Immunic任命Elena Ridloff为董事会成员

- 任命通过金融、资本市场和商业领导专业知识来加强董事会，因为公司即将进入第三阶段，确保在复发性多发性硬化症以及潜在的监管备案和商业化中读出-

纽约，2026年8月10日/美通社/ -- Immunic，Inc.（纳斯达克：IMUX）是一家引领神经系统疾病新型口服疗法开发的晚期生物技术公司，今天宣布任命CFA Elena Ridloff为其董事会成员，自2026年8月6日起生效。Ridloff女士拥有二十多年推动生物制药行业财务战略、企业增长和资本市场执行的经验。

“我们很高兴欢迎埃琳娜加入我们的董事会，因为我们进入了Immunic的重要时期，”Michael W.评论道。Bonney，Immunic董事会主席。“里德洛夫女士是一位备受尊敬的生物技术高管，在帮助公司度过转型增长时期方面拥有良好的记录。我们很高兴欢迎她加入董事会，并期待她带来的宝贵见解和观点。"

Immunic首席执行官Erik Lundgren补充道：“预计年底将获得维多氟莫司钙治疗复发性多发性硬化症（MS）的3期ENSURE试验的顶级数据，以及计划启动我们在进展性MS中的确认性3期项目，我们正在朝着一系列里程碑迈进，这些里程碑有可能定义Immunic的下一个发展阶段。随着我们继续释放维多氟莫司钙在多发性硬化症患者人群中的潜力，埃琳娜在建立高增长生物制药公司和提供咨询的经验将非常宝贵。在我们进入下一阶段时，我期待着与她密切合作。"

Ridloff女士在生物制药行业的财务、企业发展、投资者关系和资本市场方面拥有20多年的领导经验。她目前担任Sionna Therapeutics的首席财务官。此前，Ridloff女士曾担任ACADIA Pharmaceuticals的执行副总裁兼首席财务官，领导财务组织，并在公司的商业增长、业务发展、管道扩张以及成功筹集6亿美元资本方面发挥了关键作用。在她职业生涯的早期，她在Alexion Pharmaceuticals建立并领导了投资者关系职能，担任为生命科学行业服务的独立咨询公司BioVISIO的首席执行官，并担任对冲基金Maverick Capital的董事总经理，领导医疗保健和生命科学投资。Ridloff女士还在Kymera Therapeutics的董事会任职，担任审计委员会主席，此前曾在Kronos Bio的董事会任职。她拥有文学学士学位宾夕法尼亚大学历史和科学社会学专业，是CFA特许经营者。

“我很荣幸在公司发展如此激动人心的阶段加入Immunic董事会，”里德洛夫女士说。“Immunic组建了一支在多发性硬化症方面拥有深厚专业知识的杰出团队，并正在推进一项差异化的口服计划，该计划有可能成为跨越复发性硬化症和进行性硬化症的有意义的特许经营机会。随着重要的临床里程碑的到来，我期待着与董事会和管理团队合作，帮助推进维多氟莫司钙并支持公司长期战略的成功实施。"

关于免疫公司免疫公司（纳斯达克股票代码：IMUX）是一家晚期生物技术公司，开创了神经系统疾病新型口服疗法的开发。该公司的主导开发项目维多氟莫司钙（IMU-838）目前正在治疗复发性多发性硬化症的3期临床试验中进行评估，预计将于2026年底提供顶级数据。预计将于2026年晚些时候启动针对进展性多发性硬化症的额外III期临床试验。维多氟莫司钙在复发缓解型多发性硬化症、进行性多发性硬化症和其他疾病的2期临床试验中已经显示出治疗潜力以及良好的安全性和耐受性。Vidofludimus钙通过其作为一流核受体相关1（Nurr 1）激活剂的机制，与额外的抗炎和抗病毒作用结合在一起，通过选择性地抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）。该公司的开发管道还包括早期项目，包括IMU-381和IMU-856，旨在建立一个更广泛的治疗平台，治疗神经退行性和自身免疫性疾病。欲了解更多信息，请访问：www.imux.com。

关于前瞻性陈述的警告声明本新闻稿包含“前瞻性陈述”，涉及1995年私人证券诉讼改革法案提供的安全港的重大风险和不确定性。本新闻稿中包含的所有声明（除历史事实声明外）涉及战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计费用、现金充足性和现金跑道、预期时间、临床试验的发展和结果、前景、计划和目标的陈述均为前瞻性陈述。管理层。此类声明的示例包括但不限于与Immunic开发计划和目标疾病相关的声明; Immunic开发计划安全有效地针对疾病的潜力; Immunic开发计划的临床前和临床数据;将维多氟莫司钙推进到进展性多发性硬化症的确认性3期临床试验的可行性;当前和未来临床试验的时间、预期的临床里程碑和监管批准;公司的性质、战略和重点以及相关的进一步更新;公司任何候选产品的开发和商业潜力;对公司资本、资源和所有权结构的期望; Immunic董事会的新任命;以及公司的执行和董事会结构。Immunic可能无法真正实现前瞻性陈述中披露的计划、实现意图或满足预期或预测，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。此类声明基于管理层当前的预期，并涉及巨大的风险和不确定性。由于许多因素，实际结果和业绩可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异，包括但不限于通胀、关税和宏观经济趋势上升、乌克兰-俄罗斯冲突和中东冲突对计划和正在进行的临床试验的影响，与预测未来现金利用和或有未来负债和业务运营所需准备金的能力相关的风险和不确定性，有足够的财务和其他资源来满足业务目标和运营要求，早期临床前研究和临床试验的结果可能无法预测未来的临床试验结果，公司产品或候选产品目标市场规模的任何变化、Immunic知识产权提供的保护和市场排他性，与药物开发和监管审批流程相关的风险以及竞争产品和技术变革的影响。这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述可在该公司截至2025年12月31日财年的10-K表格年度报告中标题为“风险因素”的部分中找到，该报告于2026年2月26日向SEC提交，以及该公司随后向SEC提交的文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov或ir.imux.com/sec-filings在线获取。本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。Immunic否认有任何意图或义务更新这些前瞻性陈述以反映其发表之日后存在的事件或情况。Immunic明确表示，对根据本新闻稿的任何或全部内容采取或未采取的行动不承担任何责任。

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Source Immunic，Inc.