热门资讯> 正文
2026-08-05 09:10
华盛资讯8月5日讯,Syndax Pharmaceuticals Inc公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收0.73亿美元,同比增长91.8%,归母净利润亏损0.49亿美元,同比亏损缩窄31.3%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年6月30日三个月 | 截至2025年6月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年6月30日六个月 | 截至2025年6月30日六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.73亿 | 0.38亿 | 92.1% | 1.38亿 | 0.58亿 | 137.9% |
| 归母净利润亏损 | -0.49亿 | -0.72亿 | -31.9% | -0.92亿 | -1.57亿 | -41.4% |
| 每股基本亏损 | -0.55 | -0.83 | -33.7% | -1.04 | -1.82 | -42.9% |
| Product revenue, net | 0.55亿 | 0.29亿 | 89.7% | 1.04亿 | 0.49亿 | 112.2% |
| Collaboration revenue, net | 0.18亿 | 0.09亿 | 100.0% | 0.34亿 | 0.09亿 | 277.8% |
| 毛利率 | 95.6% | 96.6% | * | 95.8% | 96.3% | * |
| 净利率 | -67.8% | -189.3% | * | -66.9% | -271.3% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 公司本季度总营收实现0.73亿美元,相较于去年同期的0.38亿美元,大幅增长91.8%,主要得益于产品销售和合作收入的强劲增长。
② 净亏损显著收窄,本季度归母净亏损为0.49亿美元,较去年同期的亏损0.72亿美元,亏损额减少了31.3%,盈利能力得到改善。
③ 核心产品Revuforj®的净产品收入表现亮眼,达到0.55亿美元,同比增长91.3%,反映了品牌认知度的提升和患者治疗时长的增加。
④ 与Incyte合作的Niktimvo™贡献了0.18亿美元的合作收入,同比增长93.3%,显示了该产品在商业化上的成功。
⑤ 每股基本亏损从去年同期的0.83美元收窄至0.55美元,降幅达33.7%,为股东创造了更好的回报。
2、业绩不足:
① 研发(R&D)投入持续增加,本季度研发费用为0.68亿美元,同比增长9.3%,主要由于revumenib的一线治疗试验成本上升。
② 产品销售成本(Cost of product sales)增幅显著,本季度为0.03亿美元,同比增长150.8%,其增速远高于对应产品的收入增速,可能对毛利率造成压力。
③ 利息支出负担加重,其中特许权权益利息支出(Royalty interest expense)增至0.12亿美元,同比增长54.3%,主要与Royalty Pharma的融资协议相关。
④ 公司产生了新的融资成本,本季度新增了0.01亿美元的可转换票据利息支出,这在去年同期并未出现。
⑤ 利息收入有所下滑,从去年同期的0.06亿美元降至本季度的0.04亿美元,减少了37.0%,主要受利率波动和投资余额变化的影响。
三、公司业务回顾
Syndax Pharmaceuticals Inc: 我们是一家处于商业阶段的生物制药公司,致力于推进创新的癌症疗法。我们目前拥有两种商业批准的药物,Revuforj®(revumenib)和Niktimvo™(axatilimab-csfr),以及一个强大的晚期和早期开发项目管线。在本季度,Revuforj®的净收入达到0.55亿美元,较去年同期增长91%。我们与Incyte合作的Niktimvo™,为公司贡献了0.18亿美元的合作收入。此外,我们在2026年7月宣布了两项新的管线资产,SNDX-4321和SNDX-62122,以解决非小细胞肺癌和骨髓纤维化等领域的重大未满足需求。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司在2026年6月通过非公开发行方式,发行了总额为2.50亿美元的2.25%可转换优先票据(2031年到期),以支持其未来发展。此外,公司于2026年7月宣布扩大其产品管线,新增了针对非小细胞肺癌(NSCLC)的SNDX-4321和针对骨髓纤维化(MF)的SNDX-62122两款在研新药。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Syndax Pharmaceuticals Inc: 我们预计在2026年下半年,revumenib的新的和更新数据将在多个重要医学会议上展示,包括真实世界证据、移植后维持治疗数据以及多项一线治疗的联合用药数据。对于axatilimab,我们预计在2026年第四季度获得其在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和特发性肺纤维化(IPF)中的两项2期试验的顶线数据。在新管线方面,我们计划在2026年底前为SNDX-4321提交新药临床试验(IND)申请,并在2027年为SNDX-62122提交IND申请并启动1期试验。
八、公司简介
Syndax Pharmaceuticals, Inc.是一家处于商业阶段的生物制药公司,致力于推进创新的癌症疗法。公司目前拥有两种商业批准的药物,Revuforj®(revumenib)和Niktimvo™(axatilimab-csfr),以及一个强大的晚期和早期开发项目管线。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。