财报速睇 | Xenon制药 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损1.11亿美元，同比亏损扩大30.7%

华盛资讯8月7日讯，Xenon制药公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损1.11亿美元，同比亏损扩大30.7%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司财务状况稳健，截至季度末，现金、现金等价物及有价证券总额达12.45亿美元，公司预计足以支持运营至2029年。

② 核心在研药物Azetukalner取得重大监管进展，在与FDA成功举行新药申请前会议后，有望于2026年第三季度按计划提交用于治疗局灶性癫痫（FOS）的新药申请（NDA）。

③ Azetukalner的临床应用潜力正在向神经精神疾病领域拓展，其用于治疗重度抑郁症（MDD）和双相情感障碍（BPD）的三项3期研究正在稳步推进。

④ 早期疼痛治疗产品管线持续扩充，针对NaV1.7靶点的XEN1701和针对KV7靶点的XEN1120的1期研究预计于2026年下半年完成，同时另一款NaV1.7靶点候选药物XEN1720的1期研究也已启动。

⑤ 其他收入实现同比增长33.0%，由去年同期的0.09亿美元增至0.12亿美元，主要得益于利息收入的增加。

2、业绩不足：

① 公司净亏损进一步扩大，本季度净亏损达到1.11亿美元，与去年同期的0.85亿美元亏损相比，亏损额增加了30.7%。

② 研发费用同比大幅增长32.3%，从去年同期的0.75亿美元增至0.99亿美元，主要原因是Azetukalner的3期临床研究、新药申请的生产活动以及人员相关成本的增加。

③ 一般及行政费用持续攀升，同比增长24.4%至0.24亿美元，主要受员工人数增加带来的人事成本以及专业和咨询费用的增长所驱动。

④ 本季度营业收入为零，与去年同期持平，表明公司目前尚未有稳定的产品销售收入来源，业务运营完全依赖合作与融资。

⑤ 运营亏损显著增加，从去年同期的0.94亿美元扩大至本季度的1.23亿美元，反映了在没有收入的情况下，运营成本压力持续加大。

三、公司业务回顾

Xenon制药: 我们在2026年第二季度取得了强有力的执行成果，其中最重要的是与FDA成功举行了新药申请前（pre-NDA）会议，使我们的主打产品azetukalner的新药申请（NDA）有望在2026年第三季度按时提交。我们继续在各大医学会议上展示azetukalner在局灶性癫痫（FOS）中的积极数据，并推进其在原发性全面性强直-阵挛性癫痫（PGTCS）以及包括重度抑郁症（MDD）和双相情感障碍（BPD）在内的神经精神疾病领域的3期临床研究。此外，我们的临床阶段疼痛产品管线也在不断壮大，最近启动了我们第二个NaV1.7临床候选药物XEN1720的1期研究。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在财报中提示，其业务进展和未来前景包含大量前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在重大差异。公司的成功高度依赖于临床研究的积极结果、监管机构（如FDA）的批准以及产品最终的商业化潜力，这些环节均存在不确定性。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Xenon制药: 我们对未来的发展充满期待，并设定了清晰的里程碑。我们计划在2026年第三季度为azetukalner提交新药申请（NDA），并在2026年下半年完成XEN1701和XEN1120两项1期临床研究。展望更远，我们预计在2027年上半年公布azetukalner在重度抑郁症（MDD）中的3期X-NOVA2研究的顶线数据。基于我们当前的运营计划，我们预计现有的现金、现金等价物和有价证券（合计12.45亿美元）足以支持公司运营至2029年。

八、公司简介

Xenon制药（纳斯达克代码：XENE）是一家专注于神经科学的生物制药公司，致力于为有需要的患者发现、临床开发和商业化改变生命的疗法。公司的主要候选药物azetukalner是一种新型、有效的KV7钾通道开放剂，正处于治疗癫痫、重度抑郁症和双相情感障碍的后期临床开发阶段。此外，Xenon还在推进一个早期阶段的产品组合，包括多个有前景的钾通道和钠通道调节剂，其中针对疼痛的KV7和NaV1.7项目已进入1期开发阶段。公司在不列颠哥伦比亚省的温哥华和马萨诸塞州的波士顿设有办事处。

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