财报速睇 | Viridian Therapeutics, Inc. 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比增长278.7%；归母净利润亏损1.13亿美元，同比亏损扩大37.6%

华盛资讯8月6日讯，Viridian Therapeutics, Inc.公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比增长278.7%，归母净利润亏损1.13亿美元，同比亏损扩大37.6%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司迎来关键里程碑，其用于治疗甲状腺眼病(TED)的药物Lumvoa于2026年6月26日获得美国FDA批准并立即在美国上市，标志着公司正式转型为商业化阶段的生物技术公司。

② 公司财务状况强劲，截至第二季度末，现金、现金等价物及有价证券总额达9.82亿美元，主要得益于2026年5月成功完成的融资，该次融资总收益为3.94亿美元。

③ 研发管线取得稳步进展，其中用于TED的皮下注射候选药物elegrobart的生物制品许可申请(BLA)预计将于2027年第一季度提交。

④ 研发费用得到有效控制，本季度研发支出为0.72亿美元，较去年同期的0.87亿美元下降了17.3%，主要原因是与veligrotug和elegrobart研究相关的费用减少。

⑤ 尽管金额尚小，公司已开始产生收入，本季度总营收为0.00亿美元，较去年同期增长278.7%，主要来源于许可和合作收入，显示出商业化活动的初步成效。

2、业绩不足：

① 归母净亏损显著扩大，从去年同期的0.82亿美元亏损增加至本季度的1.13亿美元，亏损额同比扩大37.6%，反映出盈利压力加剧。

② 销售、一般及行政(SG&A)费用急剧攀升，同比飙升172.3%至0.55亿美元，而去年同期为0.20亿美元，主要是为了支持新药Lumvoa的商业化上市而增加的人员成本和基础设施建设投入。

③ 运营亏损持续扩大，本季度录得运营亏损1.26亿美元，相较于去年同期的1.07亿美元，亏损额增加了18.3%，表明成本增长速度超过了初期的收入贡献。

④ 对股东回报构成压力，本季度每股基本亏损为1.05美元，较去年同期的1.00美元增加了5.0%。

⑤ 公司整体净亏损加剧，本季度总净亏损为1.27亿美元，与去年同期的1.01亿美元相比，亏损额扩大了26.2%，凸显了公司在商业化初期的财务挑战。

三、公司业务回顾

Viridian Therapeutics, Inc.: 我们对最近Lumvoa上市后的早期迹象感到非常鼓舞，这标志着Viridian作为一家商业化阶段公司的崭新篇章。我们的团队在商业环境中继续专注于执行，并对来自医生和患者的早期反馈、积极的支付方参与以及为Lumvoa作为新治疗选项建立热情的进展感到满意。同时，我们继续推进研发管线，计划在2027年第一季度为elegrobart提交BLA，并有望在今年下半年实现FcRn和TSHR项目的临床开发里程碑。凭借强劲的资产负债表，我们有能力继续执行我们的商业和开发优先事项。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在历史经营中持续产生亏损，未来可能需要额外的资本支持。此外，随着新药Lumvoa的上市，公司面临着维持商业化生产、销售和营销能力的挑战，以及产品能否获得市场广泛接受的不确定性。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Viridian Therapeutics, Inc.: 我们计划在2027年第一季度为治疗甲状腺眼病(TED)的皮下注射疗法elegrobart提交生物制品许可申请(BLA)，并在2026年第四季度为我们的TSHR项目提交研究性新药(IND)申请。此外，我们预计在2026年下半年公布VRDN-008项目的1期健康志愿者数据，并在2026年内披露VRDN-006项目的发展计划。我们相信，公司现有的现金及来自Lumvoa和未来elegrobart（如获批准）的预期商业收入，将足以支持我们的业务计划直至实现盈利。

八、公司简介

Viridian Therapeutics是一家致力于为自身免疫性疾病和罕见病患者开发更优良药物的生物技术公司。利用其在抗体发现和蛋白质工程方面的专业知识，公司旨在基于已证实的科学来开发创新药物，以满足未被满足的需求并改善患者预后。公司当前直接关注甲状腺眼病(TED)，已开发出Lumvoa，一种获得美国FDA批准用于治疗TED的全IGF-1R拮抗剂。公司还在推进后期研究性皮下疗法elegrobart。除TED外，公司还在推进一系列潜在的一流药物管线，以解决多种严重的自身免疫性疾病。Viridian总部位于马萨诸塞州的沃尔瑟姆。

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