财报速睇 | Immunovant 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损1.53亿美元，同比亏损扩大26.4%

华盛资讯8月6日讯，Immunovant公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损1.53亿美元，同比亏损扩大26.4%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 在内分泌疾病领域的研发投入显著增加，从去年同期的0.19亿美元增长126.3%至0.43亿美元，主要用于推进其在研药物IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）中的临床试验。

② 风湿病领域的研发支出同比飙升175.0%，达到0.22亿美元，反映了公司在难治性类风湿关节炎（D2T RA）和干燥综合征（SjD）中IMVT-1402临床试验的投入加大。

③ 核心在研药物IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）的试验中取得了积极的初步结果，在第一阶段研究的第16周，ACR20、ACR50和ACR70的缓解率分别达到了72.7%、54.5%和35.8%。

④ 公司现金储备雄厚，截至季度末，现金及现金等价物为7.98亿美元，管理层预计这笔资金足以支持公司运营至IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）适应症上潜在的商业上市。

⑤ 净利息收入同比增长11.9%至0.07亿美元，主要得益于较高的货币市场基金平均余额。

2、业绩不足：

① 公司净亏损进一步扩大，本季度归母净利润亏损1.53亿美元，与去年同期的1.21亿美元相比，亏损扩大了26.4%，主要原因是研发活动全面推进导致支出增加。

② 每股基本亏损从去年同期的0.71美元扩大至本季度的0.75美元，同比增长5.6%，反映了公司盈利能力的持续压力。

③ 作为一家临床阶段的公司，Immunovant至今仍未产生任何产品销售收入，所有运营资金均依赖于外部融资。

④ 经营活动现金消耗增加，本季度用于经营活动的净现金为1.24亿美元，较去年同期的1.17亿美元增加了6.0%，显示出公司“烧钱”速度有所加快。

⑤ 公司于2026年4月宣布，由于其第一代抗FcRn抗体batoclimab的两项三期临床研究未能达到主要终点，决定终止该药物所有适应症的进一步开发。

三、公司业务回顾

Immunovant: 我们是一家致力于为自身免疫性疾病患者实现正常生活的临床阶段免疫学公司。在本季度，我们做出了一个重要的战略决策，即在batoclimab的两项三期临床研究未达到主要终点后，终止该药物的进一步开发，从而将全部资源集中于我们认为具有“同类最佳”潜力的下一代FcRn抑制剂IMVT-1402。这一决策使我们能够全力推进IMVT-1402在包括内分泌学、神经学、风湿病学和皮肤病学在内的多个治疗领域的广泛开发计划。值得一提的是，2026年5月，我们报告了IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）患者中积极的初步疗效数据，这是该药物在患者中获得的首个疗效证据。目前，我们有六个正在进行的IMVT-1402研究项目，涵盖了格雷夫斯病、难治性类风湿关节炎、重症肌无力、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、干燥综合征和皮肤型红斑狼疮等多个适应症。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在本季度披露，由于决定终止batoclimab项目，产生了约0.43亿美元的不可取消合同成本。此外，公司已开始与合作伙伴HanAll就batoclimab的未来处置进行讨论，包括可能向HanAll返还batoclimab的某些权利，但双方可能无法就此达成一致，这可能会导致涉及仲裁或诉讼的争议。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Immunovant: 我们预计，截至2026年6月30日的7.98亿美元现金及现金等价物，将足以支持我们的运营开支和资本支出需求，直至IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）适应症上潜在的商业上市。展望未来，我们计划在2026年下半年公布IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）第二阶段试验以及在皮肤型红斑狼疮（CLE）试验中的顶线结果。基于目前积极的临床进展，我们正在评估扩大开发计划的可能性，包括对后期开发进行额外投资。关于其他关键项目，我们预计在2027年公布格雷夫斯病（GD）和重症肌无力（MG）的顶线结果，在2028年公布干燥综合征（SjD）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的顶线结果。

八、公司简介

Immunovant, Inc.是一家临床阶段的免疫学公司，致力于为患有自身免疫性疾病的人们实现正常生活。公司正基于其主要资产IMVT-1402（一种新型、全人源的靶向新生儿Fc受体“FcRn”的单克隆抗体）推行广泛的抗FcRn策略。IMVT-1402被设计为一种简单的皮下注射剂，并已被观察到能降低免疫球蛋白G（IgG）抗体水平，为在与高水平致病性IgG抗体相关的疾病领域中使用抗FcRn抗体提供了证据。2026年4月，公司停止了batoclimab在所有适应症中的进一步开发，以全力专注于IMVT-1402的开发。

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