克利夫兰制药报告公司更新和2026年第二季度财务业绩

1亿美元战略交易完成

特别股东股息已到位

推进晚期临床管道

田纳西州纳什维尔，2026年8月4日/美通社/ --坎伯兰制药公司（纳斯达克：CPIX）是一家专注于创新的生物制药公司，今天公布了2026年第二季度财务业绩，并在与Apotex Health成功完成战略交易后提供了最新消息。

第二季度，坎伯兰完成了与加拿大最大制药公司Apotex Health的交易，以整合其品牌业务。根据协议条款，Apotex在交易结束时以1亿美元现金收购了Cumberland的FDA批准品牌和相关商业组织投资组合，外加1100万美元的库存和过渡服务资金。

交易完成后，坎伯兰将转型为一家处于开发阶段的生物制药组织，专注于推进罕见疾病和其他重大未满足医疗需求领域的差异化药物。

坎伯兰通过特别现金股息向股东返还资本，同时保留足够的资源为其长期运营提供资金、推进开发管道并寻求额外的战略机会。坎伯兰保留了其晚期候选药物的开发管道，包括四个2期临床项目，以及其在坎伯兰新兴技术公司的多数股权。

坎伯兰制药公司首席执行官AJ Kazimi表示：“第二季度是坎伯兰郡的一个决定性里程碑。”“随着战略交易的成功完成，我们为股东释放了巨大的价值，同时将坎伯兰郡的下一阶段定位为一家以创新为中心的生物制药公司。我们加强了资产负债表，通过特别股息向股东返还资本，并保持资本充足，以推进旨在解决重大未满足医疗需求的差异化候选产品管道。"

最近的公司学生包括：

与Apotex完成战略交易

2026年7月1日，坎伯兰宣布与Apotex完成整合美国品牌业务的协议。根据协议条款，Apotex以1亿美元的现金对价收购了坎伯兰的FDA批准品牌投资组合，外加1100万美元的库存和过渡服务资金。

该交易获得了坎伯兰董事会的一致批准，随后又得到了坎伯兰股东的批准，超过99%的投票权股份支持该交易。坎伯兰保留了其开发计划以及坎伯兰新兴技术公司的多数股权。这笔交易使坎伯兰成为一家以创新为中心的开发阶段生物制药组织。

董事会宣布派发特别股息

坎伯兰董事会授权并宣布向公司普通股派发每股1.50美元的特别现金股息。股息于2026年7月31日支付给截至2026年7月23日登记在册的股东。

与Apotex的交易完成后，坎伯兰税务顾问的一项分析以及完善的财务预测表明，该交易的净现金高于最初的预期。因此，坎伯兰郡董事会评估了其未来的现金需求，并评估了超额资本的可能替代方案。董事会确定，在支付特别股息后，坎伯兰郡仍将拥有可观的流动性和财务灵活性来为其长期产品开发工作提供资金，并提供额外储备来应对任何新机会。

PPMD会议上分享的更新DMZ结果

2026年6月，Cumberland在年度家长项目肌肉萎缩症（PPMD）会议上展示了其II期FIGHT MED临床试验的更新结果，该试验评估了伊非曲班治疗杜氏肌营养不良相关心肌病患者的效果。

更新后的数据包括与心肌保护方向一致的新血液生物标志物发现，伊非曲班治疗增加了心脏保护和修复的标志物，减少了心肌损伤和细胞损伤的标志物。这些生物标志物结果强化了之前报道的心功能改善，这与伊非曲班减缓DMZ相关心脏病进展的能力一致。总的来说，这些发现加强了开发伊非曲班作为针对心肌病（DMZ患者的主要死亡原因）的治疗方法的理由。

预防癌症转移取得积极成果

Cumberland与Vanderbilt Health合作，宣布了一项随机、安慰剂对照的II期研究的结果，该研究评估了伊非曲班作为抑制转移复发高危I至III期恶性实体瘤患者癌症转移的潜在疗法。该研究达到了评估安全性和可行性的主要目标。研究发现，伊非曲班安全且耐受性良好，并且在凝血功能标志物中没有发现安全信号。

尽管该研究有意不确定疗效，但还比较了两组（10名接受安慰剂治疗的参与者和18名接受伊非曲班治疗的参与者）治疗后12个月远处转移复发的患者百分比，作为预先指定的次要终点。

18名接受伊非曲班的患者中有3名（17%）发生转移复发，而10名接受安慰剂的患者中有5名（50%）发生转移复发，差异并未达到统计学意义（优势比0.21; p=0.09）。接受伊非曲班的患者中没有因远处转移性疾病死亡，而接受安慰剂的10名患者中有3名（30%）（p=0.037）。这些发现支持伊非曲班作为抑制转移过程的潜在方法的持续临床开发，转移过程是一个重大未满足的医疗需求领域。

