财报速睇 | Vaxcyte 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损2.84亿美元，同比亏损扩大70.1%

华盛资讯8月6日讯，Vaxcyte公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损2.84亿美元，同比亏损扩大70.1%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 截至2026年6月30日，公司持有现金、现金等价物及投资总额达25.08亿美元，财务状况强劲，为后续的临床、生产及商业化活动提供了有力支持。

② 关键的VAX-31成人3期临床试验项目取得重大进展，OPUS-1、OPUS-2和OPUS-3三项试验已全部完成入组，共计为6,191名成年人接种。

③ 公司积极拓展其早期管线，已于2026年6月启动了针对A群链球菌的预防性疫苗VAX-A1的1期临床研究，并已完成首批参与者的首次给药。

④ VAX-31成人适应症项目预计将在2026年第四季度公布OPUS-1 3期关键性非劣效性试验的顶线数据，为后续的生物制品许可申请（BLA）奠定基础。

⑤ 公司董事会迎来两位资深专家，任命了曾担任“曲速行动”首席科学顾问的Moncef Slaoui博士和前默克全球疫苗总裁John Markels博士为新成员，显著增强了公司的研发与战略领导力。

2、业绩不足：

① 本季度净亏损显著扩大，从去年同期的1.67亿美元增至2.84亿美元，亏损额同比增加了70.1%，主要由于研发和管理费用的增长。

② 研发（R&D）投入大幅增加，本季度支出为2.68亿美元，较去年同期的1.94亿美元增长了38.0%，主要原因是VAX-31的3期临床试验以及为未来商业化生产活动投入了更多资金。

③ 综合及行政管理（G&A）费用同比上涨，从去年同期的0.32亿美元增至本季度的0.35亿美元，增长了9.1%，主要是由于支持公司发展的员工人数增加导致的人事费用上升。

④ 公司目前仍处于临床研发阶段，尚未有产品上市销售，因此本季度无任何营业收入，持续依赖融资支持运营。

⑤ 每股亏损进一步加剧，从去年同期的每股1.22美元扩大至本季度的每股1.97美元，反映了公司整体亏损对股东价值的负面影响。

三、公司业务回顾

Vaxcyte: 我们在2026年第二季度取得了显著进展。我们的VAX-31成人3期临床试验项目（OPUS-1, OPUS-2, OPUS-3）已全面完成入组，为接下来的关键数据发布奠定了基础。同时，我们启动了针对A群链球菌的候选疫苗VAX-A1的1期临床研究，标志着我们早期管线的进一步推进。此外，我们还任命了两位经验丰富的行业领袖加入董事会，以增强我们的战略指导能力。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在“前瞻性声明”中提示了与产品开发计划相关的风险，包括开发时间表、化学、制造和控制（CMC）及相关生产活动、获得和维持监管批准的潜在延迟或无力，以及临床前和临床开发过程中的内在风险与不确定性。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Vaxcyte: 我们预计未来12个月将迎来一系列重要的临床研究成果。我们正按计划在2026年第四季度公布VAX-31成人OPUS-1非劣效性试验的顶线数据，并预计在2027年上半年公布OPUS-2和OPUS-3试验结果，这些数据将支持我们计划中的生物制品许可申请（BLA）及潜在的美国商业化上市。此外，VAX-31婴儿适应症的2期研究数据预计在2027年上半年末公布，而VAX-A1的1期研究数据预计在2027年下半年公布。

八、公司简介

Vaxcyte是一家疫苗创新公司，致力于设计高保真疫苗，以保护人类免受细菌性疾病的侵害。公司的主要候选疫苗VAX-31是一种31价肺炎球菌结合疫苗（PCV），目前正在进行成人3期临床项目和婴儿2期临床项目评估，旨在预防侵袭性肺炎球菌病（IPD）。此外，公司的管线还包括24价PCV候选疫苗VAX-24、下一代PCV候选疫苗VAX-XL、旨在预防A群链球菌的VAX-A1以及旨在预防志贺氏菌的VAX-GI。Vaxcyte通过其从Sutro Biopharma, Inc.独家授权的XpressCF®无细胞蛋白质合成平台，正在重塑高度复杂疫苗的制造方式。

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