财报速睇 | 阿卡迪亚 2026财年Q2营收3.08亿美元，同比增长16.4%；归母净利润0.32亿美元，同比增长18.1%

华盛资讯8月5日讯，阿卡迪亚公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收3.08亿美元，同比增长16.4%，归母净利润0.32亿美元，同比增长18.1%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度总营收实现3.08亿美元，同比增长16.4%，主要得益于公司旗下两大核心产品的销售增长。

② 归母净利润表现强劲，录得0.32亿美元，相较于去年同期的0.27亿美元，大幅增长18.1%。

③ 公司旗下产品DAYBUE销售增长迅猛，本季度净收入达1.25亿美元，同比增长29.9%，主要归因于产品单位销量的增加以及更高的平均净售价。

④ 核心产品NUPLAZID的销售额稳步增长，从去年同期的1.68亿美元增至1.83亿美元，同比增长8.7%，增长动力主要来自产品单位销量的提升。

⑤ 每股基本收益从去年同期的0.16美元增长至0.18美元，同比增长12.5%，反映了公司盈利能力的增强。

2、业绩不足：

① 销售、总务和行政（SG&A）费用大幅增长，从去年同期的1.34亿美元增至1.60亿美元，同比增长20.0%，主要由于为支持DAYBUE和NUPLAZID产品而增加的支出，包括团队扩张。

② 研发（R&D）投入持续增加，本季度支出为0.82亿美元，同比增长4.6%，主要用于remlifanserin和ACP-211等在研项目的推进。

③ 产品销售成本的增长速度超过了收入增速，本季度成本为0.28亿美元，同比增长36.6%，而收入增速为16.4%，对毛利率造成一定压力。

④ 毛利率同比有所下滑，从去年同期的92.2%下降至90.8%，主要原因是产品销售成本的增幅高于收入增幅。

⑤ 从半年度数据看，公司上半年归母净利润为0.35亿美元，较去年同期的0.46亿美元下降了23.0%，主要受销售、总务和行政费用及研发投入增加的影响。

三、公司业务回顾

阿卡迪亚: 我们是一家生物制药公司，专注于将科学前景转化为有意义的创新，为服务不足的神经系统和罕见病社群带来改变。我们拥有神经学和罕见病两大核心特许经营业务。在截至2026年6月30日的六个月里，两大商业产品的净销售额总计达到5.76亿美元。2026年6月，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）通过了积极意见，推荐授予trofinetide（在欧盟称为DAYBU®）的上市许可，用于治疗5岁及以上患者的瑞特综合征神经行为症状。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司目前面临若干法律诉讼。其中，证券集体诉讼案的审前命令需在2026年8月5日前提交，强制性和解会议定于2026年8月17日举行。此外，一项股东派生诉讼已达成原则性和解，根据尚待法院批准的和解协议，公司保险公司将支付0.02亿美元的律师费，并实施治理改革。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

阿卡迪亚: 我们最先进的在研产品是用于治疗阿尔茨海默病精神病（ADP）的remlifanserin，我们已完成该项目II期部分的入组，并启动了III期部分的筛选和入组，预计II期部分的顶线结果将在2026年9月至10月间公布。此外，我们还有多个处于早期开发阶段的候选产品，包括用于治疗特发性震颤的ACP-711，预计在成功完成I期研究后于2027年开始II期研究；以及GPR88激动剂ACP-271，其首次人体研究已于2026年第一季度启动。

八、公司简介

阿卡迪亚是一家生物制药公司，专注于将科学承诺转化为有意义的创新，为全球服务不足的神经系统和罕见病社群带来改变。公司的第一款药物NUPLAZID®（pimavanserin）于2016年4月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。公司的第二款药物DAYBUE®（trofinetide）于2023年3月获FDA批准，用于治疗瑞特综合征。

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