财报速睇 | BridgeBio Pharma 2026财年Q2营收2.44亿美元，同比增长119.8%；归母净利润亏损1.52亿美元，同比亏损缩窄16.5%

华盛资讯8月11日讯，BridgeBio Pharma公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收2.44亿美元，同比增长119.8%，归母净利润亏损1.52亿美元，同比亏损缩窄16.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度总营收达到2.44亿美元，较去年同期的1.11亿美元大幅增长120.4%，主要得益于核心产品Attruby净产品收入的大幅增长。

② 核心产品Attruby的美国净产品收入表现强劲，达到2.22亿美元，同比增长211.1%，是总营收增长的主要引擎，其增长主要由初治患者细分市场引领。

③ 归母净亏损同比收窄16.3%，从去年同期的1.82亿美元减少至本季度的1.52亿美元，显示出公司盈利能力有所改善。

④ 特许权使用费收入实现显著增长，从去年同期的0.02亿美元增至本季度的0.15亿美元，增幅高达850.2%，主要归功于BEYONTTRA在欧盟和日本的净产品销售。

⑤ 公司在研管线取得重大进展，三项新药申请（NDA）均已提交给FDA，其中BBP-418和encaleret均获得了优先审评资格，显示了强大的研发执行能力和未来增长潜力。

2、业绩不足：

① 运营成本和费用同比大幅增加43.3%，从去年同期的2.45亿美元增至3.51亿美元，主要原因是销售、一般及行政费用和研发投入的增加。

② 销售、一般及行政（SG&A）费用攀升至1.86亿美元，同比增长44.2%，主要由于公司为支持Attruby的持续商业化以及为多个三期候选产品的上市前活动进行大量投入。

③ 研发（R&D）支出持续扩大，本季度达到1.49亿美元，较去年同期的1.11亿美元增长34.4%，以支持后期候选产品的开发，给公司短期盈利能力带来压力。

④ 许可和服务收入出现大幅下滑，从去年同期的0.37亿美元锐减至本季度的0.06亿美元，同比下降84.5%，主要原因是去年同期确认了0.30亿美元的监管里程碑相关收入，导致基数较高。

⑤ 尽管亏损有所收窄，公司仍处于持续亏损状态，本季度归母净亏损额为1.52亿美元，运营亏损为1.07亿美元，表明公司在实现盈利的道路上仍面临挑战。

三、公司业务回顾

BridgeBio Pharma: 我们在本季度取得了强劲的业绩，总营收达到2.44亿美元，这主要由Attruby在美国2.22亿美元的净产品收入所驱动。我们看到Attruby持续强劲增长，一线市场份额再次攀升。本季度是一个里程碑，我们的三个管线项目BBP-418、encaleret和infigratinib都已进入积极的监管审查阶段，首个PDUFA目标日期定于2026年11月27日。此外，我们完成了10亿美元的优先股融资，这为我们提供了强大的资产负债表，以全力支持即将到来的三次产品上市，同时不影响我们研发引擎的持续投入。我们期待为患者持续创造价值，并解决罕见病治疗领域的空白。

四、回购情况

根据现金流量表，在截至2026年6月30日的六个月内，公司回购了价值2.10亿美元的普通股。报告中未提供关于股票回购计划授权总额及剩余额度的进一步细节。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1. 公司于2026年7月1日完成了一笔10亿美元的优先股融资，由Sixth Street领投，KKR的附属公司HealthCare Royalty等参与。此笔融资旨在为公司即将进行的三项潜在产品上市提供资金，并继续投资于管线扩展。

2. 公司所有三个计划中的新药申请（NDA）均已提交给美国食品药品监督管理局（FDA），涉及BBP-418（用于LGMD2I/R9）、encaleret（用于ADH1）和口服infigratinib（用于软骨发育不全），标志着公司从研发向商业化转型的关键一步。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

BridgeBio Pharma: 我们正处在一个转型的重要节点，准备迎接三款潜在“同类最佳”疗法的上市批准，这些疗法分别针对三种不同的疾病。我们的首个PDUFA目标行动日期定于2026年11月27日，针对治疗LGMD2I/R9的BBP-418。我们预计口服infigratinib将于2027年中在美国上市。为支持这些上市活动，我们将于2026年10月8日在纽约举办商业日活动，详细阐述我们的商业化准备和上市策略。同时，我们对Attruby的未来增长保持信心，并将继续推进多个管线项目的临床开发，包括预计在2026年下半年公布的矮软骨发育不全症的二期项目更新。

八、公司简介

BridgeBio Pharma, Inc. 是一家商业阶段的多产品生物制药公司，致力于为遗传性疾病开发变革性药物。公司旨在弥合遗传科学进步与服务不足的患者群体对有效药物需求之间的差距。通过其独特的、去中心化的“中心辐射型”（hub-and-spoke）模式，公司能够以高速度、高精度和可扩展的方式运作，由专注于特定疾病的自主团队和提供临床、监管及商业支持的中央枢纽协同工作，从而将创新疗法推向市场。

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