财务业绩：

净收入：2026年第二季度，Cumberland重组了利润表，将与Apotex交易相关的收入和费用归类为已终止业务。对研发的持续投资，加上剩余一般和行政费用的支持，导致本季度持续运营亏损310万美元。加上已终止业务，本季度净亏损为410万美元。

资产负债表：截至2026年6月30日，坎伯兰的总资产约为6300万美元，其中包括400万美元的现金和现金等值物。2026年6月30日，负债总额为4600万美元，股东权益总额为1700万美元。坎伯兰在第二季度末通过支付520万美元取消了其银行信贷额度。

收入报告致电：

电话会议将于今天（2026年8月4日）东部时间下午4：30举行，提供公司最新情况并讨论财务业绩。

注册链接为https://register-conf.media-server.com/register/BI2da176d5d0dd4778a44db3d4af6e7b39。

已注册的参与者可以使用将提供给他们的拨入和个人识别码从他们的手机拨入。或者，他们可以选择“呼叫我”选项，让系统在会议开始时自动呼叫他们。

该通话的重播期为一年，可以通过坎伯兰的网站或访问：https://edge.media-server.com/mmc/p/xokd879m访问。

关于坎伯兰制药公司

坎伯兰制药公司是最大的生物制药公司，成立并总部位于田纳西州，专注于开发创新产品以提高患者护理质量。该公司正在推进跨多个医疗需求未得到满足的治疗领域的后期候选产品临床管道。

坎伯兰郡的2期临床项目正在评估伊非曲班治疗杜氏肌营养不良、系统性硬化症、特发性肺纤维化和癌症转移患者。

欲了解更多信息，请访问www.guardlandpharma.com。

前瞻性陈述：

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述存在一定的风险，并反映了坎伯兰基于其认为合理假设对未来事件的当前看法。无法保证这些事件会发生。前瞻性陈述除其他外，包括有关公司意图、信念或期望的陈述，并且可以通过使用“可能”、“将”、“期望”、“相信”、“意图”、“计划”、“估计”、“目标”、“应该”、“寻求”、“预期”、“展望”和其他类似术语或其负面术语来识别。与任何业务一样，坎伯兰运营的各个阶段都受到其控制范围之外的因素的影响，这些因素中的任何一个或组合都可能对坎伯兰的运营业绩产生重大影响。这些因素包括与战略交易相关的风险和不确定性、与我们开发新候选产品管道的能力相关的风险、宏观经济状况，包括利率、通货膨胀、关税的变化，竞争和公司无法控制的其他事件在其向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新10-K表格年度报告中进行了更全面的讨论，以及公司不时向SEC提交的其他文件。不能保证公司预期的结果将实现或产生预期的效果。请读者注意，不要过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在本文发布之日起生效。本公司不承担任何义务，公开修改这些声明，以反映本日期后的事件。

- 更多-

克利夫兰制药公司和子公司

精简合并资产负债表

（未经审计）

2026年6月30日

2025年12月31日

资产

流动资产：

现金及现金等价物

$ 3，862，402

$ 11，444，693

应收账款，净额

13，419，594

16，944，780

存货净额

29，935

29，935

预付款和其他流动资产

675，993

六十五万四千一百六十六

持作出售/与已终止业务有关的流动资产

15 653 221

七九十八万六千六百九十三

流动资产总额

33，641，145

三千七百零六万零二百六十七

非流动库存

40，879

40，879

财产和设备，净额

248，808

264，724

无形资产，净值

43，804

53，621

经营租赁使用权资产

7，281，280

5，781，728

其他资产

3，171，623

2，973，378

待售/与已终止业务相关的资产

18，452，155

30，649，395

总资产

$ 62，879，694

$ 76，823，992

负债及股本

流动负债：

应付账款

$ 19，554，251

$ 18，567，546

经营租赁流动负债

503，016

467，774

其他流动负债

9，760，767

10，630，095

待售/与已终止业务相关的流动负债

5，375，104

7，079，504

流动负债总额

35，193，138

36，744，919

循环信贷额度-长期

-

五百二十四万零七百三十三

经营租赁非流动负债

4，211，168

4，471，965

其他长期负债

3，981，224

3，626，875

待售负债/与已终止业务相关

2，387，716

2，195，278

总负债

45，773，246

52，279，770

股权：

股东权益：

普通股-无面值;授权100，000，000股;截至2026年6月30日和2025年12月31日，已发行和发行的股票分别为14，983，107股和14，956，627股

