财报速睇 | 阿卡迪亚 2026财年Q2营收3.08亿美元，同比增长16.2%；归母净利润0.32亿美元，同比增长18.5%

华盛资讯8月5日讯，阿卡迪亚公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收3.08亿美元，同比增长16.2%，归母净利润0.32亿美元，同比增长18.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司整体业绩表现强劲，第二季度总营收达到3.08亿美元，同比增长16.2%。

② 盈利能力提升，本季度实现净利润0.32亿美元，较去年同期的0.27亿美元增长18.5%。

③ 核心产品DAYBUE销售额增长迅猛，实现1.25亿美元，同比增长高达30.2%，主要得益于DAYBUE STIX剂型的强劲市场接纳。

④ 另一核心产品NUPLAZID销售保持稳健增长，实现净销售额1.83亿美元，同比增长8.3%，这归功于新扩张销售团队带来的新处方增长势头。

⑤ 公司上调了2026年全年业绩指引，总营收预期从12.20亿-12.80亿美元上调至12.40亿-13.00亿美元，显示了管理层对未来业务的信心。

2、业绩不足：

① 销售、总务和行政（SG&A）费用大幅增长，本季度达到1.60亿美元，同比增长19.9%，增速超过了营收增长，主要与销售团队扩张有关。

② 产品销售成本（COGS）增长较快，从去年同期的0.21亿美元增至本季度的0.28亿美元，同比增幅达36.7%，显著高于收入增幅。

③ 受销售成本快速增长影响，公司毛利率出现小幅下滑，由去年同期的92.2%降至本季度的90.8%。

④ 研发投入持续增加，本季度研发费用为0.82亿美元，较去年同期的0.78亿美元增长了4.6%，主要用于推进各项临床项目。

⑤ 从半年度业绩看，尽管季度表现良好，但截至6月30日的六个月累计净利润为0.35亿美元，较去年同期的0.46亿美元下降了23.9%。

三、公司业务回顾

阿卡迪亚: 我们在第二季度取得了杰出的业绩，这得益于DAYBUE和NUPLAZID两大产品的强劲商业执行，最终实现了3.08亿美元的总营收。其中，DAYBUE的持续患者需求和STIX剂型的强劲市场接纳推动了其再一次的优异表现。对于NUPLAZID，我们看到了强劲的增长势头，特别是在新品牌处方方面，这得益于我们近期扩大的销售团队在市场上的有效推广。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1. 公司宣布，评估remlifanserin用于治疗阿尔茨海默病精神病的RADIANT项目2期部分已完成患者招募，并已启动3期筛选和招募，预计2期顶线结果将在2026年9月至10月公布。

2. 欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，推荐批准DAYBU（trofinetide）用于治疗雷特综合征。若获欧盟委员会批准，DAYBU将成为欧盟首个获批用于治疗雷特综合征的药物。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

阿卡迪亚: 我们更新了2026年全年财务指引，预计总收入将在12.40亿美元至13.00亿美元之间。其中，NUPLAZID的净销售额预计为7.60亿至7.90亿美元，DAYBUE的全球净销售额上调至4.80亿至5.10亿美元。同时，我们预计研发费用为3.55亿至3.80亿美元，销售、总务及行政费用为6.60亿至7.00亿美元。我们对两大产品线充满信心，有望实现2028年年净销售额约17.00亿美元的长期目标，并对即将在9至10月公布的remlifanserin二期项目顶线结果感到兴奋。

八、公司简介

阿卡迪亚（Acadia Pharmaceuticals）致力于将科学前景转化为有意义的创新，为全球服务不足的神经系统和罕见病社群带来改变。公司的商业产品组合包括首个也是唯一获得FDA批准的帕金森病精神病和雷特综合征治疗药物。公司正在通过强大而多样化的管线开发下一波治疗进展，其中包括针对阿尔茨海默病精神病和路易体痴呆精神病的中晚期项目。

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