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2026-08-05 08:53
华盛资讯8月5日讯,福泰制药公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收33.34亿美元,同比增长12.4%,归母净利润11.00亿美元,同比增长6.5%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年6月30日止三个月 | 截至2025年6月30日止三个月 | 同比变化率 | 截至2026年6月30日止六个月 | 截至2025年6月30日止六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 33.34亿 | 29.65亿 | 12.5% | 63.21亿 | 57.35亿 | 10.2% |
| 归母净利润 | 11.00亿 | 10.33亿 | 6.5% | 21.31亿 | 16.79亿 | 26.9% |
| 每股基本溢利 | 4.34 | 4.02 | 8.0% | 8.39 | 6.54 | 28.3% |
| TRIKAFTA/KAFTRIO | 24.97亿 | 25.51亿 | -2.1% | 48.52亿 | 50.87亿 | -4.6% |
| ALYFTREK | 5.74亿 | 1.57亿 | 265.8% | 9.98亿 | 2.11亿 | 373.7% |
| 毛利率 | 85.3% | 86.3% | * | 86.0% | 86.6% | * |
| 净利率 | 33.0% | 34.8% | * | 33.7% | 29.3% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 总营收实现稳健增长,达到33.34亿美元,同比增长12.4%,主要得益于囊性纤维化(CF)疗法的持续优异表现以及向新疾病领域的多元化拓展。
② 囊性纤维化新药ALYFTREK表现抢眼,本季度净产品收入从去年同期的1.57亿美元飙升至5.74亿美元,同比增长高达265.8%,成为关键增长引擎。
③ 基因疗法CASGEVY收入大幅提升,本季度产品收入为0.76亿美元,较去年同期的0.30亿美元增长151.3%,显示其在镰状细胞病(SCD)和β地中海贫血(TDT)治疗领域的市场渗透持续加速。
④ 急性疼痛治疗药物JOURNAVX市场推广成效显著,其销售额从去年同期的0.12亿美元增至0.50亿美元,同比激增313.3%,反映了强劲的市场需求和商业化进展。
⑤ 国际市场业务扩张有力,美国以外市场总收入达到12.78亿美元,相较于去年同期的11.17亿美元增长14.4%,主要得益于CF疗法在多个地区的强劲表现及有利的汇率影响。
2、业绩不足:
① 核心产品TRIKAFTA/KAFTRIO收入下滑,作为公司收入支柱,其净产品收入从去年同期的25.51亿美元降至24.97亿美元,同比微降2.1%。
② 销售、一般及行政(SG&A)费用大幅攀升,从去年同期的4.25亿美元增至5.82亿美元,同比激增37.1%,主要由于为支持新产品上市而增加的商业投入和人力成本。
③ 销售成本增速超过收入增速,本季度销售成本为4.89亿美元,较去年同期的4.08亿美元增长20.0%,其增速高于13.2%的净产品收入增速,对毛利率造成压力。
④ 毛利率受到侵蚀,由于产品组合的变化,销售成本占净产品收入的比例从去年同期的13.8%上升至14.7%,导致毛利率出现小幅下滑。
⑤ 研发费用持续高企,本季度研发费用为9.94亿美元,与去年同期的9.78亿美元基本持平但仍处于高位,反映了公司为推进多个中后期临床项目而进行的持续高强度投资。
三、公司业务回顾
福泰制药: 我们在2026年第二季度取得了显著进展。在囊性纤维化(CF)领域,我们为ALYFTREK在包括西班牙在内的四个国家获得了报销资格,使其覆盖国家总数达到25个。对于镰状细胞病(SCD)和β地中海贫血(TDT),我们的基因疗法CASGEVY本季度产品收入达到0.76亿美元,并获得了FDA批准用于2岁及以上儿童,成为首个覆盖该年龄段的基因疗法。在急性疼痛领域,JOURNAVX产品收入达到0.50亿美元,处方量持续增长,并扩大了在主要医保计划中的覆盖范围,使约2.6亿人能够获得报销。
四、回购情况
根据2025年5月董事会批准的股票回购计划,公司获授权回购高达40.00亿美元的普通股。该计划无到期日。在截至2026年6月30日的六个月内,公司已回购180万股普通股,总金额为8.00亿美元。截至2026年6月30日,该回购计划下仍有26.00亿美元的额度可供使用。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司披露了一项正在进行的法律仲裁,涉及与Royalty Pharma plc就CF产品ALYFTREK的特许权使用费率产生的争议。公司认为费率为4%,而对方主张约8%。此外,公司于2026年7月宣布达成协议,计划以每股85.00美元现金收购Crinetics Pharmaceuticals,总股权价值约100.00亿美元,预计交易将在2026年第三季度完成。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
福泰制药: 我们致力于通过新批准和报销协议继续扩大囊性纤维化(CF)药物的患者覆盖范围。在研管线方面,我们正积极推进多个项目,包括用于治疗糖尿病周围神经病变的suzetrigine(预计2026年底完成3期临床试验入组),以及用于IgA肾病的povetacicept(FDA已受理其生物制品许可申请,目标行动日期为2026年11月30日)。同时,我们将完成对Crinetics Pharmaceuticals的收购,此举将增强我们在内分泌疾病领域的实力。我们将继续投入资源,以确保现有及未来管线疗法在全球市场的商业成功和患者可及性。
八、公司简介
福泰制药是一家全球性生物技术公司,专注于投资科学创新,为患有严重疾病的患者创造变革性药物,并聚焦于专科市场。公司拥有七种已获批的药物,其中五种用于治疗致命遗传病囊性纤维化(CF)的根本原因,一种用于治疗遗传性血液病重度镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT),另一种用于治疗中度至重度急性疼痛。公司的临床阶段管线涵盖了CF、SCD、1型糖尿病、肾病等多种疾病领域,体现了其解决全球重大未满足医疗需求的承诺。
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