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2026-08-13 20:00
马萨诸塞州列克星敦,2026年8月13日/美通社/ -- Curis,Inc.(纳斯达克:CRIS)是一家专注于开发emavusertib(CA-4948)(一种口服小分子IRAK 4和FLT 3抑制剂)的生物技术公司,今天宣布与某些新的和现有的专注于医疗保健的机构投资者一起公开发行的定价,以购买和出售3,733,334股公司普通股(或购买普通股股份的预先注资的认购凭证)以及购买最多3,733股的认购凭证,334股普通股,合并公开发行价格为每股1.50美元和随附普通股(或合并公开发行价格为每份预融资认购证和随附普通股)1.49美元)(“发行”)。普通股期权的行使价为每股1.75美元,可立即行使,并将于发行日起五年内到期。预先融资的认购权的行使价为每股0.01美元,可立即行使,直至完全行使。
此次发行的总收益预计约为560万美元,未扣除招股代理费和Curis应付的估计发行费用。该公司打算使用此次发行的净收益为其研发活动提供资金以及运营资金和一般企业目的此次发行预计将于2026年8月14日或前后完成,具体取决于市场状况和满足习惯收盘条件。
AGP/ Alliance Global Partners担任牵头配售代理,Laidlaw & Company(UK)Ltd.担任与发行有关的共同配售代理。
上述证券是根据2026年8月10日提交的表格S-1(文件编号333-298203)上的注册声明提供的,并于2026年8月12日由证券交易委员会(“SEC”)宣布生效。此次发行仅通过构成有效注册声明一部分的招股说明书进行。与此次发行相关的初步招股说明书已于2026年8月10日向SEC提交。与此次发行相关的最终招股说明书将提交给SEC,并将在SEC网站www.sec.gov上提供。与此次发行相关的最终招股说明书副本(如果有的话)可从:AGP/ Alliance Global Partners,590 Madison Avenue,28 th Floor,New York,NY 10022,或致电(212)624-2060,或发送电子邮件至招股说明书@ allianceg.com。此次发行的最终条款将在提交给SEC的最终招股说明书中披露。
本新闻稿不构成出售要约或购买要约此处所述任何证券的要约,也不应在任何州或司法管辖区出售这些证券,而在根据任何此类州或司法管辖区的证券法注册或获得资格之前,此类要约、要约或出售是非法的。
关于Curis,Inc.
Curis是一家生物技术公司,专注于开发emavusertib,这是一种口服小分子IRAK 4和FLT 3抑制剂。Emavusertib目前正在TakeAim淋巴瘤1/2期研究中接受评估emavusertib与BTK抑制剂伊布替尼联合治疗复发性/难治性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者和TakeAim CLL II期研究(CA-4948-203)emavusertib与BTK抑制剂扎努替尼联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该公司在急性骨髓性白血病(ML)中的单药治疗和联合研究已基本完成,公司计划在额外资金的情况下继续开发emavusertib治疗急性骨髓性白血病(ML)。Emavusertib已获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药指定,用于治疗PCNSL、急性白血病和骨髓综合征(NHL),以及欧盟委员会(欧盟委员会)的孤儿药指定,用于治疗PCNSL。Curis通过2015年与Aurigene Discovery Technology Limited的合作,获得了emavusertib(CA-4948)的独家许可。
关于前瞻性陈述的警告:
本新闻稿包含1995年美国私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法所定义的前瞻性陈述,包括但不限于有关完成时间的陈述,以及预期的总收益,发行,用于发行的收益使用和普通认股权证和预先注资认股权证的条款.前瞻性陈述可能包含“相信”、“期望”、“预期”、“计划”、“打算”、“寻求”、“估计”、“假设”、“预测”、“项目”、“目标”、“将”、“可能”、“会”、“可能”、“应该”、“可能”、“可能”、“继续”、“潜力”、“机会”、“重点”、“战略”、“使命”或类似表达。本新闻稿中包含的明示或暗示的前瞻性陈述仅为预测,并受一些风险,不确定性和假设的影响。其他可能导致或导致实际结果与前瞻性陈述所示结果存在重大差异的重要因素包括我们最新的10-K表格年度报告中“风险因素摘要”和“风险因素”标题中列出的因素,以及Curis定期向SEC提交的其他文件中讨论的因素。此外,任何前瞻性陈述仅代表Curis截至本新闻稿发布之日的观点,不应被视为代表Curis在任何后续日期的观点。Curis否认在本新闻稿发布之日后更新任何前瞻性陈述的任何意图或义务,无论是由于新信息、未来事件或其他原因,法律可能要求的除外。
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来源Curis,Inc.