财报速睇 | Vera Therapeutics 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损1.09亿美元，同比亏损扩大43.0%

华盛资讯8月11日讯，Vera Therapeutics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损1.09亿美元，同比亏损扩大43.0%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 关键产品获批：公司旗舰产品TRUTAKNA™于2026年7月7日获得美国FDA的加速批准，用于治疗有疾病进展风险的成人原发性IgA肾病(IgAN)，标志着公司正式迈入商业化阶段。

② 现金储备充足：截至2026年6月30日，公司持有现金、现金等价物和有价证券共计4.99亿美元，管理层认为足以支持未来至少12个月的运营和资本支出需求。

③ 增强资本灵活性：公司于2025年6月获得一项新的贷款协议，总借款能力高达5.00亿美元，为未来的研发和商业化活动提供了强大的资金支持和灵活性。

④ 临床试验持续推进：本季度临床试验费用同比增长23.7%至0.16亿美元，主要用于支持PIONEER和ORIGIN EXTEND等关键试验，表明公司在深化其临床管线方面持续投入。

⑤ 展现“产品线中之管线”潜力：除了已获批的IgAN适应症，公司正积极评估其核心产品atacicept在其他自身免疫性肾病中的应用，并拥有MAU868和VT-109等其他在研项目，显示了广阔的战略布局。

2、业绩不足：

① 净亏损显著扩大：受运营成本全面攀升影响，公司季度归母净利润亏损扩大43.0%，从去年同期的0.77亿美元增加至1.09亿美元。

② 行政管理费用飙升：一般及行政管理费用同比剧增138.8%至0.52亿美元，主要原因是为TRUTAKNA的商业上市做准备，导致商业规划和医疗事务费用从0.04亿美元猛增至0.15亿美元。

③ 人员成本大幅增加：行政管理费用中的员工薪酬及相关福利支出同比增长146.8%至0.27亿美元，反映了包括销售团队在内的行政人员数量增加，对总费用增长构成了巨大压力。

④ 现金消耗速度加快：公司现金消耗显著，其现金、现金等价物及有价证券总额从2025年底的7.15亿美元降至本季度末的4.99亿美元，显示出较高的运营资金消耗率。

⑤ 利息收入有所下滑：由于持有的有价证券平均余额下降，公司的利息收入同比减少15.4%，从去年同期的0.06亿美元降至本季度的0.05亿美元。

三、公司业务回顾

Vera Therapeutics: 我们是一家专注于在科学中追求真理以改变自身免疫性疾病药物的商业阶段生物技术公司，从肾脏疾病开始。我们的旗舰商业产品是TRUTAKNA™（atacicept-vymj），一种B细胞活化因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）的抑制剂，用于降低有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿。2026年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予TRUTAKNA加速批准。此批准基于正在进行的ORIGIN 3期试验的预定中期分析，我们预计在2026年第三季度报告该试验的最终疗效分析。除了IgAN，我们正在评估其他通过抑制BAFF和APRIL来减少自身抗体可能具有临床意义的疾病。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中披露，截至2026年6月30日，未曾宣布或支付任何现金股息。

六、重要提示

公司在报告中披露，随着其主要产品TRUTAKNA于2026年7月获得FDA的加速批准，公司触发了一项与Ares Trading S.A.的许可协议中的里程碑，因此有义务向Ares支付0.20亿美元。此外，公司的业务成功部分依赖于其唯一获批产品TRUTAKNA的成功商业化。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Vera Therapeutics: 我们预计在2026年第三季度公布TRUTAKNA的ORIGIN 3期试验的最终疗效分析结果，并计划在2026年第四季度向FDA提交补充生物制品许可申请，以期在2027年获得全面批准。未来，我们预计研发费用和一般及行政费用将持续增加，因为我们将寻求在美国及其他市场的全面监管批准，扩大atacicept在其他适应症中的开发，并继续建立支持TRUTAKNA商业化的销售、营销和分销基础设施。

八、公司简介

Vera Therapeutics, Inc.是一家商业阶段的生物技术公司，专注于为患有严重免疫性疾病的患者开发和商业化治疗方法。公司于2016年5月在特拉华州注册成立，总部位于加利福尼亚州布里斯班。公司在一个治疗部门运营，专注于为患有严重免疫性疾病的患者开发和商业化变革性治疗方法。2026年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其产品TRUTAKNA™（atacicept-vymj）加速批准，用于降低有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿。

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