51，808，088

51，684，381

累计赤字

（34，370，075）

（26，804，059）

股东权益总额

17，438，013

24，880，322

非控制性权益

（331，565）

（336，100）

权益总额

一千七百一十万六千四百四十八

24，544，222

负债和权益总额

$ 62，879，694

$ 76，823，992

克利夫兰制药公司和子公司

简明合并经营报表

（未经审计）

截至6月30日的三个月里，

截至6月30日的六个月里，

2026

2025

2026

2025

持续经营净收入

$ 166，458

$ 380，797

$ 330，308

$ 五十四万七千四百二十五

成本和费用：

研发

七十七万二千一百六十二

八十三万七千四百零一

1，538，007

一千五百二万二千一百八十八

一般及行政

二百五十四万七千六百零六

2，657，146

四百八十七万零九百八十

4，855，889

摊销

七千一百五十一

5，769

14，152

11，844

总成本和支出

三百三十二万六千九百一十九

3，500，316

6，423，139

6，389，921

经营亏损

（3，160，461）

（3，119，519）

（6，092，831）

（5，842，496）

利息收入

60，884

127，489

138，915

253，198

利息开支

（724）

（471）

（790）

（4，863）

所得税前损失

（3，100，301）

（2，992，501）

（5，954，706）

（5，594，161）

所得税开支

（3，870）

（5，670）

（7，741）

（11，341）

持续经营净亏损

（3，104，171）

（2，998，171）

（5，962，447）

（5，605，502）

已终止业务的净利润（损失）

（1，009，531）

2，262，965

（1 599 034）

6118479

净利润（亏损）

（4，113，702）

（735，206）

（7，561，481）

512，977

非控股权益应占子公司净利润（亏损）

（1，947）

（5，533）

（4，535）

3，351

归属于普通股股东的净利润（亏损）

$ （4，115，649）

$ (740，739）

$ （7，566，016）

$ 516，328

归属于普通股股东的每股收入（亏损）

- 持续运营-基本

$ （0.20）

$ （0.20）

$ （0.40）

$ （0.38）

- 停止运营-基本

（0.07）

0.15

（0.11）

0.41

$ （0.27）

$ （0.05）

$ （0.51）

$ 0.03

- 持续经营业务-摊薄

$ （0.20）

$ （0.20）

$ （0.40）

$ （0.38）

- 停止运营-稀释

（0.07）

0.15

（0.11）

0.41

$ （0.27）

$ （0.05）

$ （0.51）

$ 0.03

加权平均流通股

- 基本的

14，981，607

14，960，596

14，970，968

14，951，609

- 稀释

14，981，607

14，960，596

14，970，968

14，951，609

克利夫兰制药公司和子公司

简明综合现金流量表

（未经审计）

截至6月30日的六个月里，

2026

2025

经营活动产生的现金流量：

净利润（亏损）

$ （7，561，481）

$ 512，977

将净收入（损失）与经营活动提供的净现金进行调节的调整：

折旧和摊销费用

71，619

77，769

经营租赁使用权资产摊销

481，323

570，369

股份酬金

184，708

154，898

人寿保险单的现金退赔价值超过已付保费

（166，262）

（40，507）

非现金利息费用

36，210

10，723

影响经营活动的资产和负债净变化：

应收账款

3，525，186

1，384，555

库存，净

（306，808）

2，226，426

其他流动资产和其他资产

263，867

（1，637，609）

经营租赁负债

（452，202）

（440，442）

应付账款和其他流动负债

965，131

（1，977，819）

其他长期负债

354，349

（50，764）

持续经营活动提供（用于）的净现金

（2，604，360）

790，576

终止经营业务

3，164，211

3，930，156

经营活动提供（用于）的净现金

559，850

4，720，732

投资活动产生的现金流量：

财产和设备的增加

（38，283）

（74，116）

人寿保单现金退赔价值增加

（42，018）

-

制造业投资净（增加）减少

（1，754，228）

-

添置无形资产

（7，603）

（10，526）

持续经营业务投资活动使用的现金净额

（1，842，132）

（84，642）

终止经营业务

（149，544）

（836，095）

投资活动所用现金净额

（1，991，676）

（920，737）

融资活动产生的现金流量：

自动柜员机发售所得款项，净额

-

五二十六万六千三百三十四

信用额度付款

（5，240，733）

（10，035，437）

与回购普通股有关的付款

（61，001）

（253，039）

