财报速睇 | BridgeBio Pharma 2026财年Q2营收2.44亿美元，同比增长119.8%；归母净利润亏损1.52亿美元，同比亏损缩窄16.3%

华盛资讯8月11日讯，BridgeBio Pharma公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收2.44亿美元，同比增长119.8%，归母净利润亏损1.52亿美元，同比亏损缩窄16.3%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司总营收实现强劲增长，从去年同期的1.11亿美元增至2.44亿美元，同比增长120.4%，主要得益于产品销售和特许权使用费收入的大幅提升。

② 核心产品Attruby的商业化表现突出，产品销售净收入达到2.22亿美元，较去年同期的0.72亿美元激增211.1%，反映出市场对该产品的持续强劲需求。

③ 特许权使用费收入呈现爆发式增长，从去年同期的0.02亿美元飙升至0.15亿美元，增幅高达850.2%，主要原因是合作伙伴在欧盟和日本市场商业销售Beyonttra（acoramidis）的 royalties 贡献。

④ 盈利能力有所改善，归属于普通股股东的净亏损从去年同期的1.82亿美元收窄至1.52亿美元，亏损同比减少16.3%，显示出公司在扩大收入的同时控制了亏损的增长。

⑤ 公司积极推进研发管线，对后期项目BBP-418（用于LGMD2I/R9）和encaleret（用于ADH1）的研发投入显著增加，分别同比增长137.1%和83.4%，且均已成功向FDA提交新药申请（NDA）并获得受理。

2、业绩不足：

① 许可和服务收入大幅下滑，从去年同期的0.37亿美元骤降至0.06亿美元，同比减少84.5%，主要由于去年同期确认了一笔3000万美元的里程碑收入，导致基数较高。

② 销售成本增幅远超营收增速，总销售成本从0.04亿美元增至0.15亿美元，同比增长311.9%，其中许可、服务和特许权使用费成本的增幅尤为显著，对毛利率造成一定压力。

③ 销售、一般和行政（SG&A）费用持续攀升，由去年同期的1.29亿美元增至1.86亿美元，同比增长44.2%，反映出为支持Attruby的持续商业化和后期候选产品的上市前活动而进行的大量投资。

④ 尽管净亏损收窄，但公司仍面临巨大的经营亏损，本季度录得经营亏损1.07亿美元，表明公司核心业务运营仍处于投入阶段，尚未实现盈利。

⑤ 与递延特许权使用费义务相关的非现金利息支出负担加重，从去年同期的0.26亿美元增至0.41亿美元，同比增长58.8%，这主要与资金协议和特许权购买协议的利息增生有关。

三、公司业务回顾

BridgeBio Pharma: 我们是一家商业阶段的多产品生物制药公司，围绕产品组合运营模式，为遗传病患者发现、开发和提供药物。我们寻求将遗传科学的进步转化为能够满足重大医疗需求的疗法。在本季度，我们的商业产品acoramidis（以Attruby和Beyonttra品牌销售）持续产生可观收入。同时，我们也在后期开发管线中取得了重要进展，已为BBP-418（用于LGMD2I/R9）、encaleret（用于ADH1）以及低剂量infigratinib（用于软骨发育不全）向FDA提交了新药申请（NDA），其中BBP-418和encaleret的NDA已被FDA受理并获得优先审评资格，PDUFA目标行动日期分别为2026年11月27日和2027年5月8日。

四、回购情况

公司董事会于2026年5月批准了一项股票回购计划，授权回购最高达5.00亿美元的已发行普通股。截至2026年6月30日，公司已根据该计划在公开市场上回购了1,904,001股股票，总金额约1.28亿美元。此外，在2026年1月，公司还利用发行2033年可转换优先票据所得的部分收益，以约0.83亿美元回购了1,081,825股普通股。

五、分红及股息安排

报告期内，公司未对普通股股东进行分红。作为一项后续事件，在2026年7月1日发行A系列累积可转换参与优先股后，公司于2026年7月15日向该等优先股的持有人支付了总计约0.03亿美元的现金股息。根据新发行的优先股条款，未来将按季度派发股息，公司可选择以现金或实物形式支付。

六、重要提示

公司面临显著的债务和融资义务。截至2026年6月30日，公司有四批发行的可转换优先票据，总本金达25.05亿美元，其中本金为5.50亿美元的2027年票据将于2027年3月到期，已被划分为流动负债。此外，公司还承担与acoramidis销售相关的递延特许权使用费义务，截至期末净额为8.79亿美元，这将对未来现金流产生持续影响。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

BridgeBio Pharma: 我们预计未来的收入将主要来自Attruby和未来获批商业产品的持续性产品净收入。同时，随着我们的商业合作伙伴拜耳（Bayer）和亚力兄（Alexion）在欧盟、日本和英国等市场的销售推进，我们预计来自Beyonttra的特许权使用费收入也将相当可观。我们将继续推进后期研发管线，关键的里程碑包括BBP-418的PDUFA目标行动日期（2026年11月27日）和encaleret的PDUFA目标行动日期（2027年5月8日）。基于我们目前的运营计划和财务预测，我们预计现有的现金、现金等价物和有价证券，加上来自Attruby和Beyonttra销售的不断增长的现金回款，将足以支持我们自本报告提交之日起至少未来12个月的运营。

八、公司简介

BridgeBio Pharma, Inc.是一家商业阶段的多产品生物制药公司，围绕产品组合运营模式，为遗传病患者发现、开发和提供药物。公司致力于将遗传科学的进步转化为能够满足重大医疗需求的疗法。BridgeBio成立于2015年，其经验丰富的药物发现者、开发者和创新者团队致力于尽快应用遗传医学的进步来帮助患者。公司总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

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