塔治疗公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收0.10亿美元,同比下降9.3%,归母净利润亏损0.41亿美元,同比亏损缩窄2.3%。

一、财务数据表格(单位:美元)

财务指标 截至2026年6月30日三个月 截至2025年6月30日三个月 同比变化率 截至2026年6月30日六个月 截至2025年6月30日六个月 同比变化率
营业收入 0.10亿 0.11亿 -9.3% 0.21亿 0.22亿 -3.0%
归母净利润亏损 -0.41亿 -0.42亿 -2.3% -0.86亿 -0.92亿 -7.5%
每股基本亏损 -1.23 -2.95 -58.3% -2.96 -6.57 -54.9%
非现金特许权使用费收入 0.10亿 0.11亿 -9.3% 0.21亿 0.22亿 -3.0%
毛利率 * * * * * *
净利率 -401.0% -372.2% * -407.4% -427.5% *

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 尽管公司仍处于亏损状态,但本季度净亏损从去年同期的0.42亿美元收窄至0.41亿美元,主要得益于管理费用的有效控制和投资收益的增加。

② 一般及行政费用同比下降25.2%,从0.17亿美元减少至0.13亿美元,财报解释这主要源于法律开支的减少。

③ 利息收入表现强劲,同比飙升374.6%,从去年同期的0.02亿美元增至0.09亿美元,原因是公司通过股权融资获得了更多可投资现金。

④ 公司在股权方法投资方面的亏损大幅减少,从去年同期的0.02亿美元降至本季度的接近于零,对改善整体净亏损状况起到了积极作用。

⑤ 每股基本亏损从2.95美元大幅收窄至1.23美元,同比改善58.3%,这主要是由于公司进行了多次股权融资,导致加权平均流通股数量显著增加。

2、业绩不足

① 总营收为0.10亿美元,同比下降9.3%,原因是与未来特许权使用费销售相关的非现金特许权使用费收入减少。

② 运营亏损同比扩大16.9%,从去年同期的0.36亿美元增至0.42亿美元,主要由于研发投入的增加超过了管理费用的节约。

③ 研发费用同比大幅增长30.9%至0.39亿美元,主要由于公司为支持其核心候选药物Rezpegaldesleukin的第三阶段ZENITH AD项目而加大了投入。

④ 核心项目Rezpegaldesleukin的研发支出从去年同期的0.13亿美元增加至0.22亿美元,同比增长73.2%,显示了公司为推进关键临床试验而增加的巨大投入。

⑤ 经营活动现金流出加剧,2026年上半年用于经营活动的现金净额为1.20亿美元,较去年同期的0.95亿美元增加了26.7%,表明公司的“烧钱”速度正在加快。

三、公司业务回顾

内克塔治疗: 我们是一家处于临床阶段、以研究为基础的生物制药公司,专注于开发新型免疫疗法。我们的目标是创造新的免疫调节剂,以选择性地诱导、放大、减弱或预防免疫反应,从而达到预期的治疗效果。我们的临床和临床前免疫调节剂管线,如rezpegaldesleukin、NKTR-0165和NKTR-0166,主要针对自身免疫性疾病的治疗。我们正在评估rezpegaldesleukin在治疗中重度特应性皮炎、重度至极重度斑秃以及与TrialNet合作的新发3期1型糖尿病中的应用。2026年7月,我们启动了评估rezpegaldesleukin的III期ZENITH AD项目的首批两项全球注册性试验。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司披露了若干法律事项,其中最重要的是:1)公司于2023年8月对礼来公司(Lilly)提起诉讼,指控其违约,法院已将陪审团审判日期定于2026年9月8日。2)2026年3月,公司及部分高管在加州北区地方法院被提起集体诉讼,原告指控公司就REZOLVE-AA试验发布了误导性陈述,公司否认这些指控并计划积极辩护。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

内克塔治疗: 我们预计2026年全年的研发费用将较2025年显著增加,以支持rezpegaldesleukin的开发,包括特应性皮炎的III期ZENITH AD项目、斑秃的III期ZENITH AA项目以及相关的生产活动。我们计划在2027年初启动评估rezpegaldesleukin治疗斑秃的全球注册试验(ZENITH-AA-1)。与此同时,我们预计2026年全年的总务和行政费用将略有下降,利息收入则因融资带来的更高投资余额而预计增加。

八、公司简介

内克塔治疗是一家总部位于加利福尼亚州旧金山的临床阶段研究型生物制药公司,致力于开发治疗自身免疫性疾病的新型免疫疗法。公司利用其对免疫学的深刻理解来识别和创造创新的候选药物,并通过其药物开发专长推动这些分子通过临床前和临床开发。公司的主要候选药物包括rezpegaldesleukin,正在针对多种自身免疫性疾病进行评估,以及基于肿瘤坏死因子(TNF)受体II型(TNFR2)激动机制的早期研究项目NKTR-0165和NKTR-0166。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

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