财报速睇 | Iovance Biotherapeutics 2026财年Q2营收0.99亿美元，同比增长65.0%；归母净利润亏损0.47亿美元，同比亏损缩窄58.0%

华盛资讯8月6日讯，Iovance Biotherapeutics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.99亿美元，同比增长65.0%，归母净利润亏损0.47亿美元，同比亏损缩窄58.0%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度总营收创下0.99亿美元的记录，与去年同期的0.60亿美元相比，实现了66%的强劲增长，主要得益于核心产品Amtagvi的旺盛市场需求。

② 核心产品Amtagvi在美国市场的收入表现尤为突出，达到约0.91亿美元，成为公司营收增长的主要驱动力。

③ 毛利率从去年同期的18.5%显著提升至56.1%，反映了Amtagvi销售额的增长、持续的成本优化以及内部制造成熟度的提升。

④ 盈利能力持续改善，本季度净亏损为0.47亿美元，较去年同期亏损1.12亿美元大幅收窄57.6%。

⑤ 研发费用得到有效控制，同比下降约24.5%至0.59亿美元，这得益于公司持续推行的运营效率提升措施。

2、业绩不足：

① 尽管亏损有所收窄，但公司仍处于净亏损状态，本季度净亏损达0.47亿美元，表明公司距离实现全面盈利仍有一定距离。

② 运营成本依然高昂，本季度总成本及开支为1.51亿美元，超过了当季0.99亿美元的营收，显示出公司在扩大销售的同时，成本控制仍面临压力。

③ 销售、一般和行政费用同比上涨约4.5%至0.39亿美元，随着公司扩大销售团队和市场推广活动，相关支持性开支有所增加。

④ 相较于Amtagvi的强劲增长，另一产品Proleukin的全球收入约为0.09亿美元，在总收入中占比较小，其未来的增长贡献有待进一步观察。

⑤ 在欧洲市场的扩张进程相对缓慢，例如，在英国的上市许可申请（MAA）是重新提交的，而向欧洲药品管理局（EMA）的重新提交计划在2027年，这表明公司在关键国际市场的准入仍面临挑战和时间不确定性。

三、公司业务回顾

[Iovance Biotherapeutics]: 我们在本季度实现了创纪录的0.99亿美元营收，毛利率达到56%，这主要得益于美国市场对Amtagvi的持续强劲需求。同时，我们的临床管线也取得了令人振奋的进展，lifileucel正在向其他实体瘤适应症（如转移性非鳞状非小细胞肺癌、软组织肉瘤等）推进。我们通过持续的生产和运营效率提升，为可持续增长、加速实现盈利以及推进一流创新产品的临床管线奠定了基础。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司报告称，其用于治疗软组织肉瘤的lifileucel获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格（FTD）。此外，其产品Amtagvi在澳大利亚的上市许可申请（MAA）已获得治疗用品管理局（TGA）的批准，标志着该产品在全球第三个市场获批。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

[Iovance Biotherapeutics]: 我们基于第二季度的强劲销售和当前的需求趋势，正在重新审视此前发布的2026财年全年3.50亿美元至3.70亿美元的收入指引，并将在第三季度提供更新。我们预计毛利率将持续改善，并计划到2026年底将授权治疗中心（ATC）网络扩展至至少110家。在产品管线方面，我们计划在2027年为lifileucel在非小细胞肺癌（NSCLC）适应症上提交补充生物制品许可申请（sBLA）。我们预计当前持有的现金、现金等价物和短期投资足以支持公司运营至2028年下半年。

八、公司简介

Iovance Biotherapeutics, Inc. 是一家全球领先的公司，专注于为实体瘤患者创新、开发和提供肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法。公司的产品Amtagvi® (lifileucel)是首个获得FDA批准的、用于治疗既往已接受过治疗的晚期黑色素瘤的一次性疗法，目前已在全球三个市场获批，并在超过95个授权治疗中心提供。Iovance的TIL平台涵盖了针对其他实体瘤的注册性试验和下一代项目。公司作为一家端到端的细胞治疗公司运营，拥有完全自有的、集中的美国制造基地，其规模可为全球每年数千名癌症患者提供服务。

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