持续经营业务融资活动使用的现金净额

（5，301，734）

（5，022，142）

终止经营业务

（848，731）

（654，757）

融资活动所用现金净额

（6，150，465）

（5，676，899）

现金及现金等值物净减少

（7，582，291）

（1 876 904）

年初现金及现金等值物

11，444，693

17，964，184

期末现金及现金等值物

$ 3，862，402

$ 16，087，280

克利夫兰制药公司和子公司

归属于普通股股东的净利润（损失）与调整后每股收益（损失）和调整后每股稀释收益（损失）的对账

（未经审计）

截至6月30日的三个月里，

截至6月30日的三个月里，

2026

2026

2025

2025

盈利影响

每股收益影响

盈利影响

每股收益影响

归属于普通股股东的净利润（亏损）

$ （4，115，649）

$ （0.27）

$ (740，740）

$ （0.05）

减：非控股权益应占子公司净（收入）亏损

（1，947）

-

（5，533）

-

净利润（亏损）

（4，113，702）

（0.27）

（735，207）

（0.05）

已终止业务的净利润（损失）

（1，009，531）

（0.07）

2，262，965

0.15

持续经营业务净收入（亏损）

（3，104，171）

（0.21）

（2，998，171）

（0.20）

净利润（损失）调整

所得税开支

3，870

-

5，670

-

折旧及摊销

37，404

-

44，567

0.07

股份薪酬（a）

77，866

0.01

80，686

0.01

利息收入

（60，884）

-

（十二万七千四百八十九）

（0.01）

利息开支

724

-

471

0.01

调整后每股收益（亏损）和调整后稀释后每股收益（亏损）

$ （3，045，191）

$ （0.20）

$ （2，994，266）

$ （0.13）

稀释加权平均已发行普通股：

14，981，607

14，960，596

其他信息：

使用权资产的公允价值减少（b）

$ 285，184

0.02

$ 285，184

0.02

克利夫兰制药公司和子公司

归属于普通股股东的净利润（损失）与调整后每股收益（损失）和调整后每股稀释收益（损失）的对账

（未经审计）

截至6月30日的六个月里，

截至6月30日的六个月里，

2026

2026

2025

2025

盈利影响

每股收益影响

盈利影响

每股收益影响

归属于普通股股东的净利润（亏损）

$ （7，566，016）

$ （0.51）

$ 516，328

$ 0.03

减：非控股权益应占子公司净（收入）亏损

（4，535）

-

3，351

-

净利润（亏损）

（7，561，481）

（0.51）

512，977

0.03

已终止业务的净利润（损失）

（1 599 034）

（0.11）

6118479

0.41

持续经营业务净收入（亏损）

（5，962，447）

（0.40）

（5，605，502）

（0.37）

净利润（损失）调整

所得税开支

7，741

-

11，341

-

折旧及摊销

七万一千六百一十九

-

77，769

0.01

股份薪酬（a）

184，708

0.01

154，898

0.01

利息收入

（138，915）

（0.01）

（253，198）

（0.02）

利息开支

790

-

4，863

-

调整后每股收益（亏损）和调整后稀释后每股收益（亏损）

$ （5，836，504）

$ （0.39）

$ （5，609，829）

$ （0.38）

稀释加权平均已发行普通股：

14，970，968

14，951，609

其他信息：

使用权资产的公允价值减少（b）

$ 570，369

0.04

$ 570，369

0.04

该公司提供了上述调整后的补充财务业绩指标，根据适用的SEC规则和法规，这些指标被视为“非GAAP”财务指标。这些财务措施应被视为对根据公认会计原则（“GAAP”）编制的财务信息的补充而不是替代。这些补充措施的定义可能与其他人使用的类似标题措施不同。

由于这些补充财务措施不包括会增加或减少公司报告的经营业绩的项目的影响，因此管理层鼓励投资者审查公司的综合财务报表和公开提交的报告的全部内容。补充财务措施与最直接可比的GAAP财务措施的对账包含在本新闻稿随附的表格中。

坎伯兰管理层认为，这些补充财务绩效指标很重要，因为管理层将它们与符合GAAP的财务指标一起使用来评估公司的运营绩效。 此外，坎伯兰相信它们将被某些投资者用来衡量公司的经营业绩。管理层认为，通过排除坎伯兰认为不能表明其核心业务业绩或反映长期战略活动的项目，列出这些补充措施可以一致地提供有关公司整个报告期基本业绩的有用信息。 其中某些项目不是通过现金支付结算的，包括：折旧、无形和使用权资产摊销、股份薪酬费用和所得税。 坎伯兰利用其净营业亏损结转来支付最低限度的所得税。 此外，这些财务措施的使用还为投资者提供了管理层在财务和运营决策（包括对公司经营业绩的评估）中使用的补充信息的更大透明度。

公司将这些补充财务措施定义如下：

（a） 代表坎伯兰的股份薪酬。

（b） 代表使用权资产公允价值的直线减少。

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来源：坎伯兰制药公司