热门资讯> 正文
2026-08-11 04:23
华盛资讯8月11日讯,Axsome Therapeutics公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收2.18亿美元,同比增长45.5%,归母净利润亏损0.51亿美元,同比亏损扩大7.0%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年6月30日三个月 | 截至2025年6月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年6月30日六个月 | 截至2025年6月30日六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 2.18亿 | 1.50亿 | 45.3% | 4.10亿 | 2.72亿 | 50.7% |
| 归母净利润亏损 | -0.51亿 | -0.48亿 | 6.3% | -1.16亿 | -1.07亿 | 8.4% |
| 每股基本亏损 | -0.99 | -0.97 | 2.1% | -2.25 | -2.18 | 3.2% |
| AUVELITY | 1.80亿 | 1.20亿 | 50.0% | 3.33亿 | 2.16亿 | 54.2% |
| SUNOSI | 0.34亿 | 0.29亿 | 17.2% | 0.66亿 | 0.53亿 | 24.5% |
| 毛利率 | 93.8% | 91.0% | * | 93.1% | 91.4% | * |
| 净利率 | -23.5% | -32.0% | * | -28.3% | -39.5% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 公司本季度总营收达到2.18亿美元,同比增长45.5%,主要得益于核心产品的强劲销售增长。
② 核心产品AUVELITY的净销售额表现突出,达到1.80亿美元,同比增长50.0%,反映出市场需求的持续增长和销量的提升。
③ SUNOSI的净销售额稳步增长至0.34亿美元,较去年同期的0.29亿美元增长了17.2%,同样受益于销量的提升。
④ 于2025年6月上市的新产品SYMBRAVO本季度销售额为0.02亿美元,相较于去年同期的0.00亿美元呈现显著增长,显示出良好的市场起步势头。
⑤ 特许权和里程碑收入同比增长86.5%至0.02亿美元,主要由于公司合作伙伴Pharmanovia在授权市场的SUNOSI销售额增加。
2、业绩不足:
① 尽管营收大幅增长,但归母净亏损从去年同期的0.48亿美元扩大至0.51亿美元,同比增长7.0%,表明公司的盈利能力尚未改善。
② 销售、一般和行政(SG&A)费用急剧增加,从去年同期的1.30亿美元增长59.8%至2.08亿美元,主要原因是为AUVELITY的新适应症进行预上市活动、广告宣传及销售团队扩张。
③ 运营亏损显著扩大,从去年同期的0.37亿美元增至0.50亿美元,增幅达35.1%,主要原因是运营费用的增长速度超过了收入的增长速度。
④ 每股亏损从去年同期的0.97美元扩大至0.99美元,反映了净亏损增加对股东回报的负面影响。
⑤ 截至报告期末,公司的累计赤字已高达14.22亿美元,并且公司在财报中提示自成立以来持续经营亏损,未来可能继续亏损,盈利能力存在不确定性。
三、公司业务回顾
Axsome Therapeutics: 我们是一家专注于为中枢神经系统(CNS)疾病患者开发和商业化创新药物的生物制药公司。我们的运营主要集中在已上市产品AUVELITY®、SUNOSI®和SYMBRAVO®的商业化,以及推进我们新型候选产品的管线。本季度,我们的核心产品AUVELITY在美国的净销售额为1.80亿美元,SUNOSI的净销售额为0.34亿美元。值得一提的是,AUVELITY于2026年4月获得FDA批准用于治疗阿尔茨海默病引起的躁动(AADDAD),并于2026年6月启动了该适应症的商业推广。同时,于2025年6月在美国上市的SYMBRAVO本季度也贡献了0.02亿美元的净销售额。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
1. 2026年第一季度,公司以0.10亿美元的价格从武田制药收购了balipodect (AXS-20)的全球权利,用于治疗精神分裂症和其他神经精神疾病。根据协议,武田制药有资格获得最高可达2.60亿美元的开发、注册和销售里程碑付款,以及中个位数百分比的全球净销售额特许权使用费。
2. 公司目前涉及针对其产品SYMBRAVO的专利侵权诉讼(SYMBRAVO Paragraph IV Litigation),该诉讼尚在事实调查阶段。此外,一项与公司董事和高管相关的股东派生诉讼也仍在进行中,法院尚未对驳回动议作出裁决。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Axsome Therapeutics: 我们预计研发费用将温和增长,因为我们近期启动的临床试验将进一步招募患者。同时,随着我们继续推进AUVELITY和SYMBRAVO的商业活动,预计销售、一般及行政(SG&A)费用在2026年底前将小幅增加。在产品管线方面,我们用于治疗嗜睡症的候选药物AXS-12的新药申请(NDA)已于2026年7月获FDA受理,PDUFA目标行动日期为2027年5月1日。基于当前的运营计划,我们相信现有现金足以支持公司运营至实现正向现金流。
八、公司简介
Axsome Therapeutics, Inc. 是一家总部位于纽约的生物制药公司,致力于开发和商业化创新药物,以改善中枢神经系统(CNS)疾病患者的大脑健康。公司拥有一个广泛且多样化的商业组合,包括四种获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗方案,分别针对重度抑郁症、与阿尔茨海默病相关的躁动、与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡以及偏头痛。此外,公司正在推进一个深度的、涵盖多个处于早期至晚期开发阶段的新型候选产品管线,目标是解决一系列尚未被满足的、在美国影响超过1.5亿人的精神病学和神经病学严重疾病。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。