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2026-08-10 19:20
华盛资讯8月10日讯,Axsome Therapeutics公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收2.18亿美元,同比增长45.5%,归母净利润亏损0.51亿美元,同比亏损扩大7.0%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年6月30日三个月 | 截至2025年6月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年6月30日六个月 | 截至2025年6月30日六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 2.18亿 | 1.50亿 | 45.5% | 4.10亿 | 2.72亿 | 50.9% |
| 归母净利润亏损 | -0.51亿 | -0.48亿 | 7.0% | -1.16亿 | -1.07亿 | 7.9% |
| 每股基本亏损 | -0.99 | -0.97 | 2.1% | -2.25 | -2.18 | 3.2% |
| AUVELITY net product sales | 1.80亿 | 1.20亿 | 50.8% | * | * | * |
| SUNOSI net product revenue | 0.36亿 | 0.30亿 | 19.3% | * | * | * |
| SYMBRAVO net product sales | 0.02亿 | 0.00亿 | 475.0% | * | * | * |
| 毛利率 | 93.8% | 91.0% | * | 93.1% | 91.4% | * |
| 净利率 | -23.5% | -32.0% | * | -28.3% | -39.6% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 2026年第二季度总净产品收入达到2.18亿美元,相较于去年同期的1.50亿美元,实现了46.0%的强劲同比增长。
② 核心产品AUVELITY表现卓越,其净销售额为1.80亿美元,同比增长51.0%,主要得益于该药物在6月份成功推出用于治疗阿尔茨海默病相关躁动症的新适应症。
③ 产品SUNOSI的净收入为0.36亿美元,同比增长20.0%,显示出其在治疗过度日间嗜睡市场中的稳健增长势头。
④ 新产品SYMBRAVO的净销售额从去年同期的40万美元激增至本季度的230万美元(0.02亿美元),同比增长461.0%,表明其市场接受度正在快速提升。
⑤ 公司盈利能力有所改善,毛利率从去年同期的91.0%提升至本季度的93.8%,主要得益于收入的强劲增长和成本的有效控制。
2、业绩不足:
① 尽管营收大幅增长,公司净亏损从去年同期的0.48亿美元扩大至本季度的0.51亿美元,亏损额同比增加了7.0%。
② 销售、一般和行政(SG&A)费用急剧增加,从去年同期的1.30亿美元飙升至2.08亿美元,增幅高达59.7%,主要原因是为推广AUVELITY和SYMBRAVO而进行的商业化活动,这严重侵蚀了利润。
③ 公司的运营亏损显著恶化,由去年同期的0.37亿美元扩大至本季度的0.50亿美元,增幅达35.1%,显示出运营成本的增长速度超过了收入增长。
④ 尽管新产品SYMBRAVO实现了极高的同比增长率,但其绝对收入贡献仅为0.02亿美元,表明该产品仍处于市场渗透的极早期阶段,尚未成为重要的收入来源。
⑤ 公司仍在持续消耗现金,截至2026年6月30日,现金及现金等价物为3.20亿美元,较2025年底的3.23亿美元略有下降,反映了当前运营和扩张活动带来的资金压力。
三、公司业务回顾
Axsome Therapeutics: 我们在2026年第二季度取得了高效的成果。我们的商业业务增长强劲,总产品净收入达到2.18亿美元,同比增长46%,这主要得益于我们产品的强劲市场需求。在我们的创新神经科学产品线中,我们也取得了重要的监管和临床进展。我们预计,在今年余下的时间里,商业势头将继续增强,特别是随着Auvelity在阿尔茨海默病躁动和重度抑郁症方面的持续增长。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司报告称,其针对发作性睡病猝倒症的AXS-12的新药申请(NDA)已被FDA接受,PDUFA目标行动日期为2027年5月1日。此外,公司已启动solriamfetol用于治疗儿童和青少年注意力缺陷多动障碍(ADHD)的FOCUS-2和FOCUS-3两项三期临床试验。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Axsome Therapeutics: 我们相信,根据当前的运营计划,我们现有的现金足以支持公司运营直至实现正向现金流。我们预计在未来将达成多个重要里程碑,包括在2026年第三季度启动AXS-05用于戒烟的2/3期关键试验,并在第四季度公布solriamfetol用于暴食症的ENGAGE三期试验的顶线结果。此外,我们预计在2027年获得solriamfetol用于轮班工作障碍的SUSTAIN三期试验顶线结果,以及在2027年5月1日迎来AXS-12用于发作性睡病的PDUFA目标行动日期。
八、公司简介
Axsome Therapeutics是一家生物制药公司,引领着中枢神经系统(CNS)疾病治疗的新时代。公司通过识别护理领域的关键缺口来提供科学突破,并专注于开发具有新颖作用机制的差异化产品,从而在患者预后方面取得有意义的进展。其行业领先的神经科学产品组合包括已获FDA批准的多种疗法,用于治疗重度抑郁症、阿尔茨海默病引起的躁动、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡以及偏头痛等。此外,公司还有多个候选产品,旨在解决影响美国超过1.5亿人的广泛严重神经和精神疾病。
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