财报速睇 | ADMA Biologics 2026财年Q2营收1.24亿美元，同比增长2.0%；归母净利润0.38亿美元，同比增长10.5%

华盛资讯8月6日讯，ADMA Biologics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收1.24亿美元，同比增长2.0%，归母净利润0.38亿美元，同比增长10.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 毛利率显著提升，从去年同期的55.1%增长至69.4%，带动毛利润同比增长28.3%至0.86亿美元，主要得益于有利的产品组合及生产工艺产量提升带来的效益。

② 核心产品ASCENIV的收入表现强劲，同比增长23.5%至1.03亿美元，反映出该产品的市场接受度持续提高。

③ 产品成本控制有效，产品销售成本同比下降30.4%至0.38亿美元，主要原因是BIVIGAM销量下降及产品损耗减少。

④ 净利润实现稳健增长，本季度归母净利润达到0.38亿美元，较去年同期的0.34亿美元增长10.5%，盈利能力增强。

⑤ 经营利润表现出色，同比增长22.5%至0.52亿美元，高于去年同期的0.43亿美元，表明公司运营效率得到改善。

2、业绩不足：

① BIVIGAM产品销售大幅下滑，其收入从去年同期的0.38亿美元骤降48.5%至0.19亿美元，主要由于标准免疫球蛋白市场的持续竞争压力。

② 整体营收增长乏力，尽管ASCENIV表现优异，但受BIVIGAM销售额大幅下降的拖累，公司总营收仅实现2.0%的微弱增长，达到1.24亿美元。

③ 研发费用急剧增加，同比增长483.3%至0.06亿美元，主要由于公司为推进SG-001开发项目而加大了临床开发和试验活动投入。

④ 销售、一般和行政费用上涨，该项开支达到0.27亿美元，同比增长20.4%，主要由员工相关成本、软件维护费以及与诉讼和公司发展相关的专业和法律费用增加所致。

⑤ 利息支出负担加重，本季度利息支出为0.03亿美元，较去年同期的0.02亿美元增长了86.7%，原因是为支持加速股票回购协议而产生的借款。

三、公司业务回顾

ADMA Biologics: 我们是一家总部位于美国的端到端商业生物制药公司，致力于为免疫缺陷患者和面临感染风险的其他人群制造、营销和开发特种生物制品。目前，我们拥有三款获FDA批准并已上市销售的产品：ASCENIV、BIVIGAM和Nabi-HB。回顾近期业务发展，我们在2024财年实现了公司历史上的首次年度净利润。2025年4月，我们的创新性产量提升生产工艺获得了FDA批准，显著提高了ASCENIV和BIVIGAM的生产效率。在2026年第一季度，我们完成了三家血浆采集中心的剥离，总价为0.12亿美元，此举旨在优化资本效率并确保长期的血浆供应。然而，从2025年下半年到2026年，新获批的IVIG产品及其他竞品的激进定价策略给市场带来了竞争压力，尤其对我们的BIVIGAM产品销售造成了影响。

四、回购情况

根据财报，公司董事会于2025年5月授权了一项高达5.00亿美元的股票回购计划。在截至2026年6月30日的三个月内，公司通过加速股票回购（ASR）协议及公开市场操作，合计回购了价值约0.45亿美元的普通股。其中，公司在2026年3月2日签订了一份1.25亿美元的ASR协议，并于第二季度完成了该协议的最终结算。此外，公司在本季度另行回购了价值约0.25亿美元的股票。截至2026年6月30日，在该回购计划下已累计回购了价值1.87亿美元的股票。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司披露，于2026年7月10日，有原告对公司及部分高管提起了一项证券集体诉讼，指控其违反了《1934年证券交易法》的相关条款。该诉讼目前处于初步阶段，公司认为这些指控缺乏依据，并计划积极进行辩护。目前，公司无法预测诉讼结果或合理估计任何潜在的损失金额。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

ADMA Biologics: 我们预计，核心产品ASCENIV的快速增长势头将在2026年及以后得以持续。在研发布局方面，我们计划在2026财年向FDA提交我们S. pneumoniae高免疫球蛋白项目SG-001的临床前新药申请（pre-IND）材料，以推进其进入注册性临床试验。同时，我们预计在2026年完成2.00亿美元或更多的股票回购目标。我们也注意到，IVIG市场的竞争加剧和激进的定价策略可能会对我们产品的未来市场采纳和业绩产生不利影响。基于当前的收入和支出预测，我们相信现有现金、现金等价物、应收账款以及预期的未来经营现金流足以支持未来十二个月及可预见未来的运营。

八、公司简介

ADMA Biologics, Inc. 是一家总部位于美国的端到端商业生物制药公司，致力于为免疫缺陷患者及其他面临某些传染病风险的人群制造、营销和开发特种生物制品。公司的目标患者群体包括患有潜在免疫缺陷疾病或因医疗原因可能出现免疫抑制的个体。公司目前拥有三款获得FDA批准并已上市的产品：ASCENIV（人免疫球蛋白静脉注射液）、BIVIGAM（人免疫球蛋白静脉注射液）和Nabi-HB（人乙型肝炎免疫球蛋白）。除商业化的免疫球蛋白产品外，公司还通过销售免疫球蛋白生产过程中的中间副产品以及为特定客户提供合同制造和实验室服务来创造收入。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

风险提示: 投资涉及风险，证券价格可升亦可跌，更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润，反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前，投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情，请细阅相关销售文件，以了解更多资料。倘有任何疑问，应征询独立的专业意见。

点击进入财报站，查看更多内容>>