财报速睇 | Protagonist Therapeutics, Inc. 2026财年Q2营收2.13亿美元，同比增长3749.2%；归母净利润1.63亿美元，扭亏为盈

华盛资讯8月6日讯，Protagonist Therapeutics, Inc.公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收2.13亿美元，同比增长3749.2%，归母净利润1.63亿美元，扭亏为盈。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 第二季度总营收实现爆发式增长，达到2.13亿美元，而去年同期为0.06亿美元，同比增长超过37倍，主要得益于公司根据与Takeda的合作协议，在选择退出美国利润和亏损分享安排后确认了相关收入。

② 公司盈利能力显著改善，本季度实现净利润1.63亿美元，成功扭亏为盈，而去年同期为净亏损0.35亿美元，核心驱动因素是合作协议带来的收入大幅增加。

③ 与Takeda的合作协议在本季度贡献了2.13亿美元的收入，其中包括因行使选择退出权而按比例确认的收入，这构成了公司本季度业绩的基石。

④ 研发管线取得积极进展，针对免疫介导皮肤病的口服肽IL-17拮抗剂PN-881的开发投入增加，其临床与开发费用从去年同期的零增至本季度的0.09亿美元，显示公司正大力推进新候选药物的临床开发。

⑤ 公司的财务状况得到显著加强，截至季度末，现金、现金等价物及有价证券总额增至8.49亿美元，较2025年底的6.46亿美元大幅增加，为未来的研发和运营活动提供了坚实的资金保障。

2、业绩不足：

① 研发成本持续上升，本季度研发费用从去年同期的0.37亿美元增至0.42亿美元，同比增长13.6%，主要由于对新候选药物PN-881的1期研究以及临床前药物发现项目的投入加大。

② 一般及行政费用有所增加，从去年同期的0.11亿美元增长19.9%至本季度的0.13亿美元，主要原因是员工相关的薪资、福利和股权激励成本上升。

③ 利息收入出现下滑，本季度利息收入为0.06亿美元，较去年同期的0.07亿美元下降了13.2%，财报解释其原因为投资组合的收益率及平均投资余额均有所下降。

④ 公司的稀释加权平均股数有所增加，从去年同期的约6351万股增至本季度的约7101万股，这在一定程度上稀释了每股收益。

⑤ 公司有价证券投资出现未实现亏损，本季度录得相关未实现亏损0.01亿美元，而去年同期为亏损0.00亿美元，反映了市场波动对其投资组合价值的负面影响。

三、公司业务回顾

Protagonist Therapeutics, Inc.: 我们是一家从发现到后期开发的生物制药公司。本季度取得了重大进展，我们的产品ICOTYDE™（icotrokinra）于2026年3月在美国获批，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。该药物是首个也是唯一一个精确阻断IL-23受体的靶向口服肽。同时，我们与Takeda合作开发的用于治疗真性红细胞增多症的rusfertide，其新药申请（NDA）已被FDA接受并获得优先审评资格，目标行动日期为2026年8月。此外，我们还在推进包括PN-881（IL-17拮抗剂）、PN-477（肥胖症治疗候选药）在内的多个临床和临床前项目。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司的未来收入高度依赖于其合作伙伴（JNJ和Takeda）的商业化推广能力。ICOTYDE和rusfertide的特许权使用费和销售里程碑收入能否实现，关键在于合作伙伴能否成功进行市场发布、获得市场准入并推动销售。此外，公司的收入具有高度可变性，主要取决于监管批准和销售里程碑达成的时点。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Protagonist Therapeutics, Inc.: 我们预计2026年下半年的研发费用将大幅增加。这主要是为了支持PN-881推进至全面的2b期银屑病项目，并为其他项目（如PN-477sc, PN-458, PN-8047）的临床开发进行生产和相关活动的投资。我们的合作伙伴Takeda预计，在获得监管批准后，将于2026年下半年推出rusfertide。同时，我们计划在2027年上半年启动PN-477o的1期研究，并在2027年下半年启动PN-458口服制剂的1期研究。

八、公司简介

Protagonist Therapeutics, Inc.是一家从发现到后期开发的生物制药公司，拥有一个能够从头发现肽类疗法的专有技术平台。公司的项目主要集中在三个广泛的治疗领域：（i）炎症和免疫学（I&I），（ii）血液学，以及（iii）代谢性疾病。公司的目标是为具有生物学和商业验证的靶点开发药物，以展示与现有疗法相比的强大差异化优势。

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