热门资讯> 正文
2026-08-06 21:59
华盛资讯8月6日讯,Roivant Sciences Ltd.公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收0.01亿美元,同比下降33.5%,归母净利润亏损1.90亿美元,同比亏损缩窄15.0%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 指标 | 截至2026年6月30日三个月 | 截至2025年6月30日三个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.01亿 | 0.02亿 | -33.5% |
| 归母净利润亏损 | -1.90亿 | -2.23亿 | -15.0% |
| 每股基本亏损 | -0.26 | -0.33 | -21.2% |
| 毛利率 | 80.3% | 92.9% | -13.6% |
| 净利率 | -13164.8% | -10292.9% | 27.9% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 归属于母公司的净亏损显著收窄,从去年同期的2.23亿美元减少至1.90亿美元,同比改善15.0%。
② 每股基本及摊薄后亏损从去年同期的0.33美元改善至0.26美元,反映出盈利能力的相对提升。
③ 公司现金储备雄厚,截至2026年6月30日,合并现金、现金等价物、受限现金和有价证券总额达39.00亿美元,为未来运营和研发提供了充足的资金支持。
④ 核心产品管线取得重要进展,其中brepocitinib治疗皮肌炎的商业化准备工作顺利,预计于2026年9月底前上市;其治疗皮肤结节病的三期研究已招募首批患者。
⑤ 诉讼和解带来可观现金流入,公司的子公司Genevant于2026年7月收到Moderna支付的9.50亿美元首期和解款,进一步增强了公司的财务状况。
2、业绩不足:
① 本季度营收为0.01亿美元,较去年同期的0.02亿美元下降33.5%,显示出当前创收能力有所减弱。
② 整体净亏损有所扩大,本季度净亏损为2.91亿美元,而去年同期为2.74亿美元,同比增长6.1%。
③ 研发投入大幅增加,研发费用从去年同期的1.53亿美元增至2.02亿美元,同比增长32.1%,主要由于anti-FcRn系列和mosliciguat等项目进展带来的成本增加。
④ 一般及行政费用持续攀升,从去年同期的1.34亿美元增至1.66亿美元,同比增长23.5%,主要原因是与Moderna和解相关的员工奖金及股权激励相关的工资税增加。
⑤ 投资公允价值变动由盈转亏,本季度录得0.37亿美元的公允价值变动亏损,而去年同期则为0.19亿美元的收益,对当期损益造成了负面影响。
三、公司业务回顾
Roivant Sciences Ltd.: 我们认为,本季度是我们过去繁忙的十二个月与未来更繁忙的一年之间的相对平静时刻。我们的团队正深入准备brepocitinib在皮肌炎领域的潜在上市,并已在一项新的皮肤结节病三期试验中招募了首批患者。我们预计在年底前将获得我们在非感染性葡萄膜炎(NIU)、肺动脉高压相关间质性肺病(PH-ILD)和皮肤红斑狼疮(CLE)研究的顶线数据。我们仍专注于在每个项目中为患者提供服务,如果我们在这些努力中取得部分成功,公司面貌将焕然一新。
四、回购情况
截至2026年6月30日的三个月内,公司以约2.09亿美元的总价回购了730万股普通股。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司的子公司Genevant Sciences GmbH及其合作伙伴Arbutus,根据一项总额22.50亿美元的全球专利侵权和解协议,于2026年7月收到了来自Moderna的9.50亿美元首期付款,另有13.00亿美元的额外款项将取决于Moderna上诉的有利结果。此外,双方已在加拿大和欧洲等21个司法管辖区对辉瑞(Pfizer)和BioNTech提起新的国际诉讼。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Roivant Sciences Ltd.: 我们预计,Priovant将在2026年9月底前商业化推出用于治疗皮肌炎(DM)的brepocitinib,并在2026年下半年公布其在非感染性葡萄膜炎(NIU)的三期研究顶线数据。同时,Immunovant预计在2026年下半年报告IMVT-1402在皮肤红斑狼疮(CLE)的概念验证试验顶线数据,并在2027年公布其在格雷夫斯病(GD)和重症肌无力(MG)的注册性试验数据。Pulmovant也预计在2026年下半年报告mosliciguat在肺动脉高压相关间质性肺病(PH-ILD)的二期试验顶线数据。
八、公司简介
Roivant Sciences Ltd.是一家生物制药公司,旨在通过加速重要药物的开发和商业化来改善患者的生活。公司的产品管线包括brepocitinib,一种有效的JAK1和TYK2小分子抑制剂,目前正在FDA审查用于治疗皮肌炎,并处于治疗非感染性葡萄膜炎、皮肤结节病和扁平苔藓性毛囊炎的后期开发阶段;IMVT-1402,一种靶向FcRn的全人源单克隆抗体,正在开发用于多种IgG介导的自身免疫性疾病;以及mosliciguat,一种用于治疗肺动脉高压相关间质性肺病的吸入式sGC激活剂。公司通过创建灵活的子公司(“Vants”)来推进其产品管线,以开发和商业化其药物和技术。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。