财报速睇 | Intellia Therapeutics, Inc. 2026财年Q2营收0.08亿美元，同比下降42.9%；归母净利润亏损1.07亿美元，同比亏损扩大5.9%

华盛资讯8月6日讯，Intellia Therapeutics, Inc.公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.08亿美元，同比下降42.9%，归母净利润亏损1.07亿美元，同比亏损扩大5.9%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司在研药物lonvo-z治疗遗传性血管性水肿（HAE）的3期临床试验取得积极成果，数据显示，一次性输注可使患者的发作次数减少87%，有力地证明了体内基因编辑技术的潜力。

② 财务状况稳健，截至2026年6月30日，公司持有的现金、现金等价物和有价证券总额为6.28亿美元，并通过4月份的股票增发获得约1.95亿美元的净收益，预计现有资金足以支持公司运营至2028年。

③ 研发费用得到有效控制，本季度研发支出为0.83亿美元，较去年同期的0.97亿美元下降了14.8%，主要得益于公司主要开发项目相关的外部成本降低和股票薪酬减少。

④ 每股亏损有所收窄，本季度每股净亏损为0.80美元，优于去年同期的每股亏损0.98美元，显示出股东回报方面的相对改善。

⑤ 核心在研项目nex-z的3期临床试验取得进展，公司已成功重新启动患者招募，并预计在2026年下半年完成ATTRv-PN适应症的MAGNITUDE-2试验的患者入组。

2、业绩不足：

① 合作收入显著下滑，本季度录得合作收入0.08亿美元，与去年同期的0.14亿美元相比大幅下降46.2%，主要原因是来自合作伙伴Regeneron的收入减少。

② 公司净亏损持续扩大，本季度净亏损达到1.07亿美元，较去年同期的1.01亿美元亏损额增加了5.3%，盈利能力面临挑战。

③ 行政管理费用（G&A）急剧增加，从去年同期的0.27亿美元增至本季度的0.38亿美元，同比增长39.0%，主要由于商业化基础设施建设、法律费用及股票薪酬的增加。

④ 经营亏损额同比扩大，本季度经营亏损为1.13亿美元，略高于去年同期的1.10亿美元，表明核心运营盈利能力尚未改善。

⑤ 在研药物nex-z的安全性研究揭示新问题，一项基因组分析发现，携带特定人类白细胞抗原（HLA）等位基因的患者中观察到最高的肝转氨酶升高，这可能为其未来的监管审批和临床应用带来不确定性。

三、公司业务回顾

Intellia Therapeutics, Inc.: 我们认为，第二季度对Intellia而言是一个重要的时期，其亮点是我们在遗传性血管性水肿（HAE）治疗药物lonvo-z的3期HAELO临床试验中报告了积极的结果。这些数据有力地验证了体内基因编辑技术以及lonvo-z改变该疾病治疗模式的潜力。我们还在第二季度恢复了ATTR相关3期临床试验的入组工作，并获得了重要的新基因组学见解，增强了我们对nex-z安全性的理解及其为患者提供有临床意义结果的潜力。在最近一次融资加强了我们资产负债表的支持下，我们有能力实现我们的研究、监管、临床和商业目标。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司一项针对在研药物nex-z的全面基因组分析显示，在接受治疗的600多名患者样本中，观察到的最高肝转氨酶升高现象出现在携带某一特定人类白细胞抗原（HLA）等位基因的患者中。公司正在就此发现与美国食品药品监督管理局（FDA）及全球卫生当局进行沟通。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Intellia Therapeutics, Inc.: 我们预计美国食品药品监督管理局（FDA）将在2026年下半年接受我们为lonvo-z提交的生物制品许可申请（BLA），并计划在2027年上半年在美国市场推出该产品。同时，我们计划在2026年下半年完成nex-z用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的MAGNITUDE-2临床试验的患者招募。我们预计现有资本能够为公司运营提供资金至少到2028年，远超lonvo-z预计的商业上市时间。

八、公司简介

Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA) 是一家领先的临床阶段生物制药公司，专注于利用CRISPR基因编辑和其他核心技术彻底改变医学。公司的使命是通过开发和商业化潜在的治愈性疗法，改变患有严重疾病的人们的生活。凭借深厚的科学、技术和临床开发经验，Intellia旨在通过持久治疗疾病的根本原因，重塑医学标准。

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