财报速睇 | Vaxcyte 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比持平；归母净利润亏损2.84亿美元，同比亏损扩大70.7%

华盛资讯8月6日讯，Vaxcyte公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比持平，归母净利润亏损2.84亿美元，同比亏损扩大70.7%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 强劲的现金储备：截至2026年6月30日，公司拥有现金、现金等价物及投资共计25.08亿美元，为持续的研发活动和未来的商业化准备提供了坚实的资金保障。

② 成功的融资活动：公司于2026年2月成功完成一次承销公开发行，净募集资金6.02亿美元，显著增强了公司的资本实力，支持其推进关键疫苗项目的临床开发。

③ 关键临床项目进展顺利：VAX-31成人三期临床项目取得重大进展，所有三项关键性试验（OPUS-1, OPUS-2, OPUS-3）均已完成全部参与者入组，为后续的生物制品许可申请（BLA）奠定了基础。

④ 拓展新疫苗管线：公司启动了VAX-A1（A族链球菌疫苗）的一期临床研究，首批参与者已完成给药，标志着公司在肺炎球菌疫苗之外的管线拓展上迈出了重要一步。

⑤ 成本控制体现效率：尽管公司业务规模扩大，但第二季度的一般及行政费用控制得当，为0.35亿美元，同比增长9.0%，增幅远低于研发费用的增长速度，体现了公司在支持快速研发的同时对管理成本的有效控制。

2、业绩不足：

① 净亏损持续扩大：由于公司尚处于临床研发阶段无营收，第二季度归母净利润亏损为2.84亿美元，较去年同期的1.67亿美元亏损额扩大了70.7%，主要受研发投入大幅增加影响。

② 研发费用激增：研发费用是公司最大的支出项，本季度同比大幅增长37.9%，从1.94亿美元增至2.68亿美元，主要原因是为推进PCV（肺炎球菌偶联疫苗）系列候选疫苗的临床试验和生产活动。

③ 临床试验成本高昂：临床试验相关支出成为研发费用增长的主要推手，本季度该项支出达到0.43亿美元，较去年同期的0.18亿美元激增143.9%，主要与VAX-31的三项三期研究活动相关。

④ 生产成本增加：为支持潜在的未来商业化上市，产品生产成本同比增加了25.5%，从0.91亿美元增至1.14亿美元，进一步加大了公司的现金支出压力。

⑤ 其他收入大幅减少：其他净收入从去年同期的0.60亿美元骤降69.0%至本季度的0.18亿美元，主要归因于外汇汇率波动导致的相关收益减少，以及利息收入的下降。

三、公司业务回顾

Vaxcyte: 我们是一家临床阶段的疫苗创新公司，致力于利用XpressCF™无细胞蛋白合成平台开发高保真疫苗。在本季度，我们取得了显著的业务进展。我们的主要项目VAX-31成人三期临床计划取得重大突破，其三项关键试验（OPUS-1、OPUS-2和OPUS-3）现已全部完成入组，共计为6,191名成人接种。此外，我们于2026年6月启动了VAX-A1（A族链球菌疫苗）的一期临床研究，旨在预防A族链球菌引起的疾病，首批参与者已完成首次给药。为加强领导团队，董事会任命了Moncef Slaoui博士和John Markels博士两位行业资深人士为新成员。尽管作为一家临床阶段公司，我们尚未产生产品销售收入，并且在本季度录得2.84亿美元的净亏损，但截至2026年6月30日，我们拥有25.08亿美元的现金、现金等价物和投资，为我们继续推进研发管线和运营提供了充足的资金支持。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司面临重大的未来支出承诺。根据报告，截至2026年6月30日，公司有总额高达6.70亿美元的不可取消的采购承诺，主要涉及与关键制造合作伙伴的生产服务和原材料采购。其中，约3.94亿美元的承诺需在2026年下半年支付。这些承诺代表了公司最低的合同义务，将对未来的现金流产生重要影响。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Vaxcyte: 我们对未来的发展充满期待，并计划在多个关键项目上实现里程碑。我们预计在2026年第四季度公布VAX-31成人项目关键性非劣效性试验（OPUS-1）的顶线安全性和免疫原性数据。此外，我们预计在2027年上半年报告OPUS-2和OPUS-3研究的数据，并计划进行一项生产一致性研究，作为提交生物制品许可申请（BLA）前的最后一步。对于儿科项目，我们预计在2027年上半年底前公布VAX-31婴儿二期研究的数据，并计划根据结果启动一项优化剂量的三期研究。同时，我们预计在2027年下半年报告VAX-A1一期研究的顶线数据。我们预计未来的研发开支将继续增加，但相信我们现有的现金、现金等价物和投资足以支持我们未来至少12个月的运营及资本支出需求。

八、公司简介

Vaxcyte, Inc. 是一家临床阶段的疫苗创新公司，致力于设计高保真疫苗，以保护人类免受细菌性疾病的危害。公司通过其XpressCF™无细胞蛋白合成平台，重塑高度复杂疫苗的制造方式。与传统的基于细胞的方法不同，该系统旨在生产难以制造的蛋白质和抗原，用于开发和提供具有增强免疫学益处的高保真疫苗，这些优势超越了传统方法的能力。公司的主要活动包括进行研发、临床前和临床研究，以及为产品开发和商业化做准备的生产活动。

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